1樓：匿名使用者
所謂遺傳病，就是從父母親那裡接受到已發生突變的遺傳物質（基因）而引起相應的疾病或缺陷。這種遺傳因素（致病基因），按一定的方式傳給子代，子代就可能發生遺傳病。
有些人容易把遺傳病和先天性疾病混為一談。先天性疾病一般是指嬰兒出生時就表現出症狀的疾病。先天性疾病中有些是遺傳因素引起的，屬遺傳病，如先天愚型（唐氏綜合徵）；有些是孕期受外界不良因素影響而引起胎兒發育異常，不屬遺傳病範疇，如先天性心臟病。
由此可知，先天性疾病並不都是遺傳病。
另一方面，遺傳病也不一定是在出生時就有症狀表現的，也就是說，一些後天出現的疾病也可能是遺傳病。有些遺傳病，要在個體發育到一定年齡時才表現出來。例如進行性肌營養不良，一般4—6歲才發病。
許多遺傳性智力低下患者，在嬰幼兒期亦不易發現。由此可知，後天發生的疾病中，也有遺傳病。
遺傳性疾病是指由於人的遺傳物質缺陷引起器官發育、功能障礙而造成的疾病。父親或母親的有病遺傳物質傳給下一代，就會出生有病基因的攜帶者或發病者，並且可以代代相傳下去。例如，有一種出血性疾病叫做血友病，是由於人的血液中缺乏一種叫做凝血因子vii的物質，致使血液不能正常凝固，特別是受到外傷時，容易出血，不易止血。
稍微碰撞甚至刷牙即可發生止不住的出血，以持重的關節腔出血最多見；有的孩子睡覺不小心翻落地下，就可發生顱內出血，搶救不及時還會死亡。
先天性疾病也是出生前就有的病，但並不一定都是遺傳來的，也可能在妊娠期間受某些因素（如病毒感染、接觸某些有害物質等）影響所致。第二胎如果避開這種不利因素的影響，即可不患此病。
家族性疾病通常是遺傳性的,但也可以有環境因素起作用，需經遺傳物質鑑定方能確定。
遺傳性疾病不一定出生時就表現出來。有的發病早，有的發病晚;同一種病,各個人發病時間也不一定相同。當然也有一定的規律,如舞蹈病是一種常染色體顯性遺傳病,一般20歲～30步後才發病;還有一種叫糖元貯積症的遺傳病.
是一種糖代謝的酶缺陷所致,主要表現是血糖過低、肝硬化，如果累及心肌則表現心肌無力,逐步發展成心肌功能不好。
2樓：荀德度霜
遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。
3樓：尉運南華榮
生下來就有，父母輩，爺奶輩的遺傳
4樓：大祺騰代芙
是指從一生下來就有的病，從母親身上就有的病
遺傳病主要是由什麼引起的？
5樓：天壇徐俊
遺傳病是指由於遺傳物質改變而造成的疾病。遺傳病在上、下代之間按一定方式傳遞，同時，遺傳病的發病也需要一定的環境因素。現在已被認識的遺傳病有5000多種，包括鐮刀型細胞貧血症、囊性纖維化病、血友病、白化病等等。
遺傳病對人類健康有很大危害，也嚴重影響人口素質。隨著醫學的發展，一些遺傳病已經能夠**，特別是2023年dna雙螺旋結構的發現，促使了分子醫學的誕生，開始應用基因****遺傳病。預防遺傳病患兒的生出，是極為重要的。
現在應用羊膜穿刺等胚胎檢測技術，在懷孕的初期，就可以確定胚胎是否有遺傳缺陷。如果有缺陷，就採取墮胎。禁止近親結婚，是減少遺傳病的一項重要措施。
6樓：卡賓槍溝宦
遺傳性的疾病有很多種型別的，約四千多種疾病。遺傳性的疾病是因為染色體或者基因異常引起的一種遺傳性疾病，比如唐氏兒，先天性脊柱裂，無腦兒，血友病或者白血病等，有些遺傳性疾病不是出生就會出現的，可能是三四歲之後才出現的。
7樓：
遺傳病主要是遺傳物質的改變引起的，比如單基因遺傳病，多基因遺傳病，染色體異常遺傳病。
什麼是基因？什麼是遺傳病？
8樓：翁志業靖焱
基因（gene）是指攜帶有遺傳資訊的dna序列，是控制性狀的基本遺傳單位。基因通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳資訊，從而控制生物個體的性狀表現。
基因有兩個特點，一是能忠實地複製自己，以保持生物的基本特徵；二是基因能夠「突變」，突變大絕大多數會導致疾病，另外的一小部分是非致病突變。非致病突變給自然選擇帶來了原始材料，使生物可以在自然選擇中被選擇出最適合自然的個體.
