高中生物關於做遺傳病一類的題目如何提高速度

時間 2022-02-18 01:50:07

1樓:流動的靜止

講講我自己吧,剛剛參加我高考,遺傳題確實不容易,放前面做,可能太佔時間,放後面太趕,思路不清晰,也可能做不出來,那怎麼辦?遺傳題大概是十幾分,放棄是不理智的,我是這樣做的:對於遺傳**的題,肯定抓最明顯的,就是無中生有那幾個,如果看不出來,那就先把問題看看,他給了我們什麼有用的資訊,然後從下面往上面分析,把能做的做了,答案可能有多解;其他的資訊題比如豌豆,鳳眼蓮,鳥類什麼的,多做一些題目,很多答案是通用的,只要你熟悉了,考試也就沒什麼好怕的了,時間一定要安排好,但是不要固執的規定什麼物理做多久,化學做多久

2樓:匿名使用者

自己記憶一些常見的遺傳病型別,做題時可先將可以判斷的寫在卷子上,剩下的就必須自己一點一點推了。如果你不確定時間夠用,可以把它放在最後答。

要提高速度,就是多做題,它考的知識點和考題角度都是差不多的,熟練了就好了。

3樓:絃斷誰聽

你可以大致畫一下遺傳圖譜,然後把自己的幾種判斷寫出來,根據知識點,反推回去,一般我做題的時候一直會大致判斷出兩種情況,然後把可能的基因型寫出來後,根據題目所給資訊一點一點反推回去,不過好像很浪費時間的。如果不是大題的話還是放棄吧,不合算的,做到最後還不知道對不對呢!

4樓:王適樂園

天天做遺傳,不懂的馬上問。。最好自己做對的題給同學講一遍,印象更深刻。題目中一定有提示的,遺傳題目都是有規律的。實在不會放棄也是明智的選擇。。

5樓:匿名使用者

此類題分值不大 若 你的物理有把握的話 就放棄這道題!

6樓:匿名使用者

個體的基因型最好寫在旁邊,特別是得病的個體,再由下往上推其親本的基因型或可能的基因型

有關高中生物遺傳病的題目

7樓:匿名使用者

(1) 常染色體  隱性遺傳

(2)此人的基因型為aa:aa =1:2

由於人群中患病的概率是1%,所以a(致病基因)比例為1/10,aa的比例為:

1-1/100-9/10×9/10=18/100他們生的第一個兒子患此病概率是:

1/3×18/100×1/4=3/200

(3)1/3×1/3×1/4 = 1/27(4)二者都正常,而後代有病,證明他們的基因型都為aaaa×aa

基因型       aa       aa      aa表現型     正常      正常    有病比例       1/4        1/2     1/4

8樓:時光幻滅如流水

14是不是有病,請補充

【高中生物遺傳】像4.這樣的有兩種病的題目,怎樣判斷最快且正確?甲病4個一一判斷排除,再乙病4個一

9樓:奧力奧

有最簡單的方法呀。有兩個萬能的口訣:

1.無中生有為隱性,生女患病為常隱

2.有中生無為顯性,生女正常為常顯。

使用口訣,兩秒就判斷好了。

例如甲病家庭,雙親都沒病,生出一個病女兒,符合口訣1,所以甲病為常染色體隱性病

再比如,乙病家庭,雙親都有病,生出個沒病的女兒,符合口訣2,所以乙病為常染色體顯性病。

多多練習,百用百靈。祝你進步!

10樓:匿名使用者

甲病是常染色體隱性,

理由是:

無中生有為隱性,

然後排除伴x隱,(如果是伴x隱,那麼最左下角的個體有病,最左上角的一定有病,這樣與題意不符)。

乙病是常染色體顯性,

理由是:有中生無為顯性,

然後排除伴x顯,(如果是伴x顯,那麼右上角的有病,他的女兒們都會有病,而題目中最右下角的個體卻是沒病的)。

高中生物遺傳大題怎麼提高?求大神!

