消旋消旋體,怎樣區分外消旋體與內消旋體?

時間 2022-09-13 11:45:04

1樓:匿名使用者

1.消旋就是改變分子結構使分子的旋光性發生改變

2.許多分子有旋光性。消旋有外消旋和內消旋,外消旋是兩個分子式相同但結構呈映象的分子,旋光性相反,所以消掉了旋光性。內消旋是一個分子沒有了旋光性

3.消旋反應是一種使分子產生同樣多的兩種構象的反應,只有手性結構的分子才能發生,會產生l-和r-(即左旋和右旋)兩種結構的分子,這兩種分子雖然分子式相同,但旋光性不同。

4.外消旋體(raceme) 一種具有旋光性(見旋光異構)的手性分子(見手徵性)與其對映體的等摩爾混合物。它由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成,其旋光性因這些分子間的作用而相互抵消,因而是不旋光的。

外消旋體常用d,l-標記,外消旋體的兩種分子除旋光方向相反外,其他物理、化學性質相同,外消旋體是由一個具有潛手性中心的分子在生成一個手性中心時的必然產物。如果要從外消旋體的一對對映體中分離出其中之一,必須經過拆分的步驟。

5.內消旋體(mesomer)是指分子內具有2個或多個非對稱中心,但又有其他對稱因素,如對稱面存在,因而使整個分子不具有旋光性的,沒有對映體存在,通常以meso或i表示。

如:2,3-二羥基丁二酸(酒石酸),因第三碳原子和第二碳原子上連線的4個原子或基團,都是-oh、-cooh、-ch(oh)cooh、-h,,所以灑石酸是含兩個相同手性碳原子的化合物。它和含兩個不相同手性碳原子的四碳糖不同,只有三種構型。

因其中赤型特徵的分子,有對稱面和對稱中心,這兩個手性碳原子所連線基團相同,但構型正好相反,因而它們引起的旋光度大小相等,方向相反,恰好在分子內部抵消,所以不顯旋光性。

內消旋體和對映體的純左旋體或右旋體互為非對映體,所以內消旋體和左旋體或右旋體,除旋光性不同外,其它物理性質和化學性質都不相同。

內消旋化合物 mesocompound

內消旋化合物是一種分子,其內含有手性碳原子,同時還具有一個平面對稱因素,即不具有光活性,且不能分離成具有光活性的化合物。

所以,分子內有無對稱性是判斷的關鍵。這點可以通過fischer投影式進行判斷。

6.消旋反應一般在有機書裡都有,自己找下

例如:順-2-丁烯與溴加成,就是外消旋反應

2樓:衛策厙繡

如下列物質,雖然第2、3碳原子都是手型碳原子,但旋光性互相抵消了,對外不顯旋光性了,叫內消旋體,整個分子是非手性分子。

cooh

ho--c--h

ho--c--hch3

3樓:匿名使用者

有的分子是手性分子(一般指有連著4個不同基團的碳的分子),有對應異構體(具體參照左右手,他們看上去一樣,但是卻無法重合)

這樣的分子具有旋光性,可以用旋光儀檢驗出來。

消旋就是消除旋光性。消旋分為外消旋和內消旋,外消旋就是手性分子和其對應異構體同量混合,因為旋光性相反而使整體不帶有旋光性。其混合物叫外消旋體。

內消旋就是經過反應後,分子出現了對稱面/對稱點,失去了手性碳,使分子本身失去了旋光性。

我知道的就這麼多。具體反應..我根本沒記啊,麻煩樓主自己找了

怎樣區分外消旋體與內消旋體?

4樓:ygj地方的

外消旋體是單個分子有旋光性,但是旋光方向不同,在互相抵消後,溶液或液體是不顯示旋光性的;內消旋體是單個分子內有偶數個手性碳原子,旋光性相互抵消,溶液或液體不顯示旋光性。          另外,外消旋體是混合物,而內消旋體是純淨物。

拓展資料:內消旋體:分子內含有不對稱性的原子,但因具有對稱因素而形成的不旋光性化合物。

例如內消旋酒石酸分子內雖然含有兩個不對稱碳原子c*,但由於它們具有對稱因素,一半分子的右旋作用被另一半分子的左旋作用在內部所抵消,因此是一個不旋光性化合物。

外消旋體:一種具有旋光性(見旋光異構)的手性分子(見手徵性)與其對映體的等摩爾混合物。它由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成,其旋光性因這些分子間的作用而相互抵消,因而是不旋光的。

5樓:科院小百科

測量物質熔點,觀察熔程,即可判斷。

外消旋體是單個分子有旋光性,但是旋光方向不同,在互相抵消後,溶液或液體是不顯示旋光性的;內消旋體是單個分子內有偶數個手性碳原子,旋光性相互抵消,溶液或液體不顯示旋光性。

另外,外消旋體是混合物,而內消旋體是純淨物。

拓展資料:

分子的旋光性最早由十九世紀的pasteur發現。他發現酒石酸的結晶有兩種相對的結晶型,成溶液時會使光向相反的方向旋轉,因而定出分子有左旋與右旋的不同結構。當普通光通過一個偏振的透鏡或尼科爾稜鏡時,一部分光就被擋住了,只有振動方向與稜鏡晶軸平行的光才能通過。

這種只在一個平面上振動的光稱為平面偏振光,簡稱偏振光。

偏振光的振動面在化學上習慣稱為偏振面。當平面偏振光通過手性化合物溶液後,偏振面的方向就被旋轉了一個角度。這種能使偏振面旋轉的效能稱為旋光性。

手性分子中,內消旋體不具備旋光性、外消旋體分離單體後具備旋光性。

內消旋體和外消旋體有什麼區別

6樓:星月談教育

1、含義不同:

