我患有雷諾氏綜合症,請問此病該怎麼治療?會不會遺傳呢

時間 2022-01-03 09:18:02

1樓:捲心黃花菜

**不明,但是目前沒有發現與遺傳有關係 1.藥物** 臨床上採用的藥物有下述幾種: ⑴普里斯科耳(priscol):

又名妥拉蘇林,口服每次25~50mg,每日4~6次,飯後服用。區域性疼痛劇烈和形成潰瘍的,每次劑量可增至50~100mg。肌注、靜脈或動脈內注射劑量每次25~50mg,每日2~4次。

某些病人可引起潮熱、暈厥、頭眩、頭痛、噁心、嘔吐和雞**等***。 ⑵利血平(reserpine):因其具有去兒茶酚胺和去血清素作用。

是**雷諾徵歷史較久、療效較好的藥物。口服劑量相差很大。kontos報告口服1mg/d,療程為1~3年,可使症狀發作次數減少;程度減輕。

⑶硝苯吡啶(nifedipine):硝苯吡啶是一種鈣通道阻滯劑,它通過降低肌細胞膜上鈣離子貯存部位的貯鈣能力或與鈣結合能力,使動作電位形成和平滑肌收縮受阻,從而使血管擴張。口服20mg,每日3次,療程2周~3月,臨床研究表明可明顯改善中,重度雷諾綜合徵的臨床症狀。

⑷胍乙啶(quanet-hidine):具有類似利血平的作用,口服每次5~10mg,每日3次。也可與苯氧苄胺(phonoxy-benzamine)合用,每日劑量10~30mg。

約80%的病人有效。 ⑸甲基多巴(methyl dopa):每日劑量為1~2g,大多數病人可收到預防雷諾氏綜合徵發作的效果。

用藥時需注意血壓。 近來,一些專家報道下述藥物**雷諾氏徵也獲得良好療效。①前列腺素:

前列腺素e1(pge1)和前列環素(pgi2)都具有擴張血管和抑制血小板聚集的作用。對手指感染壞疽的雷諾綜合徵療效滿意。靜脈輸注pge110ng/min,共72小時。

輸注pgi1(7.5ng/kg/min,連續5小時)每週1次,共3次。療效一般持續6周。

②康力龍(stanozol):是一種具有啟用纖維蛋白溶解酶作用的同化類固醇激素,據報道能溶解沉積於指動脈的纖維蛋白以及降低血漿粘稠度。口服5mg,每日2次,共3月。

此外,區域性塗擦205硝酸甘油軟膏,每日4~6次,經臨床使用能明顯減少雷諾徵發作次數,麻木和疼痛顯著減輕。 祖國醫學中藥、針炙等對本病的**有一定價值。 外科** 絕大多數(80~90%)雷諾綜合徵病人,經內科**後可使症狀緩解或停止進展,僅少數病人經足夠劑量和療程的藥物**無效、病情惡化,症狀嚴重影響工作和生物,或指端**存在營養性改變者,可考慮施行交感神經節切除,但手術前應進行血管舒縮反應測定,如果血管舒縮指數不足,則交感神經節切除術就不能獲得預期的效果。

據報道術後症狀能改善者僅佔40~60%,但症狀緩解時間不長,往往術後2年症狀**;對伴有動脈閉塞性病變的患者療效的肯定;對伴有結締組織病的患者療效不佳。 預防以保暖、乾燥、戒菸,避免精神激動為主。

2樓:重慶靜脈曲張醫院

雷諾氏症是指患者在冬季會發生手指或是腳趾的麻木刺痛,**蒼白髮紫。尤其是在受到寒冷刺激如冷水時,雷諾氏症的症狀更加的明顯。雷諾氏症症狀嚴重的患者會有肢端**的萎縮或是手指頭潰爛的現象。

醫學上稱為雷諾氏症或是雷諾現象,也叫做肢端動脈痙攣症。有遺傳的概率。可以到專業的血管外科醫院就醫。

3樓:方子興醫生

1.一般**

避免暴露於寒冷環境,注意肢體遠端保暖。戒菸。

2.藥物**

(1)鈣離子拮抗劑 硝苯地平、硫氮卓酮。

(2)利血平。

(3)α受體拮抗劑 哌唑嗪等。

3.手術**

對藥物無反應者可考慮交感神經切除術,但療效有待進一步觀察。

4樓:納雍恬

雷諾綜合徵是由於寒冷或情緒激動引起發作性的手指(足趾)蒼白、發紫然後變為潮紅的一組綜合徵。沒有特別原因者稱為特發性雷諾綜合徵;繼發於其他疾病者,則稱為繼發性雷諾綜合徵。

