1樓：哭de天使
幸村的病
急性多發性神經根炎
急性神經根炎
廣義的急性神經根炎或稱多發性神經炎(gbs, guillain-barre syndrome)，包括急性發炎性脫髓鞘病變（aidp, acute inflammatory demyelinating polyneuropathy)，急性軸索性運動神經病變(aman, acute motor axonal neuropathy)及米費症候群(mfs, miller-fisher syndrome)。aidp及aman的臨床表現類似，mfs則以眼肌麻痺為主。要注意的是，急性神經根炎應該視為一症候群，因此只要臨床表現符合下節所述，且已排除其他可能的診斷，即可診斷; 有些急性神經根炎的臨床表現並無法完全與文獻所描述的一致，此時可以根據下一節的臨床症狀:
運動、感覺及自主神經的表現來描述。
臨床表現：
典型症狀是在幾天之內，手、腳發麻，由遠端往近端延伸(亦可由近端往遠端延伸); 在感覺症狀發生的同時或稍後，運動神經症狀隨即開始; 幾天之內，各部分肌肉次第受犯，疾病嚴重程度達到頂點: 從發病到最嚴重的症狀出現，不超過兩週; 約有三分之一的病人，發病前數週，可能有輕微感冒或腹瀉的病史。依神經的受犯及程度而有不同，運動神經，感覺神經及自主神經皆可受犯。
運動神經：常以四肢(特別是下肢)末端的肌肉無力開始，繼而侵犯近端肌肉；但亦有由近端肌肉開始的；依疾病的進行，可以犯及呼吸肌肉及顱神經所支配之肌肉，包括吞嚥、臉部表情以及眼球運動肌肉，病人可以出現呼吸困難、吞嚥障礙、臉肌麻痺以及複視等。
感覺神經：則以大直徑感覺神經的障礙為主，與本體感覺(proprioceptive sensations)有關，病人早期出現的症狀可以是非特異性的存在於肢體末端的麻、針刺感或痛感，隨著疾病的進行，本體感覺的障礙次第出現，如平衡缺失及感覺共濟失調(sensory ataxia)。
自主神經：其症狀包括心律不整、出汗異常、瞳孔收縮障礙、便祕、腹瀉、排尿困難等。
2樓：月影貓姬
幸村的病 ：
急性神經根炎
** 因為許斐是這麼畫得 所以生這個病了
3樓：小心水果
急性神經根炎
廣義的急性神經根炎或稱多發性神經炎(gbs, guillain-barre syndrome)，包括急性發炎性脫髓鞘病變（aidp, acute inflammatory demyelinating polyneuropathy)，急性軸索性運動神經病變(aman, acute motor axonal neuropathy)及米費症候群(mfs, miller-fisher syndrome)。aidp及aman的臨床表現類似，mfs則以眼肌麻痺為主。要注意的是，急性神經根炎應該視為一症候群，因此只要臨床表現符合下節所述，且已排除其他可能的診斷，即可診斷; 有些急性神經根炎的臨床表現並無法完全與文獻所描述的一致，此時可以根據下一節的臨床症狀:
運動、感覺及自主神經的表現來描述。
4樓：穆恩
嘎嘎~~~~~我也很糾結啊……
幸村精市得的什麼病?
