1樓：牽著天天的手
1、妊娠前後，孕婦有病毒感染史，如流感、風疹等。
2、受孕時，夫妻一方染色體異常。
3、夫妻一方年齡較大。
4、妊娠前後，孕婦服用致畸藥物，如四環素等。
5、夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或汙染環境下工作。
6、有習慣性流產史、早產或死胎的孕婦。
7、夫妻一方長期飼養寵物者。
唐氏綜合徵，目前既無有效預防方法，也無有效**方法，只有通過產前篩查及早發現，及時採取措施。目前可通過唐氏篩查發現唐氏綜合徵，通過產前篩查和產前診斷能發現80%的唐氏綜合徵。
2樓：網友
準型21-三體綜合徵的再發生風險率為1％，母親年齡愈大，風險率愈高。易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發現平衡易位攜帶者：如母方為d／g易位，則每一胎都有10％的風險率；如父方d／g易位，則風險率為4％；絕大多數g／g易位病例均為散發，父母親核型大多正常，但亦有發現21／21易位攜帶者，其下一代100％患本病。
21三體綜合症是什麼？
3樓：北域名醫
先天愚型或down綜合症屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，這種病又叫唐氏綜合症。
患病的小孩眼間距寬(同時眼外側上斜)、伸舌樣、智力低下、貫通手(手掌的橫向紋路只有一條)，這種特殊面容的外觀還是比較好判斷的，做染色體會更加明確。
這種孩子往往伴有先天性心臟病(輕重不等)，以及肢體的畸形和殘疾等多種併發症，因為是染色體方面的疾病，目前來講，沒有**的可能。
什麼是21三體綜合症
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21三體綜合症是什麼？
4樓：兒科醫生王波
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。唐氏綜合徵是由染色體異常而導致的。
現代醫學證實，唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
5樓：風宕吉宜民
這是最常見的染色體異常疾病大約每700個嬰兒就會有一個患有此症。患有21-三體綜合徵。
的患兒具有明顯的生理特徵，而且其心理發育也顯得較為遲緩。大約有l/3的患兒是超過37歲的婦女所生。曾經產下21-三體綜合徵患兒的婦女也較容易再次產下這種患兒。
2、圓圓的小臉，面頰豐滿。
3、經常會伸到外面的大舌頭。
4、延伸至頭部的平坦背部。
5、松馳下垂的四肢。
6、生理發育緩慢。
7、學習障礙，一般得接受特殊教育。
6樓：超紡壤莎
二十一三體綜合徵也就是唐氏綜合徵，也叫先天愚型的，屬於染色體異常導致的，孩子患有該病臨床有特殊面容的，如鼻子扁平，眼距寬，額頭寬，手掌出現通貫掌，小指側彎或缺少一節，患有該病主要表現智力低下的。患有該病沒有特效藥物**，只能通過多交流，多鍛鍊，促進智力發育，讓其達到生活自理。
7樓：匿名使用者
先天愚型 就是生下來就有缺陷，主要的就是學習障礙、智慧障礙和殘疾等高度畸形。
8樓：匿名使用者
21一三體綜合症（先天愚型或伸舌樣痴呆）是染色體疾病中最常見的一種，主要是染色體數目和結構異常。主要表現為不同程度智慧低下，體格發育落後，世界所有患兒都有同樣的特殊面容。
臉圓頭扁（見圖）眼裂小，外上斜，眼球突，內眥贅皮，鼻樑扁平，眼距寬，嘴小，伸舌，雙耳廓上緣有摺疊。身材矮小，四肢關節韌帶鬆弛，關節可以過度彎曲，患兒約有三分之一有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患感染性疾病，白血病發生率比正常孩子高10-30倍。
9樓：手機使用者
21三體綜合症：又稱唐氏綜合症，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。
不用太擔心。
可能是由於她父母本身攜帶有致病基因引起，也有可能是當時生他的時候年齡要大一些， 生殖細胞自身發生了突變引起的， 如果是前者， 也只能說你有可能攜帶， 如果是後者， 則沒有攜帶的危險。
如果攜帶，也不一定會生下有病的小孩， 在懷孕的早期和中期都可以開展遺傳學上的篩查，早期主要是通過檢測妊娠相關蛋白，遊離促性腺激素和孕十週-十三週行一次b超，中期是通過檢測遊離促性腺激素，甲胎蛋白，遊離雌三醇三聯測定同時結合孕婦的年齡體重進行綜合分析。據我所知， 很多醫院都有能力開展早期診斷篩查，所以很可以放心，在現代醫療的幫助下你會生下健康的寶寶。但是生產不要拖得太晚 , 三十以後發病率就增高了。
即使沒有遺傳危險的婦女也是有可能生下有病的患兒的。
懷孕的時候做個dna排除一下就行了。
具體的解釋一下21三體綜合症
10樓：兒科醫生王玲
21三體綜合徵是一種染色體數目異常疾病，尚無有效**方法。正常人有23對46條染色體，而21三體患者的21號染色體有三條，染色體總數為47。患者臨床表現為智力低下，發育遲緩，面容特殊，並伴有器官畸形。
這是一種偶發性疾病，即便健康的夫婦也有約1/700的概率孕育21三體患兒。
11樓：匿名使用者
又稱先天愚型或down綜合症屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1／（600～800），母親年齡愈大，本病的發病率愈高。60％患兒在胎兒早期即夭折流產。 21三體綜合徵包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會導致包括學習障礙、智慧障礙和殘疾等高度畸形。
21三體綜合徵患病幾率高低與人種，生活水準等沒有直接聯絡，估計每660個新生兒就有一個患有唐氏綜合症，使之成為最常見的染色體變異。高齡初產婦會加劇嬰兒患有唐氏綜合症的風險。在20到24歲之間，患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。
原因是隨著產婦年齡的增加卵子形成過程中會引起染色體不分離現象的増加。但是，另一方面，大約80％的綜合症患嬰是35歲以下產婦所生。這與35歲以下婦女妊娠比例較高有關係。
另外也有多餘的染色體來自父親一方的情況，父方起因和母方起因的比例為1：4。患病的潛在高風險家庭通常會被提議進行遺傳學諮詢和遺傳測試例如「羊水診斷」等。
隨著產婦年齡的增長，嬰兒患唐氏綜合症的風險比率升高。唐氏綜合症的小孩與不患病的小孩相比處於直接劣勢。通常認為患病兒童的精神發育遲緩，智商很少超過60，腦部通常過小、過輕。
小腦、腦幹和腦前回出奇地小。教育進度會因疾病和殘疾而遭到破壞，例如不斷**的傳染病、心臟病、弱視、弱聽等。其他因患病造成的生理特徵包括猿皺等扭曲的面部特徵，有的唐氏綜合症患者青年期以後由於壓力會引發抑鬱症。
但總體上顯示出性格開朗的傾向。40歲以後患阿茲海默病比率高，容易出現記憶喪失、知能持續低下、人格變化等症狀。
21三體綜合症是什麼意思?
12樓：石市二院
又稱為先天愚型，21-三體綜合徵為染色體結構畸變所致的疾病，是先天性的疾病目前尚無有效方法**。
13樓：匿名使用者
生物學上是因為人多了一條染色體，即由原來的46條變為47條，好像是多了一個5號染色體吧。
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