11樓:棒棒牛教輔

針對高中生物學生易出現的問題進行解決

12樓:匿名使用者

遺傳題麻煩在練習上面,你的老師應該給過你兩個可以套用的口訣,像是絕句一樣的兩個段子,遺傳圖譜直接套用,一般把遺傳方式判斷對了,後面就好答了。這個沒有更快的捷徑,就是完完全全的套用公式。唯一一個偷巧的辦法是,有的題會告訴你是什麼病,你題見多了就直接記住好了,就像紅綠色盲肯定是伴x隱性遺傳,侷限在於有的題不告訴你是什麼病,你沒法背。

連鎖交換是拉檔次的題,在一模之前能搞懂就搞,過了一模就別再折騰連鎖交換了,得不償失。

13樓:茫

我覺得很好學,你自己帶入一下角色就很好理解了

關於遺傳病的高中生物題。誰能給講講?

14樓:小不點南海海盜

首先白化病是隱性遺傳,所以父母都是雜合,小李隱性純合。妹妹本來應該是純顯1;雜合2;純隱1,但表現型正常,故不可能純隱,所以攜帶白化病基因為三分之

二、第一個孩子患病,說明妹妹和妹夫都是雜合,生出純隱就是四分之一。第三問只有妹妹是雜合才可以,所以先有三分之二,和純隱生出患病又是二分之一,所以相乘為三分之一

15樓:匿名使用者

很簡單:常染色體遺傳!aa和aa,患病概率1/4,

16樓:vam小熊

白化病為常染色體隱性遺傳病,a表示正常基因,則a為白化病基因。

依據題意:父母基因型均為aa。

1.妹妹表現型正常,則基因型可能為aa或aa,攜帶白化病基因的可能性是2/3。

2.小李的妹妹與一位正常者婚配,他們生的第一個孩子患此病,則他們兩人的基因型也均為aa,那麼第二個孩子也患此病的概率是1/4。

3.小李的妹妹與一位白化病患者婚配,由第一問可知其妹妹基因型為(2/3)aa或(1/3)aa,只有(2/3)aa和aa( 白化病患者)才會有患病的孩子,則其概率=2/3*1/2=1/3。

17樓:水若依荏

(1) 因為小李父母正常,所以父母均為aa,aa 已知妹妹正常,所以妹妹可能為aa或aa或aa, 所以答案2/3

(2)小李妹妹和正常者婚配他們生的第一個孩子患此病,所以他們基因型均為aa,第二個孩子的基因型可能為aa,aa,aa,aa,所以第二個孩子也患此病的概率是1/4

(3)小李妹妹是aa的概率2/3,和白化病患者生出孩子的基因型可能為,aa,aa,aa,aa,所以2/3乘1/2等於1/3

計算患病男孩的概率時,把算出的答案再乘1/2就行了。男孩患病就不用乘了

18樓:匿名使用者

(1)白化病為常染色體隱性遺傳病。依據題意:小李患白化病,但小李的父母的表現型正常,則知其父母均為白化病致病基因的攜帶者。

即均為雜合子。以a表示正常基因,則a為白化病基因,則其父母基因型均為aa。又妹妹表現型正常,則其基因型可能為(2)aa或(1)aa(畫遺傳**),所以攜帶白化病基因的可能性是2/3。

(2)小李的妹妹與一位正常者婚配,他們生的第一個孩子患此病,則可知他們兩人的基因型也均為aa,那麼第二個孩子也患此病的概率是1/4。

(3)小李的妹妹與一位白化病患者婚配,由第一問可知其妹妹基因型為(2/3)aa或(1/3)aa,只有(2/3)aa和aa( 白化病患者)才會有患病的孩子,則其概率=2/3*1/2=1/3。

解題: 一道高中生物題 (關於遺傳病)

19樓:谷恆條野

做這類題目的方法:

選定題目的一個選項,作為 把表現型翻譯成基因型 的法則,然後按 法則 和題目的圖,從上而下,翻譯出每個人的基因型.

最後,觀察用abcd作為法則翻譯出的4個基因型圖,哪個不符合孟德爾遺傳規律的,就選哪個.

注:此題的d選項直接用比較法,就可判斷是否正確.

