1樓：匿名使用者
其實這是一類概念性的題。
所謂可遺傳的變異，是指由於遺傳物質的改變而產生的變異。本題確實是由於遺傳物質的改變而導致的變異，所以是可遺傳的變異。
2樓：某不願透露姓名的熱心網友小徐
不一定。
首先，同種生物在單位性狀上常有著各種不同的表現，遺傳學中把同一單位性狀的相對差異，稱為相對性狀。
如圖1，a和a位於同源染色體上相同位置，控制的是不同性狀，互稱等位基因，它們控制的是一對相對性狀。而圖2，a和a是相同基因，控制的就是同一性狀。
3樓：檸檬味的糖
是，同源染色體上相同位置的基因就是等位基因，一對等位基因控制一對相對性狀
高中生物遺傳概率問題
4樓：匿名使用者
假設高a矮a紅b白b
f2是aabb 這種題把複雜的自由組合先畫成簡單的分離規律 單看一組基因
既然白花沒了那麼bb佔1/3 bb 2/3後代紅花比例為 1- 2/3 * 1/4(一減去bb自交後代bb的概率） =5/6
再單獨看 高矮 aa:aa:aa=1:2:1自交後代矮頸比例為1/4( aa) + 1/2 * 1/4 (aa自交後代為aa的概率） =3/8
相乘 c
5樓：小嬰慄
樓主啊 你們的練習冊比我們的難多了 我涮了半天那 ╮(╯▽╰)╭我算的選c 也不到對不對啊
我算的太複雜了 就不誤導你了 呵呵
我畫的棋盤 一步步推得 按比例把符合的分項涮出來 再加一起希望可以幫到你哦\(^o^)/~
6樓：匿名使用者
c.5/16
這種有f1，2，3的要麻煩一些，需要從其產生的遺傳因子種類，個數分析。設高莖d矮莖d，紅a白a，f2有以下比例：
ddaa:(ddaa:ddaa):
(ddaa:ddaa):（ddaa:
ddaa:ddaa:ddaa)=1:
3:3:9=1:
(2:1):(2:
1):(1:2:
2:4)
去掉白花aa剩下：
(ddaa:ddaa):(ddaa:ddaa:ddaa:ddaa)=(2:1):(1:2:2:4)
2+1+1+2+2+4=12
f3中矮莖紅花應為dda_,為方便計算，設每株花可產所有種子為單位一，選出可產生dda_的，按對應花佔得比例與產生所求種子的概率相乘得：
1/12 x1————ddaa佔1/12，所得種子均為所求
2/12 x3/4 ——ddaa佔2/12，所得種子3/4為所求
2/12 x1/4 ------由此法類推
4/12 x3/16
1/12 x 1+2/12 x 3/4+2/12 x 1/4+4/12 x 3/16=5/16
7樓：郜小星召歌
碗豆題，可以用基因頻率來算公式a十b=1，（a十b）的平方=a的平方+b的平方+2倍axb。aa佔1/3，aa佔2/3。a的基因頻率=（1/3乘2+2/3）除以2=2/3，a的頻率為1-2/3=1/3。
所以後代aa為2/3乘2/3，aa為1/3乘1/3，aa為2乘1/3乘2/3。下一題做法相同，但注意是自然交配，還是自交。自然交配用基因頻率算，分開自交就分開算再加起來。
高中生物遺傳的問題？
8樓：明君生物教學資源
看圖吧！自由交配都可以用這個定律！有高中生物的一切問題歡迎來問？？？
9樓：匿名使用者
你對於有中生無的理解有偏差,所謂有中生無指的是父母雙方都有病,而子代無病,而在這個圖中一代的3號沒病,4號有病,不屬於有中生無.
而在二代的1號和2號個體都無病,三代3號個體有病,這個叫無中生有,無中生有為隱性!
10樓：匿名使用者
有中生無是指親本都有病
紅綠色盲是伴x隱性遺傳
你可以推看看
1 xaxa或xaxa 2 xay 3 xaxa或xaxa 4 xay
1 xay 2 xaxa
3xay望採納
11樓：手機使用者
ⅱ1ⅱ2無中生有那說明就是隱性遺傳，ⅰ3、ⅰ4可以看成aa(aa)、aa，那麼後代就有患病和不患病的，不是一定患病。
12樓：如花燦爛轉身
一代3號未患病，4號患病，子女出現正常，這不能算有中生無。必須是父母都患病，子女正常，才能算是有中生無為顯性病。根據二代父母不患病，子女患病，推出該病為隱性。
ps.請不要死記口訣，生拉硬套。具體問題具體分析。
13樓：匿名使用者
紅綠色盲是伴性遺傳，因為男患者的y基因上沒有等位基因，4號基因型為xay,若紅綠色盲為顯性病，那麼所有男性都會患病，所以可以分析出為隱性
高中生物遺傳的一些問題
14樓：燕子
1.隱性性狀：f1代中未顯現出來的性狀。fi代中只有紫花，沒有白花，故紫花為顯性
2.顯性基因用大寫字母表示，隱性基因用小寫字母表示。只要有一個顯性基因，就是顯性。
3.在你做的題裡面a和b 肯定不是代表性狀，只代表一種生物。比如說生物a是顯性的，生物b是隱性的
15樓：順反子
1、顯性性狀指：具有相對性狀的兩個純合親本雜交，子一代表現出來的那個親本的性狀。紫花和白花就是兩個相對性狀，又因為後代只表現出紫花，所以紫花是顯性
2、顯性基因用大寫字母表示，隱性基因用小寫字母表示。在完全顯性情況下，一對基因中，只要有一個顯性基因就表現為顯性性狀，如果兩個都是隱性基因，就表現出隱性性狀。一對基因中，如果既有顯性基因又有隱性基因，顯性基因一般寫在前面。
3、和第一題一樣，子一代表現出來的就是顯性性狀。這是顯性性狀的概念。
加油呀。
16樓：匿名使用者
1、因為後代為紫花，所以紫花必定是aa或者aa。顯性遺傳。
2、表示方法而已，沒有前後順序。一般表示為aa.