所謂遺傳病，就是從父母親那裡接受到已發生突變的遺傳物質(基因)而引起
相應的疾病或缺陷。這種遺傳因素(致病基因)，按一定的方式傳給子代，子代就
可能發生遺傳病。
有些人容易把遺傳病和先天性疾病混為一談。先天性疾病一般是指嬰兒出生
時就表現出症狀的疾病。先天性疾病中有些是遺傳因素引起的，屬遺傳病，如先
天愚型（唐氏綜合徵）；有些是孕期受外界不良因素影響而引起胎兒發育異常，
不屬遺傳病範疇，如先天性心臟病。由此可知，先天性疾病並不都是遺傳病。
另一方面，遺傳病也不一定是在出生時就有症狀表現的，也就是說，一些後
天出現的疾病也可能是遺傳病。有些遺傳病，要在個體發育到一定年齡時才表現
出來。例如進行性肌營養不良，一般4~6歲才發病。許多遺傳性智力低下患者，
在嬰幼兒期亦不易發現。由此可知，後天發生的疾病中，也有遺傳病。
如果您還有什麼不滿意的,請發訊息給我,並附上問題的連線,謝謝
回答者：落雁無痕
-副總裁
十級10-21
20:32
動植物的大部分遺傳物質儲存在細胞核當中，細胞核中的染色體，也叫染色質起到了儲存的功能。它由蛋白質和dna組成。其中dna上某些有效的鹼基排列順序被稱為基因。
而生物的性狀就是由這些基因通過選擇性表達來實現的。
蛋白質是生命的體現者，每三個鹼基決定一個氨基酸的種類，這稱為密碼子。而氨基酸又是構成蛋白質的基本結構。在基因的複製、轉錄、翻譯等一系列過程中，都有一個很小的機率發生突變，即鹼基對的增添、丟失或替換。
如此導致了氨基酸的改變，從而改變了蛋白質和生物的某些性狀。
由於生物體的各種性狀是長期自然選擇的結果，性狀的改變往往導致該生物體變得不適應環境，這就是病。由於該病產生的根本原因是遺傳物質的改變，它是可以遺傳給下一代的。這就是遺傳病的由來。
基因突變不僅導致了遺傳病，也導致了生物的進化，從這個角度將，基因突變對於種群的存在和物種的延續作用是非常大的。
經過人類如此長時間的演化，很多基因經過突變，在人群中通過遺傳而傳播擴散，導致遺傳病的種類和數量越來越多。平均每個人都攜帶有5~6個隱性基因，只是不能表達而已。一旦遇到攜帶有同樣致病基因的人所產生的後代就有1/4的概率得該遺傳病。
不過這種機率除非是兩個親源很近的人，得到了來自同一祖先的致病基因，否則是很小的。這就是禁止近親結婚在優生學上的意義。
遺傳病的種類有很多，典型的如色盲，血友病等，這些都是x體遺傳，還有其它一些，不一一贅述。
遺傳病是什麼？
什麼是遺傳性疾病？
9樓：易書科技
遺傳疾病是指由於遺傳物質改變(如基因的突變或染色體畸變)而造成的疾病。人類已發現約4000種，而且每年新發現的遺傳病約100種以上，也是嚴重危害人類健康的因素，而且程度不同地代代相傳。
我們已熟悉人類遺傳的奧祕在於細胞核中的基因。基因掌握著遺傳的「大權」，它們可以從結構上、形態上、數量上發生改變，也就是如果來自父母的許多資訊，通過基因由染色體攜帶傳給下一代。在人的23對染色體上約有5萬對基因，經常由於某種原因出現個異己分子，也是很自然的。
可以這麼認為，我們每個人都有可能程度不同的帶有幾個有缺陷的異常基因，換而言之，我們幾乎人人都可能是一種或幾種的遺傳病基因攜帶者，並不表現出異常症狀，只是因為在受孕時父母其中一方的某個基因有異常。又被另一方正常情況而取而代之，也就是被正常的基因所掩蓋。
例如，父親的某個基因是異常的，而母親與之相對應的基因則是正常的，這樣結合後所生的孩子絕大多數是表現正常的。儘管在這些孩子體內潛伏著有缺陷的基因，但卻沒發生遺傳病。如果他們的父母同時存在相同基因的缺陷，便再也無法被掩蓋，難以避免遺傳疾病的厄運。
那麼所生下的孩子常表現異常。
另外，由多基因以及環境因子的相互作用引起的疾病，如脣裂、顎裂、脊柱裂等，其子女不患病的概率較高。還有一些遺傳病僅由父母一方有缺陷基因存在，在後代身上就可以顯示患病。這種遺傳方式為顯性遺傳病。
如鐮狀細胞貧血是一種直接危及生命的血液病，子女發病率約為25％。此外，遺傳病也可能由影響胎兒的染色體的數目、結構或排列異常引起，是舉不勝舉的。
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