特發性震顫的原因是什么,特發性震顫的原因是什麼?

時間 2022-10-05 03:35:02

1樓:上海冬雷腦科

特發性震顫(essential tremor,et)是最常見的運動障礙性疾病,主要為手、頭部及身體其他部位的姿位性和運動性震顫。特發性震顫具有相互矛盾的臨床本質,一方面這是一種輕微的單症狀疾病,另一方面,又是常見的進展性疾病,有顯著的臨床變異。本病的震顫,在注意力集中、精神緊張、疲勞、飢餓時加重,多數病例在飲酒後暫時消失,次日加重,這也是特發性震顫的臨床特徵。

特發性震顫**並不清楚,易與其他疾病產生的震顫混淆。

特發性震顫又稱為家族性震顫,約60%病人有家族史。在多個特發性震顫家族未發現跨代現象,性別分佈平衡,一般認為這是常染色體顯性遺傳,在65~70歲前完全外顯,也有報道不完全外顯和散發病例,散發者和有遺傳者臨床特徵完全一致,通常認為是同一疾病,但目前尚未確定相關基因異常。特發性震顫發病年齡的雙峰特徵提示可能存在兩個不同的異常基因。

家族性震顫發病年齡比散發病例早,提示早發的特發性震顫更強烈地受遺傳易感性的影響,遺傳易感效能明顯影響臨床亞型特徵。

本病的確切**仍不清楚。其產生可能是外周肌梭傳入和中樞自律性振盪器共同作用的結果。丘腦腹中間核(ventro-intermediate nucleus,vim)是接受本體感覺傳入的核,其神經元節律性爆發性放電活動可能起了關鍵作用,無論神經電生理記錄還是立體定向手術均證實了這一點。

用氧(15【o】)標記的co2進行pet研究發現,選擇性地雙側小腦、下橄欖核代謝功能亢進。用功能性核磁(fmri)顯示患肢對側皮質運動和感覺區、蒼白球、丘腦活動增強,雙側齒狀核、小腦半球和紅核活動亢進。這些提示震顫的產生是丘腦和運動皮質至脊髓通路中小腦-橄欖核環路**的結果。

因為病理解剖沒有特異性改變,異常振動的中樞神經系統「起搏器」的位置尚不清楚,因此推測中樞性振盪器被外周反射增強或抑制,調節震顫的產生和震顫幅度。

多發群體

1.家族史 特發性震顫又稱為家族性震顫,約60%病人有家族史,呈現常染色體顯性遺傳特徵。研究者對家族史的報道各不相同,從17.

4%~100%,造成如此巨大差異的原因是特發性震顫的診斷標準不同。特發性震顫家族史的正確評價有賴於震顫症狀的徵詢以及臨床檢查。

2.發病率 典型的特發性震顫可在兒童、青少年、中老年中發現,在普通人群中發病率為0.3%~1.

7%,並且隨年齡增長而增加。大於40歲的人群中發病率增至5.5%,大於65歲的人群中發病率為10.

2%。男女之間的發病率無明顯差異,也有報道在瑞典和芬蘭女性與男性的發病率比率為0.5:

0.71,特發性震顫可能在左利手的人中更常見。

3.發病年齡 特發性震顫可在任何年齡起病,對起病的高峰年齡有兩種觀點,一種認為起病年齡的分佈為雙峰特徵,即在20~30歲和50~60歲這兩個年齡段,另一種觀點認為特發性震顫很少在少年發病,隨著年齡增長髮病人數增加,平均起病年齡37~47歲。

4.病程 震顫發病年齡與病情發展無關。大多數學者認為該病始終緩慢進展,從無緩解。由於震顫造成勞動力喪失開始於發病10至20年之後,發生率隨著病程和年齡的增長而增加。

2樓:

引起這方面的原因有很多

特發性震顫引起的主要原因是什麼? 5

3樓:上海冬雷腦科

特發性震顫(essential tremor,et)是最常見的運動障礙性疾病,主要為手、頭部及身體其他部位的姿位性和運動性震顫。特發性震顫具有相互矛盾的臨床本質,一方面這是一種輕微的單症狀疾病,另一方面,又是常見的進展性疾病,有顯著的臨床變異。本病的震顫,在注意力集中、精神緊張、疲勞、飢餓時加重,多數病例在飲酒後暫時消失,次日加重,這也是特發性震顫的臨床特徵。

