1樓：匿名使用者
不要認為所有的遺傳病都是由於基因突變產生的遺傳病分常染色體遺傳病（即人體的22對染色體）和性染色體（即人體的xy染色體）
對於常染色體遺傳病，有一定機率子代患病（看顯隱性）對於性染色體，要分子代的性別。因為致病基因可能在x或y上。
若致病基因在細胞質中，那麼男患者是一定不會傳給子代兒女患者是一定可以傳染給子代.
對於基因突變，基因重組，以及染色體變異是對於減數**過程中的基因改變，不是遺傳病的主要原因，因為以上三者突變成的基因可能是非遺傳致病基因，不一定能遺傳。只有突變成的基因為可遺傳基因才行.
回答完畢
2樓：匿名使用者
遺傳病最根本的**是基因突變，但是突變不經常發生，主要還是親代之間的遺傳...
3樓：
基因突變，基因重組，以及染色體變異都能導致遺傳病
4樓：匿名使用者
不是，可遺傳變異有三種：基因突變，基因重組，以及染色體變異。
這三種都有導致遺傳病發生的可能.
5樓：匿名使用者
不是的,嚴格的說有些基因突變是不可能產生遺傳病的,比如說一隻烏龜出生時有2個頭,但是它的下一代不一定也有2個頭.
遺傳病的發病原因有好多種:比如說,近情結婚,由於是同一個祖先,帶有相同的基因,有些致病基因是隱性的,近情結婚,在受精的時候2個致病隱性基因可能組合在一起.著樣下一代一定帶病.
當然這種概率比較小,但是比一般情況下的結婚概率大多了.
下列關於基因突變的敘述，不正確的是（ ）a．基因突變是生物產生新的基因的唯一途徑b．基因突變一定會
6樓：■拽爺
a、基bai因突變是生物產生du新的基
因的唯一途徑，基
zhi因重組dao和染色體變異都不產生新回的基因，只答能產生新的基因型，a正確；
b、由於密碼子的簡併性，有可能翻譯出相同的氨基酸，所以基因突變不一定會導致生物的性狀發生改變，b錯誤；
c、基因突變在自然界是普遍存在的，是隨機發生的、不定向的，c正確；
d、光學顯微鏡不能觀測到分子變化，所以不能觀測到細胞中的基因突變，d正確．
故選：b．
遺傳病都是基因突變引起的嗎
7樓：
遺傳病是指由於遺傳物質的改變，包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變而導致的疾病，統稱為遺傳病。
根據所涉及遺傳物質的改變程式，可將遺傳病分為三大類，即有三種情況可以引起遺傳病：
其一是染色體病或染色體綜合徵，遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現為數目或結構上的改變。由於染色體病累及的基因數目較多，故症狀通常很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能改變。
其二是單基因病，目前已經發現6500餘種單基因病，主要是指一對等位基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。所謂顯性基因是指等位基因（一對同源染色體同位置上控制相對性狀的基因）中只要其中之一發生了突變即可導致疾病的基因。隱性基因是指只有當一對等位基因同時發生了突變才能致病的基因。
第三是多基因病，顧名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關係，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由於可能涉及的致病基因數目上的不同，其病情嚴重程度、**風險均可有明顯的不同，且表現出家族聚集現象，如脣裂就有輕有重，有些人同時還伴有顎裂。值得注意的是多基因病除與遺傳有關外，環境因素影響也相當大，故又稱多因子病。很多常見病如哮喘、脣裂、精神**症、無腦兒、高血壓、先天性心血管疾病、癲癇等均為多基因病。
基因突變引起的疾病屬於染色體異常遺傳病 為什麼錯
8樓：匿名使用者
基因突變的原因很
copy複雜，根bai據現代遺傳學的研究，基因du突變的產生，是在一zhi定的外界環境條件dao或生物內部因素作用下，dna在複製過程中發生偶然差錯，使個別鹼基發生缺失、增添、代換，因而改變遺傳資訊，形成基因突變。生物個體發育的任何時期，不論體細胞或性細胞都可能發生基因突變。基因突變發生在體細胞部分的如家蠶曾發生有半邊透明、半邊不透明**的嵌合體，這是早期卵裂時產生的體細胞突變。
人的癌腫瘤也是致癌物質、紫外線、電離輻射、病毒等影響下所發生的體細胞突變。體細胞的突變不能直接傳給後代，並且突變後的體細胞在生長上往往競爭不過周圍正常的體細胞，因而受到抑制、排斥。但對於能進行營養繁殖的植物，只要把突變的芽或枝條採取營養繁殖的方法，便可保留下來。
由這種芽或枝條產生的植株，還可以把突變遺傳給有性後代。許多果樹和花卉植物的著名品種，就是通過「芽變」傳流下來的。基因突變發生在生殖細胞時，就會通過受精而直接遺傳給後代，導致後代產生突變型。
實驗表明，突變發生的時期一般都在形成生殖細胞的減數**的末期。基因突變包括自然突變和人工誘變兩大類。
基因突變的概念，什麼是基因突變？
dna分子中發生鹼基對的增添 缺失或者改變引起的基因結構的改變，叫做基因突變 鹼基在脫氧核苷酸上，所以脫氧核苷酸的排列順序，數目增減也是基因突變，基因突變是單個基因的的改變，染色體變異則是多個基因的改變。dna分子中鹼基對發生缺失 增添 替換而引起基因結構改變的現象，即是基因突變。概念 dna分子中...
什麼是遺傳病，什麼是基因？什麼是遺傳病？
所謂遺傳病，就是從父母親那裡接受到已發生突變的遺傳物質 基因 而引起相應的疾病或缺陷。這種遺傳因素 致病基因 按一定的方式傳給子代，子代就可能發生遺傳病。有些人容易把遺傳病和先天性疾病混為一談。先天性疾病一般是指嬰兒出生時就表現出症狀的疾病。先天性疾病中有些是遺傳因素引起的，屬遺傳病，如先天愚型 唐...
基因突變既然等位基因是由於基因突變形成的，但為什麼基因突變還具有低頻性？謝謝
雪珊春曉 低頻性是指，一個基因發生突變形成等位基因的概率是很低的。比如說一個物種的一億個個體都有基因aa，只有一個突變為了aa 可能由於複製出錯等等 這個就叫低頻性。不是所有的基因都有等位基因，有些基因所有的個體都是純合的aa，沒有a，物種的基因庫裡不存在a，所以就沒有等位基因。等位基因滿足兩條原則...