1樓:精檢人生
1、子代的遺傳基因分別來自於兩個親代,所以女兒一定攜帶有父親的致病基因,但是父親患病,女兒已經表現為正常,則有如下可能:
如果是常染色體顯性遺傳,則父親的基因型只能為aa,女兒的基因型為aa,無法判斷母親是否正常,母親的基因型可能為aa或aa;
如果是常染色體隱性遺傳,因為隱性基因的表達必須是隱性純合體,則父親的基因型為aa,所以女兒的基因型只可能是aa,由此可以推斷出母親是正常的,基因型可能為aa或aa。
但常染色體遺傳,與子代性別無關。
2、如果是伴性遺傳,因為知道父親是患病的,而伴性遺傳對於男性,無論是隱性還是顯性,都會表現患病,則有如下可能:
父親的基因型為xay(顯性遺傳)時,女兒一定會患病,即xaxa或xaxa,則母親為xaxa或xaxa;由於命題是女兒正常,所以可以推斷是隱性遺傳!
父親的基因型為xay(隱性遺傳)時,女兒是正常的,則女兒的基因型為xaxa,則母親為xaxa或xaxa。
綜上可知,如果是常染色體遺傳,母親的基因型不確定的前提下,無法判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳。
但如果是性染色體遺傳,因為女兒表現正常,所以一定是隱性遺傳。
我有幾個關於生物的問題,幫忙解答一下,謝謝: )
2樓:
1.控制一對相對性狀存在多因一效的情況,即多對基因控制一對性狀。一對相對性狀後代出現新性狀,以aa×aa為例,後代出現(aa aa) aa這叫性狀分離,出現ax或ax這個x叫突變。
這裡的重組我想他是說聯會時期的交換,並不直接影響後代性狀,造成遺傳物質多樣性,為生物進化提供物質基礎。
2.因為等位基因只在減數**一後期分離,根本不存在組合,組合的是位於非同源染色體上的非等位基因,例如:aabb,aa只會分離,而組合發生在ab之間,他們是非等位基因。
等位基因只存在於同源染色體同一基因座位上。
3.配子指的是參與受精的兩性細胞,可以是雄配子可以是雌配子,這裡當然是指精子。
4.發生在性細胞的突變可能成為可遺傳變異,而發生在體細胞的則一般不會。性狀變異是一個大範圍,它包括可遺傳的性狀變異和不可遺傳的性狀變異。
5.從遺傳學看染色體變異包括染色體結構和數目變異,所以我覺得把這裡的基因重組換成染色體重組,那就應該是不屬於,變異一般認為是異常情況。基因重組,傾向於基因工程概念。
6.番茄-馬鈴薯應該是屬於異源二倍體,屬於染色體變異的一種。基因工程傾向於核酸鏈上小片段改造。
7.單倍體不侷限只有一個染色體組,只要這個植株的染色體組數和它正常配子的染色體組數相等,就可以叫做單倍體。
8可以培養成單倍體水稻,但不會結種子,因為單倍體減數**無法正常聯會,不能產生配子。
9.沒有籽當然要年年種,組培技術當然能快一點,不過沒什麼實際意義,有了植株,也要正常二倍體授粉誘導子房發育。
10.二倍體是說有兩個染色體組,騾子當然是二倍體。來自馬的32條 來自驢的31條。
一些拙見 歡迎追問
3樓:楊詩雨
1.控制一種性狀的基因至少有一對,像血型就不止一對。一對性狀不會重組啦。
2.有等位基因,等位基因是分離。
3.配子就是成熟的生殖細胞,是精子。
4.可以,變異在***官內就可以遺傳。其他基本上不會。
5。不屬於。
6.那是染色體組數增加,基因工程是匯入一段基因。
7.染色體數是一個體細胞中染色體組數的一半的,六倍體的單倍體是三倍體。
8。沒有米粒,米粒是種子,單倍體不育。
9.對的。
10.因為它是一個個體,個體的體細胞都是單倍體。馬的體細胞是32對,驢的體細胞是31對,組和後還是二倍體。
4樓:匿名使用者
我回答4…10(前面的有人回答啦)可遺傳變異有可能影響後代,有性生值基因重組時有可能傳給後代,但即使傳給後代也可能為陰性,所以有關係,但不行定會影響性狀。5變異指與雙親不同的性狀,基因突變,基因重組,染色體變異都叫變異。6可以叫染色體數目變異…7由正常個體的配子直接發育成個體的都叫單倍體(如4倍體的配子發育成的後代有2個染色體組但也叫單倍體)8注意單倍體高度不育那有米粒9對…10騾子由馬和驢的配子結合發育而來,它是非同源的2倍體生物。
5樓:
答案好多·····12號之後再回答···
6樓:冰島時代
你這些問題大可以去請教你們老師,現在時間長了我也忘得差不多了。我相信你們老師的解答會比網上任何一個人的回答都要詳細切權威
7樓:匿名使用者
10.馬的染色體是64條,驢的是62條,配子分別為32條、31條,結合一塊為63條,所以也是二倍體
遺傳學問題,求解答,遺傳學問題!
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