特發性震顫**並不清楚,易與其他疾病產生的震顫混淆。

特發性震顫又稱為家族性震顫,約60%病人有家族史。在多個特發性震顫家族未發現跨代現象,性別分佈平衡,一般認為這是常染色體顯性遺傳,在65~70歲前完全外顯,也有報道不完全外顯和散發病例,散發者和有遺傳者臨床特徵完全一致,通常認為是同一疾病,但目前尚未確定相關基因異常。特發性震顫發病年齡的雙峰特徵提示可能存在兩個不同的異常基因。

家族性震顫發病年齡比散發病例早,提示早發的特發性震顫更強烈地受遺傳易感性的影響,遺傳易感效能明顯影響臨床亞型特徵。

本病的確切**仍不清楚。其產生可能是外周肌梭傳入和中樞自律性振盪器共同作用的結果。丘腦腹中間核(ventro-intermediate nucleus,vim)是接受本體感覺傳入的核,其神經元節律性爆發性放電活動可能起了關鍵作用,無論神經電生理記錄還是立體定向手術均證實了這一點。

用氧(15【o】)標記的co2進行pet研究發現,選擇性地雙側小腦、下橄欖核代謝功能亢進。用功能性核磁(fmri)顯示患肢對側皮質運動和感覺區、蒼白球、丘腦活動增強,雙側齒狀核、小腦半球和紅核活動亢進。這些提示震顫的產生是丘腦和運動皮質至脊髓通路中小腦-橄欖核環路**的結果。

因為病理解剖沒有特異性改變,異常振動的中樞神經系統「起搏器」的位置尚不清楚,因此推測中樞性振盪器被外周反射增強或抑制,調節震顫的產生和震顫幅度。

4樓:德勝康聯中醫研究院

一、與精神壓力有關

隨時現代社會生活腳步不斷加快,工作精神壓力大、喜歡熬夜、睡眠少、愛喝酒……久而久之身體支撐不下去神經系統錯亂,就導致了特發性震顫的發生。

二、與風寒、著涼有關

現在大多人不注重自己的身體,尤其夏天隨時隨地都在吹空調、風扇、或者喜歡洗涼水澡,大量運動過後不注意,體質好的可能會好些,體質差的人邪風入侵可能一不小心就患了特發性震顫。

三、與外傷有關

外傷相對於比較少發生。但是打架,磕磕碰碰都是避免不了的事情,不管傷在哪,你可能覺得沒事,有時候就真的有事故了,所以一定要愛護好自己哦!

四、與遺傳有關

研究表明,特發性震顫有遺傳史,特發性震顫是一種罕見病,發病率並不是很高,先天性的比較多一些,有一定的遺傳機率,西醫來說特發性震顫**不明。

5樓:虞善

特發性震顫又稱為家族性震顫,約60%病人有家族史。在多個特發性震顫家族未發現跨代現象,性別分佈平衡,一般認為這是常染色體顯性遺傳,在65~70歲前完全外顯,也有報道不完全外顯和散發病例,散發者和有遺傳者臨床特徵完全一致,通常認為是同一疾病,但目前尚未確定相關基因異常。特發性震顫發病年齡的雙峰特徵提示可能存在兩個不同的異常基因。

家族性震顫發病年齡比散發病例早,提示早發的特發性震顫更強烈地受遺傳易感性的影響,遺傳易感效能明顯影響臨床亞型特徵。

6樓:

震顫在發病10~20年後會影響活動,隨年齡增長嚴重程度增加,以致完成精細活動的能力受到損害至發病後第6個10年達到高峰

7樓:鮮嫩奉惱傅

拿東西做精細活手抖,人多緊張激動嚴重,理髮注意力集中情況下會出現頭抖,緊張全身抖,心慌,飲酒減輕,酒後加重

8樓:匿名使用者

原發性震顫主要表現為動作性震顫或混合性震顫,患者常在持物、進食、飲水、書寫時出現手部及前臂抖動,以致嚴重影響日常生活。

9樓:張慶圓

自尊心受到打擊,長此以往很多人容易出現心理障礙,而長時間沒有得到正確的**,患者可能會出現自卑、焦慮、抑鬱、社交恐懼症等情況。

10樓:憑清悅

突發性震顫,一般**並不明確,老年人可能與動脈硬化有關,而年輕人可能與心理因素有關係,患者會表現為手顫,頭部顫動,嚴重時會影響到日常工作和生活,在情緒緊張焦慮時症狀會加重,突發性震顫的**,可以口服阿爾馬爾緩解症狀。患者自身要減輕壓力,保持樂觀,保證睡眠,改善不良生活方式,不要抽菸,不要喝酒,減少濃茶,咖啡等興奮性飲料的攝入。

11樓:

社會上有很多人對特發性震顫手抖患者有一定的歧視,這也導致很多患者自尊心受到打擊,長此以往很多人容易出現心理障礙,而長時間沒有得到正確的**,患者可能會出現自卑、焦慮、抑鬱、社交恐懼症等情況。

12樓:匿名使用者

神經系統傳導功能阻滯障礙,非器質性病變病變,儀器檢查不出來

13樓:過期的肥西丁

家族史 特發性震顫又稱為家族性震顫,約60%病人有家族史,呈現常染色體顯性遺傳特徵。研究者對家族史的報道各不相同,從17.4%~100%,造成如此巨大差異的原因是特發性震顫的診斷標準不同。

特發性震顫家族史的正確評價有賴於震顫症狀的徵詢以及臨床檢查。

14樓:簡簡的猜想

是肝腎虧虛肝血不足引起的

15樓:醫養堂痙攣截癱

情緒控制不好,起伏過大

16樓:熱心網友

肝風內動 肝血不足的

17樓:吃一口桃桃

眼球震顫nystagmus:不自主的、有節律的眼球擺動。按眼球震顫方向分為水平型、垂直型、旋轉型等,以水平型為常見

18樓:吉吉國王

常見的患病原因

1、家族遺傳:特發性震顫的遺傳機率是很大的,目前來看患有特發性震顫的患者大概有三分之一都是因為家族遺傳導致的。

2、年齡老化:隨著年齡的增長而加重,多巴胺能神經元漸進性不斷死亡變性,失代償出現特發性震顫的臨床症狀。

3、環境因素:流行病學調查結果發現,特發性震顫病的患病率存在地區差異,所以人們懷疑環境中可能存在一些有毒的物質,損傷了大腦的神經元。

4、中毒:如一氧化碳中毒,在北方煤氣中毒較多見。患者多有中毒的急性病史,以後逐漸出現瀰漫性腦損害的徵象,包括全身強直和輕度的震顫。

特發性震顫發病的原因是什麼

19樓:上海冬雷腦科

特發性震顫(essential tremor,et)是最常見的運動障礙性疾病,主要為手、頭部及身體其他部位的姿位性和運動性震顫。特發性震顫具有相互矛盾的臨床本質,一方面這是一種輕微的單症狀疾病,另一方面,又是常見的進展性疾病,有顯著的臨床變異。本病的震顫,在注意力集中、精神緊張、疲勞、飢餓時加重,多數病例在飲酒後暫時消失,次日加重,這也是特發性震顫的臨床特徵。

特發性震顫**並不清楚,易與其他疾病產生的震顫混淆。

特發性震顫又稱為家族性震顫,約60%病人有家族史。在多個特發性震顫家族未發現跨代現象,性別分佈平衡,一般認為這是常染色體顯性遺傳,在65~70歲前完全外顯,也有報道不完全外顯和散發病例,散發者和有遺傳者臨床特徵完全一致,通常認為是同一疾病,但目前尚未確定相關基因異常。特發性震顫發病年齡的雙峰特徵提示可能存在兩個不同的異常基因。