5樓：淡紹蔣昶
走神經所支配的肌肉癱瘓
表現為發音、吞嚥困難、喝水發嗆和聲嘶等。
（3）四肢感覺障礙
可為本病神經系統症狀的首發表現，
出現四肢麻木或針刺樣疼痛，以遠端明顯，
部分患者可出現對稱性手套、襪套式感覺減退或消失。
（4）自主神經功能障礙
表現為肢端多汗、手足腫脹；
若出現竇性心協過速或過緩、心房顫動、室性早捕、室性心動過速、血壓過高或過低、唾液分泌減少和排尿便障礙時為病情危重的標誌。
（5）腦脊液檢查
出現蛋白細胞分離現象，即蛋白含量增加，
細胞數正常或偏高，多發生於起病後第2、3周。
急**染性多發性神經炎尚無特效**，目前主要選用腎上腺皮質激素，應早期、足量使用，每天用氫化可的鬆200-300毫克或地塞米樺10-15毫克加入5%-10%葡萄糖溶液500毫升中靜脈滴注，
持續2周左右改服潑尼鬆20-40毫克/天，1個月後逐漸減量停用；
若效果不佳可加用免疫抑制劑，如硫唑嘌呤50-150毫克/天，連續用2周左右。
可補充多種維生素，如b1、b12、c等，
還可選用輔酶a、三磷酸腺苷、細胞色素c、肌苷等。
有呼吸困難時應立即吸氧，必要時行氣管切開及作人工輔助呼吸；
有吞嚥困難時應鼻飼補充營養豐富的流質食物
6樓：匿名使用者
美人得的是急性神經根炎
廣義的急性神經根炎或稱多發性神經炎(gbs, guillain-barre syndrome)，包括急性發炎性脫髓鞘病變（aidp, acute inflammatory demyelinating polyneuropathy)，急性軸索性運動神經病變(aman, acute motor axonal neuropathy)及米費症候群(mfs, miller-fisher syndrome)。aidp及aman的臨床表現類似，mfs則以眼肌麻痺為主。要注意的是，急性神經根炎應該視為一症候群，因此只要臨床表現符合下節所述，且已排除其他可能的診斷，即可診斷; 有些急性神經根炎的臨床表現並無法完全與文獻所描述的一致，此時可以根據下一節的臨床症狀:
運動、感覺及自主神經的表現來描述。
臨床表現：
典型症狀是在幾天之內，手、腳發麻，由遠端往近端延伸(亦可由近端往遠端延伸); 在感覺症狀發生的同時或稍後，運動神經症狀隨即開始; 幾天之內，各部分肌肉次第受犯，疾病嚴重程度達到頂點: 從發病到最嚴重的症狀出現，不超過兩週; 約有三分之一的病人，發病前數週，可能有輕微感冒或腹瀉的病史。依神經的受犯及程度而有不同，運動神經，感覺神經及自主神經皆可受犯。
運動神經：常以四肢(特別是下肢)末端的肌肉無力開始，繼而侵犯近端肌肉；但亦有由近端肌肉開始的；依疾病的進行，可以犯及呼吸肌肉及顱神經所支配之肌肉，包括吞嚥、臉部表情以及眼球運動肌肉，病人可以出現呼吸困難、吞嚥障礙、臉肌麻痺以及複視等。
感覺神經：則以大直徑感覺神經的障礙為主，與本體感覺(proprioceptive sensations)有關，病人早期出現的症狀可以是非特異性的存在於肢體末端的麻、針刺感或痛感，隨著疾病的進行，本體感覺的障礙次第出現，如平衡缺失及感覺共濟失調(sensory ataxia)。
自主神經：其症狀包括心律不整、出汗異常、瞳孔收縮障礙、便祕、腹瀉、排尿困難等。
網王中幸村精市得的是什麼病
7樓：默目流
急性神經根炎
廣義的急性神經根炎或稱多發性神經炎(gbs, guillain-barre syndrome)，包括急性發炎性脫髓鞘病變（aidp, acute inflammatory demyelinating polyneuropathy)，急性軸索性運動神經病變(aman, acute motor axonal neuropathy)及米費症候群(mfs, miller-fisher syndrome)。aidp及aman的臨床表現類似，mfs則以眼肌麻痺為主。要注意的是，急性神經根炎應該視為一症候群，因此只要臨床表現符合下節所述，且已排除其他可能的診斷，即可診斷; 有些急性神經根炎的臨床表現並無法完全與文獻所描述的一致，此時可以根據下一節的臨床症狀:
運動、感覺及自主神經的表現來描述。 臨床表現：典型症狀是在幾天之內，手、腳發麻，由遠端往近端延伸(亦可由近端往遠端延伸); 在感覺症狀發生的同時或稍後，運動神經症狀隨即開始; 幾天之內，各部分肌肉次第受犯，疾病嚴重程度達到頂點:
從發病到最嚴重的症狀出現，不超過兩週; 約有三分之一的病人，發病前數週，可能有輕微感冒或腹瀉的病史。依神經的受犯及程度而有不同，運動神經，感覺神經及自主神經皆可受犯。 運動神經：
