生物基因遺傳問題,高中生物 基因遺傳問題

時間 2022-12-08 14:35:02

1樓:廖小巧

⒈丈夫: 母親是aa且丈夫是正常的 ∴是aa妻子: 父母正常 弟弟是aa ∴父母均是aa 且妻子正常∴1/3aa or 2/3aa

夫婦所生孩子:丈夫 妻子。

aa 1/3aa or 2/3aa

求得aa aa 的總概率是5/6

∴孩子正常的概率是5/6

⒉父本設為aabb 母本為aabb

子代有1/4aabb 1/4aabb 1/4 aabb 1/4aabb

∴非親本遺傳因子組成個體佔子代總數的1/2非親本遺傳因子也就是aabb aabb 兩者佔子代總數的1/2

2樓:匿名使用者

題1:因為妻子膚色正常, 但是她弟弟是白化病患者,而且她的其他家庭成員正常, 就表明她爸爸是aa, 媽媽也是aa..

根據一對相對性狀雜交試驗的性狀分離比aa:aa:aa=1:2:1

因為妻子正常, 隨意基因型是aa, 或aa.. 有上述比例得aa:aa=1:2

所以她有1/3是aa, 2/3是aa..

因為丈夫為正常, 且他媽媽是aa, 所以他肯定是aa

題目問, 孩子膚色正常 膚色正常基因型為 aa, aa

若媽媽是aa, 則 1/3aa * aa.. 這種情況的孩子肯定含a基因, 所以概率是1/3

若媽媽是aa, 則 2/3aa * aa.. 這種情況孩子的基因型可能是aa, aa, aa, 且顯隱性之比為 3:1 所以正常(顯性性狀)的概予=媽媽基因型的概率*顯性概率= 2/3 *3/4 = 1/2

所以孩子正常的概率是 1/2 + 1/3 =5/6 即 d選項。

題2:題目貌似不清。

3樓:鹹魚和翻身

1 丈夫的母親是aa則丈夫基因型定為aa,妻子基因型兩種 aa2/3 aa1/3

則基因自由組合定律知 子代膚色不正常概率1/3 *1/4=1/12正常的概率11/12

2 設父親aabb母親aabb,則與親代不同有以下情況aabb 1/2*1/2=1/4

aabb1/2*1/2=1/4

總概率為1/2

4樓:秦書末

二樓第一題:

子代膚色不正常概率應該為2/3 *1/4=1/6(aa佔2/3)正常的概率5/6

其餘同意。

高中生物 基因遺傳問題

關於生物遺傳基因的問題

5樓:匿名使用者

d[bb或bb]

有耳垂的基因b對決定無耳垂的基因b為顯性,那麼有耳垂的話就是一定含有b,至少一個,所以選d,a和b都不全面。

6樓:肆囍ふ丸子

d只要至少有一個基因是顯性的就能表現出來~就能有耳垂。

7樓:網友

b為隱性的話, a [bb]

b為顯性的話,d[bb或bb]

8樓:麼瓔

答案應為d,應為b對b為顯性,只有bb才不會顯示有耳垂.與色盲的是一樣的情況.

9樓:網友

d 只要有b基因就可以了。

10樓:網友

d只要有b基因就可以了,因為b對b顯性,

求助一個生物醫學中關於基因遺傳的問題

11樓:匿名使用者

兩男都患病,首先推斷是性染色體上基因問題,這樣男基因為小x(a)y,女為x(a)x(a),但是,他的父母都正常,說明是常染色體上的問題,即父母均為aa,患病兒女均為aa。其餘四個女兒為aa或者aa,所以他們後代如果有a隱性基因,而配偶也是這樣的基因就會出現這種疾病。

12樓:匿名使用者

我都快忘掉了,呵呵。

我覺得是常染色體隱性遺傳。

首先,應為此病致死,而父母正常,so,肯定是隱性遺傳然後,要是性染色體,只能是x攜帶,不然不會有女兒生病,但這樣,兒子就應該都是正常。

so,應該是常染色體。

這樣aa的佔1/2,so,有可能後代還是有吧我猜的哈,具體怎麼算什麼的都忘了,高中離我好遙遠了啊。

13樓:匿名使用者

pcr技術是生物醫學領域中的一項革命性創舉和里程碑。 pcr技術簡史 pcr的最早每完成一個迴圈需 2 4分鐘,2 3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。

14樓:匿名使用者

極難確定,並沒有說是不是單基因控制。

生物 遺傳基因 問題

15樓:酌茗客

男性正常(xby) 女性色盲(xbxb)

子代:女孩都是xbxb,是攜帶者,表現為色覺正常,男孩都是xby,是色盲患者。所以選c。

16樓:匿名使用者

沒有問題。

色盲是伴x隱性的,所以,母本xx都是隱性的,後代最起碼也是個攜帶者。再看父本,xy,如果是正常的,說明其x正常顯性。

xx,一個顯一個隱,所以女性正常攜帶者;

xy,x有問題,所以色盲表現,男性患者。

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