1樓：田振宇大夫
先天性心臟病動脈導管未閉，18歲啦，能不能手術是個問題。現在指甲紫不紫，口脣紫不紫？最近的心臟超聲檢查是不是重度肺動脈高壓？
不是她打算不打算，而是專業醫生怎麼說。
如果導管細小，可以不手術。不影響生育，對壽命影響很小。
如果導管不是細小型別，需要手術或介入**。
嬰兒期未經**的 pda 病人死亡率高。估計單純 pda 第 1 年的死亡率為 30% ，生後前幾個月死亡的危險最大。而嬰兒期後未經**的 pda 病人年死亡率快速下降至 0.
5% 。 30 歲時 達 1% ， 40 歲時達 1.8% ，隨後幾十年可達 4% 。
因此在 45 歲時大約 42% 的 pda 病人已死亡。多數老年病人死亡與長期容量超負荷致頑固性左心衰竭有關。
如果不手術，會影響生育和壽命。看看以下資料，就知道她能不能手術。
先天性心臟病動脈導管未閉手術適應證（有手術機會，可以手術）
凡是非手術**無效，病程發展迅速，易於發生肺部感染或心力衰竭者，宜選用手術**關閉 pda 。多數學者認為，手術的適當年齡為 5 ～ 12 歲，但爭取在 30 歲以前能完成手術。 這是因為年齡過大，動脈導管硬脆，甚至鈣化，併發細菌性心內膜炎、肺動脈壓力過高和嚴重心力衰竭等併發症的機會多，手術危險性大，死亡率高，療效差。
對發生細菌性心內膜炎的患者 ，要先採用抗生素**，控制 2 ～ 3 個月後，才能施行手術。對少數患者藥物**不能控制感染，特別是有贅生物脫落，反**生動脈栓塞，或有假性動脈瘤形成時，應及時手術**。對 有嚴重肺動脈高壓或心力衰竭者，都需給予積極內科**，待病情好轉後，再施行手術。
先天性心臟病動脈導管未閉手術禁忌證（失去手術機會，不能手術啦）
1 ．合併嚴重肺動脈高壓，形成右向左分流為主，已發生艾森曼格綜合徵，臨床上出現差異性紫紺的病人。
2 ．複雜先天性心臟病中， pda 作為代償通道而存在者，如法樂氏四聯症、主動脈弓中斷等，在其**手術前，動脈導管不能單獨行閉合**。
艾森曼格綜合徵（又名艾生曼格綜合徵，eisenmenger綜合徵，eisenmenger's syndrome）一詞多用以指心室間隔缺損合併肺動脈顯著高壓伴有右至左分流的病人。推而廣之，心房間隔缺損、動脈導管未閉、主動脈-肺動脈間隔缺損等發生肺動脈顯著高壓而有右至左分流時，都可有類似的臨床表現，亦可以歸入本綜合徵的範疇。因此本綜合徵可以稱為肺動脈高壓性右至左分流綜合徵。
嚴格意義上並不能稱為先天性心臟病，而是一組先天性心臟病發展的後果。如先天性室間隔缺損持續存在，可由原來的左向右分流，由於進行肺性動脈高壓發展至器質性動脈阻塞性病變，出現右向左分流，從無青紫發展至有青紫時，即稱之為eisenmenger綜合徵。出現明顯活動後呼吸困難，活動受限，並逐漸出現青紫，至青春期青紫明顯，伴有杵狀指、趾及紅細胞增多症。
動脈導管未閉者由於分佈關係，下肢青紫較上肢重。晚期可咯血出現心力衰竭及心律失常。
2樓：匿名使用者
已經沒有自愈可能，心臟彩超提示各個房室大小有沒有改變？如果有心臟結構的變化，且心功能受到影響，建議手術**。如果不手術肯定會影響生存狀態，在妊娠期也有危險。
3樓：散打啊的
不作手術的話不知道，但是作了手術就絕對影響以後的生活，作了心臟手術的人日子都很難過，
4樓：匿名使用者
不做手術，時間越長，影響越大，主要影響心臟和肺，會出現心臟肥大，肺部充血，容易肺部感染、體質弱。當然動脈導管未閉也有輕、中、重的區別，嚴重的影響壽命。而懷孕的時候，孕婦的心臟負擔大大增加，如她經常有心慌、胸悶的感覺，懷孕是有危險的。
動脈導管未閉也有多種分型，**方式也有手術和介入兩種，建議儘快去大點醫院心胸外科、心內科看一下。
先天性心臟病動脈導管未閉如果不手術最多能活多長時間？
5樓：匿名使用者
最長bai能活多長時間無法回答，du但是如果活zhi過嬰兒期後，dao年死亡率是0.5%，30歲時
版升至1%，40歲時1.4%，以後是4%。估計權60%的病人在45歲前死亡。這個疾病手術或介入**很容易，發生肺動脈高壓不能手術的比例比較低，應該積極手術**。
6樓：舒瓔靖韻寧
還是不要那麼快的好，等身體恢復了，懷的寶寶才健康和你自己也沒那麼大影響，祝你早日**
先天性心臟病，動脈導管未閉，不做手術，會有什麼後果
7樓：匿名使用者
如果廢柴輕微，可能沒有什麼，但是如果症狀嚴重，會有生命危險的，會導致心衰
先天性心臟病
您好，你的這個病只看這些不能決定是否可以手術，因為房缺左向右分流已經嚴重影響了肺動脈壓力，需要進一步檢查，主要是右心導管的檢查，確定肺動脈阻力，才能確定最後能否手術。個人認為廣東心研所可以勝任，但能否痊癒主要還是小孩疾病現在發展的情況決定，手術難度不大，但術中術後才是真正的戰鬥。要做吸氧，藥物試驗，...
先天性心臟病的症狀，先天性心臟病有哪些症狀？
南宮美媛訾詞 取決於心臟病畸形的性質 程度及血流動力學的改變。一般常見的表現有 生長 發育遲緩 活動耐力差 稍有體力活動即感疲勞 出現氣促 心悸 多見於大量左向右分流及青紫型先天性心臟病的患兒。發紺 呈全身性 哭吵及吃奶時發紺明顯或出現發紺 多由右向左分流而引起。鼓錘指 杵狀指 由於缺氧及血流速度加...
先天性心臟病治癒後還復發嗎，先天性心臟病能完全治好嗎？
根據你的情況來看有可能是房缺或者室缺，象他這種情況以前的手術應該是外科方法 的，假如胸上有手術疤痕的話就可能是做了外科手術修補你說的那個洞洞，手術 房缺或者室缺 的可能性不大，現在他的情況來看，首先需要做個心臟彩超看是否心臟有擴大，因為假如小時候手術做晚了的話可能心臟已經變大了，心功能逐漸下降以後就...