1樓：匿名使用者
第一步：該病為隱性。
第二步：該病致病基因位於常染色體上。
第三步：表現型正常的一對夫婦生的正常的兒子的基因型為1/3aa、2/3aa，故其產生a配子的概率為2/3，產生a配子的概率為1/3。
第四步，計算：表現型正常的一對夫婦生的正常的兒子產生a配子的概率為2/3，產生a配子的概率為1/3；與其結婚的正常女子基因型為aa，產生a配子的概率為1/2，產生a配子的概率為1/2。接下來對於生手很重要，他們倆產生下一代的各基因型的概率分別為：
aa1/3、aa1/2、aa1/6（你可以畫一個**，組合一下）。由於他們的孩子是正常的，因此用aa的概率除以aa與aa的概率之和，即可得出3/5。
2樓：琉璃冰之夢
由第一句話可知，該致病基因是在常染色體上且為隱性基因，設為a、a則男子的父母為aa、aa 所以男子的基因型為1/3aa、2/3aa
又因為女子的母親患病，所以女子的基因型為aa所以攜帶致病基因的概率為1/3*1/2+2/3*2/3=11/18 答案錯的
3樓：
無中生有，是隱性。表現型正常的一對夫婦，所以是常染色體隱性，所以兒子是攜帶者的概率為2/3，已知該女子的母親患病，所以該女子肯定是攜帶者，即2/3aa×aa或1/3aa×aa
第一種生出攜帶者（已知正常）2/3×2/3=4/9 ，第2種生出攜帶者（已知正常）1/3×1/2=1/6
所以第一種+第二種=4/9+1/6=11/18， 答案錯的
4樓：匿名使用者
根據你們老師的做法，我只能做出這樣的分析。
因為在我們的演算法中，是不存在aa這種情況的，所以在aa和aa雜交中只有2/3和1/3的aa和aa，但是你們老師給出的方法中帶有aa，所以你給的式子最後1/2/（1/2+1/3）=3/5，分母概率並不是1，而是5/6，其中就包含了aa，我還是認為是不正確的，因為孩子的形狀已經完全確定。。。我認為如果是再生一個孩子，問其攜帶致病基因的概率才是3/5
你不妨問一下老師如果這道題改問為如果再生一個孩子，其攜帶致病基因概率為多少？這明顯是兩個問，答案應該是完全不同的，你不妨再思考下
如果滿意，請採納~~~很多資料書都有錯誤的答案，這是正常的。
高中生物，遺傳學題目 30
5樓：匿名使用者
沒有說清楚母親是不是紅綠色盲啊。
如果不是的話，那就可以確定母親是xaxa，所以生兒子而且患病的概率是1/2×1/2=1/4
如果是的話，那就是1/2
如果就是不知道的話，那就要用人群中的患病基因頻率算了。
6樓：
首先，你要看清楚條件，比如實驗題中什麼條件下用死細胞，什麼情況下用活的。其次，遺傳學上有很多概念比較模糊，比如育種的話，多倍體和單倍體，果實的發育和受精之間的關係具體來說就好比果實的性狀只受到其基因影響與外界無關，所以它的味道不會因為授粉不同而改變。最後，多看課本必不可少，做題是必須的，但一定不要忘記看書，我感覺書上很多東西只有多看才會發現，就像物理裡的電磁感應，開始只會想到怎樣才會發生，看多了之後就會發現它們之間的關係其實是相通的，然後就可以慢慢想到高考會怎麼考你等等。
這只不過是我的個人經驗lz還是要好好鑽研，祝你能有所收穫。
一個生物遺傳學問題
7樓：聽風
1、紅綠色盲是伴x隱性遺傳病，那性染色體是xy的男性（不是女性）只要x染色體含有紅綠色盲基因就會患紅綠色盲；其他伴x隱性遺傳也是這樣。
2、優生學是使用遺傳學的原理和方法,以改善人類的遺傳素質,防止出生缺陷,提高人口質量的科學.簡單地說,優生是採取一定的措施,使後代具有好的體質及優良的遺傳素質.優生學的主要任務有兩個方面：
一是增進有關人類不同特徵的遺傳本質的知識,判定這些特徵的優劣並決定取捨,即在人類遺傳學的基礎上,闡明人類某些特徵的基因控制及其遺傳方式,然後從醫學、遺傳學和社會學的角度,對其在未來社會中的優劣或對人類進化的利弊作出判斷；二是提出改進後代遺傳素質的措施,即在第一個任務的基礎上,制定增減某種基因表現頻率的方案.遺傳諮詢、產前診斷和選擇性流產是完成上述任務的三個主要手段.延伸閱讀:
現代優生學的範圍優生學的發展可分為三個階段。
生物遺傳學問題
8樓：匿名使用者
解答如下：
（1）假設毛色異常的原因屬於第二種情況，即隱性基因攜帶者之間交配的結果，而兩親本均未毛色正常，則兩親本均只能為aa，且aa才是毛色異常的後代。aaxaa，後代aa：aa：
aa=1:2:1，毛色正常（aa及aa）：
毛色異常（aa）=3:1.
（2）按照上述假設，又因為後代雌鼠**色異常，則後代雌鼠為aa或aa，且aa：aa=1：2。
該毛色異常雄鼠aa與雌鼠交配，如果為aaxaa，後代均為aa，**色異常後代；如果為aaxaa,則後代aa：aa=1：1，有一半後代為毛色異常aa。
因每隻雌鼠後代數量沒確定，該情況下毛色正常與毛色異常後代比例可以有多種結果，不符合題意。
（3）假設毛色異常的原因為第一種情況，即基因突變的結果（控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因），顯然該毛色異常雄鼠為aa，且突變的基因對未突變的基因為顯性，即發生了隱性基因突變為顯性基因，所以兩親本的基因均為aa，其子代雌鼠也是aa，突變的雄鼠aaxaa，產生的子代aa：aa=1：1.
（4）原題答案：1：1；隱；顯；突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因，且親本均為隱性純合子。
9樓：
我感覺這個題目應該是因為突變是多方向的，就是隱性突變的話a就可以變成a1,a2,a3....很多種隱性基因。
種群裡出現了一個新的性狀，應該表現這個性狀的基因之前是不具備的，這些個體都是純合子，又因為只有一個基因發生了突變，要想把突變的新性狀表現出來就只有顯性突變
10樓：劉禕壆
如果親本是aa×aa那麼無論四個配子中哪一個配子發生突變，最終子代都呈顯性。如果親本是aa×aa則四個配子中任意配子發生突變，都會產生顯性性狀，與親本的隱性形狀形成了對比。
11樓：瀾夕殤
可以拍一下第二小問嗎
12樓：血蝶甜甜
如果在沒理解錯你的意思的話，重點提示資訊是這個毛色異常的原因。就像你的答案寫的若是1:3的話，那應該是雄鼠aa與其他雌鼠aa與aa交配所得的比例，這應該屬於毛色異常的第二個原因（**基因攜帶者間交配的結果）。
若是基因突變的話，就是第一個原因，由**突變成顯**配的結果。
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