---------------------

ps:"a" 表示常染色體上的顯型基因

"a" 表示常染色體上的隱型基因

"_" 表示常染色體上的顯型 or 隱型 基因

"xa" 表示x染色體上的顯型基因

"xa" 表示x染色體上的隱型基因

"x_" 表示x染色體上的顯型 or 隱型 基因

"y" 表示y染色體

"=" 表示"="兩端的人是夫妻關係

"-" 表示"-"兩端的人是兄弟姐妹關係

"↓" 表示"↓"兩端的人是父(母)子(女)關係

"^" 表示空格,當它透明.

---------------------

下面是各個選項的解釋:

#####

a.常染色體顯性遺傳病

按 此病是常染色體顯性遺傳病 作為法則,病人基因型為"a_",正常人的基因型為"aa".

接著試從上至下寫出7個人的基因型:

^^^^^^^^^a_*****==aa

^^^^^^^^^^^^^^^^^^↓

aa*****a_--------a_

^^^^^↓

a_--------a_

該圖符合合孟德爾遺傳規律,即此病可以是常染色體顯性遺傳病.

故不選a

#######

b.常染色體隱性遺傳病

按 此病是常染色體隱性遺傳病 作為法則,病人基因型為"aa",正常人的基因型為"a_".

接著試從上至下寫出7個人的基因型:

^^^^^^^^^^^aa*****a_

^^^^^^^^^^^^^^^^^^↓

a_*****aa--------aa

^^^^^^↓

aa---------aa

該圖符合合孟德爾遺傳規律,即此病可以是常染色體隱性遺傳病.

故不選b.

######

c.x染色體隱性遺傳病

按 此病是x染色體隱性遺傳病 作為法則,病人基因型為"xaxa"或"xay",正常人的基因型為"xax_"或"xay".

接著試從上至下寫出7個人的基因型:

^^^^^^^^^xaxa*****=xay

^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^↓

xay===xaxa----------xay

^^^^^^^↓

xay------xaxa

該圖(第二行中間的人,第三行右邊的人)不符合合孟德爾遺傳規律,即此病非x染色體隱性遺傳病.

故選c.

######

d.細胞質遺傳病

按 此病是細胞質遺傳病 作為法則,母病=>子女病.

經觀察表現型圖得知,該病符合細胞質遺傳病特徵,即此病可以是細胞質遺傳病.

故不選d.

20樓:匿名使用者

應該選abc吧!我的解釋是:如果是a.

常染色體顯性遺傳病的話,親本男性的基因形就是aa,所生的f1代的基因形就全是aa,而f1帶沒患病的男性的基因形是aa,那麼f3代不會全都患病.如果是b.常染色體隱性遺傳病f2帶患病的基因形就是aa和f2沒患病的男性aa或aa所生的後代不可能全是患病的(因為有a存在)如果是c.

x染色體隱性遺傳病f1帶女性不會患**為她的一條x染色體來自她沒患病的父親

所以選abc 因為細胞質遺傳病 也可以理解為母系遺傳,是通過細胞質遺傳的,也就是說如果母親換病,她的孩子都會換病~~~~

不知道回答滿意否?

21樓:匿名使用者

選c肯定是 如果是x隱

最年長的男性為 xay

最年長的女性為 xaxa

而他們的女兒,就是 第二排第二個 是xaxa 但是其中只能有一個xa來自她的母親,另一必須來自她的父親,而他的父親的配子只有 xa 和 y ,不能給她一個xa 所以 矛盾,應該選c

其它的選項我都看了,都可以

告訴你 細胞質遺傳是:母親有病,她所有的孩子都有病

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一道高中生物遺傳題,高中生物遺傳題一道

1 上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用a a表示,乙病基因用b b表示,4無致病基因。甲病的遺傳方式為 常染色體顯性遺傳 乙病的遺傳方式為 伴x染色體隱性遺傳 2的基因型為 aaxby 1的基因型為 aaxbxb 如果 2與 3婚配,生出正常孩子的概率為 29 32 劉穎 常染色體顯性遺傳 伴x染色...