家族性震顫發病年齡比散發病例早,提示早發的特發性震顫更強烈地受遺傳易感性的影響,遺傳易感效能明顯影響臨床亞型特徵。

本病的確切**仍不清楚。其產生可能是外周肌梭傳入和中樞自律性振盪器共同作用的結果。丘腦腹中間核(ventro-intermediate nucleus,vim)是接受本體感覺傳入的核,其神經元節律性爆發性放電活動可能起了關鍵作用,無論神經電生理記錄還是立體定向手術均證實了這一點。

用氧(15【o】)標記的co2進行pet研究發現,選擇性地雙側小腦、下橄欖核代謝功能亢進。用功能性核磁(fmri)顯示患肢對側皮質運動和感覺區、蒼白球、丘腦活動增強,雙側齒狀核、小腦半球和紅核活動亢進。這些提示震顫的產生是丘腦和運動皮質至脊髓通路中小腦-橄欖核環路**的結果。

因為病理解剖沒有特異性改變,異常振動的中樞神經系統「起搏器」的位置尚不清楚,因此推測中樞性振盪器被外周反射增強或抑制,調節震顫的產生和震顫幅度。

多發群體

1.家族史 特發性震顫又稱為家族性震顫,約60%病人有家族史,呈現常染色體顯性遺傳特徵。研究者對家族史的報道各不相同,從17.

4%~100%,造成如此巨大差異的原因是特發性震顫的診斷標準不同。特發性震顫家族史的正確評價有賴於震顫症狀的徵詢以及臨床檢查。

2.發病率 典型的特發性震顫可在兒童、青少年、中老年中發現,在普通人群中發病率為0.3%~1.

7%,並且隨年齡增長而增加。大於40歲的人群中發病率增至5.5%,大於65歲的人群中發病率為10.

2%。男女之間的發病率無明顯差異,也有報道在瑞典和芬蘭女性與男性的發病率比率為0.5:

0.71,特發性震顫可能在左利手的人中更常見。

3.發病年齡 特發性震顫可在任何年齡起病,對起病的高峰年齡有兩種觀點,一種認為起病年齡的分佈為雙峰特徵,即在20~30歲和50~60歲這兩個年齡段,另一種觀點認為特發性震顫很少在少年發病,隨著年齡增長髮病人數增加,平均起病年齡37~47歲。

4.病程 震顫發病年齡與病情發展無關。大多數學者認為該病始終緩慢進展,從無緩解。由於震顫造成勞動力喪失開始於發病10至20年之後,發生率隨著病程和年齡的增長而增加。

兒童會不會的特發性震顫嗎?小孩會得特發性震顫嗎

會的。典型的特發性震顫可在兒童 青少年 中老年中發現,在普通人群中發病率為。7 並且隨年齡增長而增加。大於40歲的人群中發病率增至,大於65歲的人群中發病率為10.2 男女之間的發病率無明顯差異,也有報道在瑞典和芬蘭女性與男性的發病率比率為 特發性震顫可能在左利手的人中更常見。特發性震顫是多發群體疾...

特發性震顫是怎麼回事,特發性震顫是什麼原因導致的?

特發性震顫是最常見的運動障礙性疾病,主要為手 頭部及身體其他部位的姿位性和運動性震顫。特發性震顫又稱原發性震顫 家族性震顫,是一種常染色體顯性遺傳病,臨床主要表現為上 下肢 面部的不自主震顫,有時候也有聲音震顫。特發性震顫又稱為良性家族性震顫。屬於是常染色體的顯性遺傳性疾病。以60 的特發性震顫為主...

特發性震顫能自己好嗎?特發性震顫是可以治好的嗎?

特發性震顫如果早期症狀不太明顯的話,保持好良好的情緒,特發性震顫是可以自愈的。屬於心臟病症狀。晚期不好玩。特發性震顫是一種運動障礙疾病,發病時會出現手抖和頭抖情況,給患者的生活和社交較大影響,應該儘快進行 一般針對特發性震顫採用藥物 因為該疾病不屬於自限性疾病,無法自愈。除此以外,患者還可以考慮保持...