特發性雷諾綜合徵**不明,可能與以下因素有關,寒冷刺激 病人對寒冷刺激比較敏感,在寒冷地區本病的發病率較高;神經興奮 病人多是交感神經興奮型,可能與中樞神經功能紊亂,交感神經功能亢進有關;遺傳、疲勞、感染等。

5樓:好音高

雷諾綜合徵多發生在20~40歲,女性多於男性。起病緩慢,開始為冬季發作,時間短,逐漸出現遇冷或情緒激動即可發作。一般多為對稱性雙手手指發作,足趾亦可發生。

發作時手足冷,麻木,偶有疼痛。典型發作時,以掌指關節為界,手指發涼、蒼白、發紫、繼而潮紅。疾病晚期,逐漸出現手指背面汗毛消失,指甲生長變慢、粗糙、變形,**萎縮變薄而且發緊(硬皮病指),指尖或甲床周圍形成潰瘍,並可引起感染。

6樓:貴陽脈通血管病醫院

雷諾病是不會遺傳的。 雷諾病通常是由於後天因素導致的,比如患者長期吸菸喝酒、使用了刺激類藥物、神經異常等等,雷諾病和遺傳聯絡不大,所以雷諾病不會遺傳。 但是如果患者出現了雷諾病的情況,還要及時去醫院進行相關檢查,在醫生的指導下,選擇藥物進行**。

患者在日常生活中,也要保持心情舒暢,還要及時戒菸戒酒,定期去醫院進行復查。

7樓:川蜀醫院胥肖琴

雷諾氏綜合徵以往稱為雷諾氏病和雷諾氏現象,是血管神經功能紊亂所引起的肢端小動脈痙攣性疾病。以陣發性四肢肢端(主要是手指)對稱的間歇發白、紫紺和潮紅為其臨床特點,常為情緒激動或受寒冷所誘發。建議儘快到正規權威的周圍血管科檢查**

8樓:成都麥通舒

雷諾氏綜合症(別名:雷諾現象 英文:raynaud disease)系由寒冷或情緒因素誘發的一種以雙手**發作性蒼白、發紺和潮紅為特徵的病理生理改變。

此徵由指動脈的發作性痙攣所引起,多見於青年女性,好發於雙手和手指,但也可涉及雙足和足趾。

該病症常於寒冷刺激或情緒激動等因素影響下發病,表現為肢端**顏色間歇性蒼白、紫紺和潮紅的改變。一般以上肢較重,偶見於下肢。中醫關於其臨床表現,文獻中有類似的記載。

漢代《傷寒雜病論》中即有「手足厥冷,脈細欲絕者,當歸四逆湯主之。」

其典型發作表現為指(趾)末端發作性蒼白、青紫、潮紅的三相反應,伴有區域性麻木、疼痛,一般在遇暖後會很快緩解,持續時間長短不一,多為幾分鐘至十幾分鍾。初起時往往只累及一個或少數指端,以後逐漸擴充套件到更多的手指或足趾;多由寒冷或情緒激動誘發,是由於指(趾)端血管的痙攣和缺血引起;若經常發作會導致區域性的營養改變,如指(趾)尖**的點狀壞死、萎縮、瘢痕形成,指甲可因潰瘍而出現凹陷性瘢痕,嚴重者可出現指(趾)末端指腹變平、壞疽,末節指骨可因缺血而壞死、被吸收、溶解,出現變短或截指現象。

本人患雷諾氏症,請問那位知道怎麼可以**?謝謝!

9樓:

冬天氣候寒冷,與嚴冬一起容易發作的還有受嚴寒而誘發的雷諾氏病。患雷諾氏病者以中青年女性比例最大。

雷諾氏綜合徵是指肢體動脈和小動脈出現陣發性收縮狀態,常於寒冷或精神緊張時發病,表現為肢體尤其是手指(足趾)**出現對稱性的蒼白、青紫和潮紅,並呈間歇性改變,且無任何相關疾病的證據。一般以上肢最常見,偶可累及下肢。有一些患者也有上述症狀,但只是一些全身性疾病如動脈硬化、多發性肌炎、血管閉塞性脈管炎、硬皮病等的區域性表現。

臨床上將後一種患病症狀稱為雷諾氏現象。將無任何相關性疾病證據的稱為雷諾氏病。雷諾氏病與雷諾氏現象合稱「雷諾氏綜合徵」。

(根據有關資料)