常以四肢(特別是下肢)末端的肌肉無力開始，繼而侵犯近端肌肉；但亦有由近端肌肉開始的；依疾病的進行，可以犯及呼吸肌肉及顱神經所支配之肌肉，包括吞嚥、臉部表情以及眼球運動肌肉，病人可以出現呼吸困難、吞嚥障礙、臉肌麻痺以及複視等。 感覺神經：則以大直徑感覺神經的障礙為主，與本體感覺(proprioceptive sensations)有關，病人早期出現的症狀可以是非特異性的存在於肢體末端的麻、針刺感或痛感，隨著疾病的進行，本體感覺的障礙次第出現，如平衡缺失及感覺共濟失調(sensory ataxia)。
自主神經：其症狀包括心律不整、出汗異常、瞳孔收縮障礙、便祕、腹瀉、排尿困難等。
8樓：千里の神隱
幸村精市是立海大的隊長，在關東地區比賽中因為患上了格里-巴利綜合症需要做手術而沒有參賽，後手術成功歸隊（不過在第27卷中作者特意宣告幸村患的不是格里-巴利症，只是疑似，請記住『疑似』這個詞。）
網球王子 幸村精市的病
9樓：殘夢旎蝶
幸村精市是立海大的隊長，在關東地區比賽中因為患上了格里-巴利綜合症需要做手術而沒有參賽，後手術成功歸隊（不過在第27卷中作者特意宣告幸村患的不是格里-巴利症，只是疑似，請記住『疑似』這個詞。）
gbs廣義的急性神經根炎或稱多發性神經炎(gbs, guillain-barre syndrome)，包括急性發炎性脫髓鞘病變（aidp, acute inflammatory demyelinating polyneuropathy)，急性軸索性運動神經病變(aman, acute
motor axonal neuropathy)及米費症候群(mfs, miller-fisher syndrome)。aidp及aman的臨床表現類似，mfs則以眼肌麻痺為主。要注意的是，急性神經根炎應該視為一症候群，因此只要臨床表現符合下節所述，且已排除其他可能的診斷，即可診斷; 有些急性神經根炎的臨床表現並無法完全與文獻所描述的一致，此時可以根據下一節的臨床症狀:
運動、感覺及自主神經的表現來描述。
臨床表現
典型症狀是在幾天之內，手、腳發麻，由遠端往近端延伸(亦可由近端往遠端延伸); 在感覺症狀發生的同時或稍後，運動神經症狀隨即開始; 幾天之內，各部分肌肉次第受犯，疾病嚴重程度達到頂點: 從發病到最嚴重的症狀出現，不超過兩週; 約有三分之一的病人，發病前數週，可能有輕微感冒或腹瀉的病史。依神經的受犯及程度而有不同，運動神經，感覺神經及自主神經皆可受犯。
運動神經
常以四肢(特別是下肢)末端的肌肉無力開始，繼而侵犯近端肌肉；但亦有由近端肌肉開始的；依疾病的進行，可以犯及呼吸肌肉及顱神經所支配之肌肉，包括吞嚥、臉部表情以及眼球運動肌肉，病人可以出現呼吸困難、吞嚥障礙、臉肌麻痺以及複視等。
感覺神經
則以大直徑感覺神經的障礙為主，與本體感覺(proprioceptive sensations)有關，病人早期出現的症狀可以是非特異性的存在於肢體末端的麻、針刺感或痛感，隨著疾病的進行，本體感覺的障礙次第出現，如平衡缺失及感覺共濟失調(sensory ataxia)。
自主神經
其症狀包括心律不整、出汗異常、瞳孔收縮障礙、便祕、腹瀉、排尿困難等。
人為什麼會生病，人為什麼會生病
營養學認為，人是由細胞組成的，細胞構成了各種各樣的組織，組織構成了各種系統 比如迴圈系統 消化系統等 各種不同的系統構成了人體。而每一個細胞所需的營養是不同的，人的生長有賴於物質的供給，這個物質就是營養素。按照當今最流行的營養學觀念，將人生病的原因分為兩大類 第一，各種細菌和病毒的入侵，比如流行 冒...
人為什麼會生病，人為什麼會生病呢？
笑笑科普 如果問生命究竟是什麼？相信許多哲學家至今無法準確回答 大多數的正常人總會感嘆時間匆匆歲月如梭 自古以來許多人窮極一生 人的生命中有八種重大的痛苦，即所謂的八苦 生 老 病 死 怨憎相會 所求不得 所愛別離 五蘊熾盛 其中生 老 病 死這四項更是不能逃躲的基本痛苦，只要是有情生命，就必定要體...
蒼蠅為什麼不會生病，蒼蠅為什麼不生病 ？
max創意科技 蒼蠅能傳播很多病毒，可是為什麼蒼蠅卻不生病呢？ 星海觀天下 蒼蠅的生存環境那麼髒，為什麼蒼蠅卻從不得病？看完解開多年疑惑 蒼蠅為什麼不生病 max創意科技 蒼蠅能傳播很多病毒，可是為什麼蒼蠅卻不生病呢？蒼蠅身體有很多細菌，它為什麼不會生病？ 風行 您好，首先來 如果細菌是自在蒼蠅的體...