3、後代跟前代一樣，所以b為顯性遺傳。你好好閱讀下概念。
高中生物有關遺傳的問題
17樓：匿名使用者
該遺傳病用a和a表示：因為是顯性遺傳所以aa和aa均有可能患病。
顯性發病率為19%（aa+aa），隱性aa=81%.由此等式可知（a*a=81/100數學公式，則得 a=9/10）a的遺傳概率為9/10即90% 該基因有a和a構成a的概率為90%那麼a的概率就為10%。由此可以推斷出：
aa的概率為10%*10%=1%；aa的概率為100%-aa-aa=18%
基因型aa=10%*10%=1%，aa=90%*90%=81%，aa=18%。
妻子患病，有2種可能的基因型aa和aa，由於該病發病率為19%則患病的概率再除以19%：
aa佔顯性的概率=1%/19%，即1/19；aa佔顯性概率=18%/19%，即18/19。由於是顯性遺傳則妻子的基因型就有兩種：
（1)若妻子aa（1/19），丈夫正常aa，後代患病概率=1/19；
（2）若妻子aa（18/19），丈夫正常aa，後代患病概率=9/19。
則後代患病概率p=1/19+9/19=10/19。
高中生物裡常見遺傳病的型別並舉例
18樓：oo玩笑
一、單基因遺傳病
並指——常染色體顯性遺傳病
白化病——常染色體隱性病
色盲——伴x染色體隱性病
抗維生素d佝僂症——伴x顯性
二、多基因遺傳病
常考有裂脣、無腦兒等
三、染色體異常遺傳病
常考有21三體綜合徵、貓叫綜合徵
這些在人教版必修二中的「人類遺傳病」有比較詳細的歸納
19樓：匿名使用者
常染色體隱性遺傳病：白化病，苯丙酮尿症，先天性聾啞，鐮刀形細胞貧血症常染色體顯性遺傳病：多指，並指，軟骨發育不全伴x染色體隱性遺傳病：
紅綠色盲症，血友病，進行性肌營養不良伴x染色體顯性遺傳病：抗維生素d佝僂病
另一種分類：
單基因遺傳病：顯性致病基因引起的：並指、軟骨發育不全、抗維生素d佝僂病等
隱性致病基因引起的：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症等多基因遺傳病：脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿症等染色體異常遺傳病：
常染色體病：21三體綜合徵、貓叫綜合徵性染色體病：性腺發育不良
書上比較詳細講解的就是很重要的！
20樓：匿名使用者
血友病（x隱），21三體綜合徵（染色體畸變），唐氏綜合症（染色體畸變），貓叫綜合徵，色盲（x隱），脣顎裂（常隱）。
只記得這麼多了。
21樓：匿名使用者
假性肌肥大營養不良、白化病、血友病、先天性腎上腺增生症、粘多糖貯積症等
高中生物常見遺傳病有哪些
22樓：系易綠青州
遺傳病的遺傳方式
遺傳特點
例項常染色體隱性遺傳病
隔代遺傳，患者為隱性純合體
白化病常染色體顯性遺傳病
代代相傳，正常人為隱性純合體
軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳
隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性
色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病
傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者
人類中的毛耳
23樓：苗瑞庚
單基因遺傳病包括三種
1.常染
色體隱性遺傳病：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症等2.常染色體顯性遺傳病：
並指，軟骨發育不全，抗維生素d佝僂病等3.x染色體隱性遺傳病：進行性肌營養不良，血友病，色盲等多基因遺傳病（脣裂，無腦兒，原發性高血壓和青少年型糖尿病等）染色體異常遺傳病包括兩種
1.常染色體病：21三體綜合徵（先天性愚型）2.性染色體病：特納氏綜合徵（性腺發育不良）
24樓：我要解封
書上都有啊！
常顯：多指、短指……
常隱：白化……
x顯：拘僂病……
x隱：色盲、血友……
生物基因遺傳問題，高中生物 基因遺傳問題
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