雷諾氏病**迄今未明,一般認為與下列因素有關,首先是寒冷刺激:病人對寒冷刺激比較敏感,其發病率在北方特別是東北地區較高;二是神經興奮:病人多屬於交感神經興奮型,可能與中樞神經功能紊亂、交感神經功能亢進有關;三是內分泌紊亂:

本病患者女性約佔70%~90%,臨床症狀在月經期加重,妊娠期減輕,推測與性腺功能有關,還有職業因素如長期操作震動性機械、長期從事冷熱交替工作。

由於受寒冷因素的影響,我國北方雷諾氏病發病率明顯高於南方。發病時,手指(足趾)**出現典型的發作性蒼白、青紫、潮紅性改變。

目前**雷諾氏病主要採用非手術**和手術**,前者包括藥物**通過各種藥物擴張血管,常用藥物如各種α-受體阻滯劑、前列腺素等;以及血漿置換**。手術**是指施行胸交感神經節切除術。

對於症狀較輕微的雷諾氏病病人,應避免寒冷刺激,注意保暖,保持手溫。同時應防止情緒激動和手部創傷。

10樓:方子興醫生

雷諾綜合徵是由於寒冷或情緒激動引起發作性的手指(足趾)蒼白、發紫然後變為潮紅的一組綜合徵。沒有特別原因者稱為特發性雷諾綜合徵;繼發於其他疾病者,則稱為繼發性雷諾綜合徵。

**1.一般**

避免暴露於寒冷環境,注意肢體遠端保暖。戒菸。

2.藥物**

(1)鈣離子拮抗劑 硝苯地平、硫氮卓酮。

(2)利血平。

(3)α受體拮抗劑 哌唑嗪等。

3.手術**

對藥物無反應者可考慮交感神經切除術,但療效有待進一步觀察。

11樓:重慶靜脈曲張醫院

這個病絕大部分是由於寒冷誘發。所有會有熱水浸泡的**方法的出現。此外運用中西醫的結合的方式,服用活血化瘀的藥。會好些。

12樓:川蜀醫院胥肖琴

雷諾氏綜合徵以往稱為雷諾氏病和雷諾氏現象,是血管神經功能紊亂所引起的肢端小動脈痙攣性疾病。以陣發性四肢肢端(主要是手指)對稱的間歇發白、紫紺和潮紅為其臨床特點,常為情緒激動或受寒冷所誘發。建議儘快到正規權威的周圍血管科檢查**

13樓:成都川蜀血管病醫院

雷諾(raynaud)綜合徵是指肢端動脈陣發性痙攣,常於寒冷刺激或情緒激動等因素影響下發病,表現為肢端**顏色間歇性蒼白、紫紺和潮紅的改變,一般以上肢較重,偶見於下肢。

14樓:

以下方法可能減輕你的症狀或是讓你的症狀全愈。

1、吃脂肪類高的魚,這些魚類中的ω-3脂肪酸有益於雷諾氏症患者血管舒張,如:鮭魚、鯖魚、金槍魚等。

2、服用橄欖油。

3、吃些維生素e,有助於改善血液流通。

15樓:好音高

雷諾綜合徵多發生在20~40歲,女性多於男性。起病緩慢,開始為冬季發作,時間短,逐漸出現遇冷或情緒激動即可發作。一般多為對稱性雙手手指發作,足趾亦可發生。

發作時手足冷,麻木,偶有疼痛。典型發作時,以掌指關節為界,手指發涼、蒼白、發紫、繼而潮紅。疾病晚期,逐漸出現手指背面汗毛消失,指甲生長變慢、粗糙、變形,**萎縮變薄而且發緊(硬皮病指),指尖或甲床周圍形成潰瘍,並可引起感染。

雷諾氏綜合症怎麼**?能治好嗎

16樓:吳田田

雷諾氏綜合症是指在寒冷刺激、情緒激動或精神緊張及其他因素的影響下,手指末端的動脈發生陣發性痙攣,肢端**顏色出現蒼白-青紫-潮紅-正常的間隙性改變。本病多見於20-30歲的女性,好發於寒冷季節。發作時橈動脈搏動並不減弱。

當出現這種症狀時,應排除硬皮病、紅斑狼瘡、皮肌炎及動脈閉塞性疾病等。除服藥**外還須努力避免這些誘因的作用。

注意事項:

1、注意避免冷凍,保持全身及四肢暖和。

2、日常生活中可飲少量酒類飲料,有利於擴張血管,減輕病症。但必須戒菸,吸菸能使血管收縮,加重病情。平時要細心保護手指,以免受損傷。

3、保持心情舒暢。疾病屬良性,不會引起殘廢。

4、根據醫囑服用擴血管藥物

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