(1)外消旋體:一對對映體右旋體和左旋體的等量混合物;

(2)內消旋體:分子內,含有構造相同的手性碳原子,但存在對稱面的分子,用 meso 表示。

2、性質不同:

(1)內消旋體是純淨物,是一種物質裡面的r和s構型等量的物質;

(2)外消旋體是混合物,是有同一分子式的物質的r和s構型互為外消旋體;

3、有無旋光性:

(1)外消旋體是單個分子有旋光性,但是旋光方向不同,在互相抵消後,溶液或液體是不顯示旋光性的;

(2)內消旋體是單個分子內有偶數個手性碳原子,旋光性相互抵消,溶液或液體不顯示旋光性。

7樓:空明越影

外消旋體:一對對映體右旋體和左旋體的等量混合物

內消旋體:分子內,含有構造相同的手性碳原子,但存在對稱面的分子,用meso表示

8樓:兩個弗列達

內消旋體是純淨物,是一種物質裡面的r和s構型等量的物質

外消旋體是混合物,是有同一分子式的物質的r和s構型互為外消旋體

怎樣區別外消旋體和內消旋體? 20

9樓:匿名使用者

一、含義不同

1、外消旋體是一種具有旋光性(見旋光異構)的手性分子(見手徵性)與其對映體的等摩爾混合物。

2、內消旋體是單個分子內有偶數個手性碳原子,旋光性相互抵消,溶液或液體不顯示旋光性。

二、性質不同

1、外消旋體是混合物。

2、內消旋體是純淨物。

三、不旋光的原因不同

1、外消旋體單個分子有旋光性,但是由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成,其旋光性因這些分子間的作用而相互抵消,因而是不旋光的。

2、內消旋體是分子內具有2個或多個非對稱中心,但又有其他對稱因素,如對稱面存在,因而使整個分子不具有旋光性的。沒有對映體存在。

10樓:緱淑蘭印醜

外消旋體是單個分子有旋光性,但是旋光方向不同,在互相抵消後,溶液或液體是不顯示旋光性的;內消旋體是單個分子內有偶數個手性碳原子,旋光性相互抵消,溶液或液體不顯示旋光性。另外,外消旋體是混合物,而內消旋體是純淨物

11樓:匿名使用者

外消旋體和內消旋體雖然都不具旋光效能,但二者有著本

質的不同,內消旋體是一種純物質,而外消旋體都是由相互對映的二種物質所構成,為化合物或混合物。

判斷內消旋體的簡潔辦法?

12樓:生活類答題小能手

含有兩個或兩個以上相像手性中心的化合物,在它的立體異構體中,有的異構體因分子整體具有對稱面、對稱中心等對稱因素,是對稱的化合物,無光學活性。

內消旋化合物是一種分子,其內含有手性碳原子,同時還具有一個平面對稱因素,即不具有光活性,且不能分離成具有光活性的化合物。所以,分子內有無對稱性是判斷的關鍵。

擴充套件資料

分子內含有不對稱性的原子,但因具有對稱因素而形成的無旋光性化合物。內消旋體是化合物,外消旋體是混合物。

內消旋體,如:(2r,3s}二羥基丁二酸(酒石酸),因第三碳原子和第二碳原子上連線的4個原子或基團,都是-oh、-cooh、-ch(oh)cooh、-h,所以酒石酸是含兩個相同手性碳原子的化合物。

它和含兩個不相同手性碳原子的四碳糖不同,只有三種構型。三個穩定的交叉式構象的平衡混合物是內消旋構象和外消旋構象的混合物。所以三個交叉式構象的整體不呈現旋光性。

除(2r,3s)二羥基丁二酸(酒石酸)外,還有內消旋的核糖二酸和木糖二酸等內消旋的化合物。

13樓:陌藍

具有內消旋體的化合物比較多,最簡單的是含兩個手性碳原子的化合物,兩個手性碳原子相同,且這兩個手性碳原子的構型一個r,一個s。在費歇爾投影式中,上下基團相同,中間兩個手性碳原子的左右基團也相同。

有機化學 這個有機物的外消旋體和內消旋體分別怎麼表示?

14樓:匿名使用者

沒有內消旋體。內消旋體指的是在同一個分子中有兩個手性碳且手性不同。這個只有外消旋體。

外消旋體和內消旋體分別是指…?

15樓:匿名使用者

外消旋體:一種具有旋光性(見旋光異構)的手性分子(見手徵性)與其對映體的等摩爾混合物。它由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成,其旋光性因這些分子間的作用而相互抵消,因而是不旋光的。

並且,雖然對映體的物理性質一般相同,但外消旋體的物理性質如熔點、溶解度等與對應的對映體性質常常是不相同的。外消旋體常用d,l-標記 內消旋體內消旋體(mesomer)是指分子內具有2個或多個非對稱中心,但又有其他對稱因素,如對稱面存在,因而使整個分子不具有旋光性的,沒有對映體存在,通常以meso或i表示。

內消旋體是r-r,還是r-s?

16樓:匿名使用者

兩個相同的手性碳,一個是r,一個是s,彼此抵消,所以無旋光嘍!

17樓:匿名使用者

內消旋體:分子內含有不對稱性的原子,但因具有對稱因素而形成的不旋光性化合物。例如內消旋酒石酸分子內雖然含有兩個不對稱碳原子c*,但由於它們具有對稱因素,一半分子的右旋作用被另一半分子的左旋作用在內部所抵消,因此是一個不旋光性化合物

外消旋體: 一種具有旋光性(見旋光異構)的手性分子(見手徵性)與其對映體的等摩爾混合物

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