1樓:憂心的準孕婦
根據你所描述的這些事不能確定你小孩是哪種地貧的。
地貧衝型別上可分為兩種:α和β
從程度上可分為三種:輕度/中度/重度。
您需要給你的孩子進行地貧基因分析,來確定他的型別和程度,如果你當地的醫院不能做基因分析,你需要到上一級醫院或直接詢問**可以做基因分析。
儘快做,然後才可以對症**。
2樓:匿名使用者
那種病分三種型別,如下:
1)重型:出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,並有發育不良,其特殊表現有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折。
骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。
2)中間型:輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。 (3)輕型:
輕度貧血或無症狀,一般在調查家族史時發現。以你所描述應該是中度或是輕型,目前能**造血幹細胞移植。
如何確定小孩患有地中海貧血?
3樓:帳號已登出
沒有,因為每個人症狀不同,有輕有重,有的會不表現症狀,不知道你孩子多大。這種病在青春期的時候有可能會爆發,還有就是看看孩子身上有沒有色素斑,這個不知道你是怎麼想到孩子有可能會是這個病的,但是如果有懷疑最好去醫院進行排查,不知道你家庭是不是有病史,有的話最好趕緊帶去檢查,然後按照醫生的遺囑平時生活中多注意。
4樓:血液專家孫樹懷
您好:地中海貧血時遺傳性貧血,一般輕度的孩子是不會有什麼表現的,所以最好是到醫院確診一下。
若是地中海貧血,可以生孩子嗎?
5樓:匿名使用者
會遺傳,與血型沒有什麼關係,是遺傳基因的關係,我忘記是顯性遺傳還是隱性,與你老公沒有關係。聽醫生的吧,如果生下來有問題就不好了,拖累。
小孩子才幾個月就得了地中海貧血
6樓:網友
地貧是基因疾病, 也就說在還是胚胎時就有了, 只是幾個月後才發現而已。同時也表明父母中起碼有一人也有地貧。 建議明確孩子地貧的嚴重程度, 重度和輕度地貧是天上地下的區別, 而且輕度地貧比重度地貧常見的多。
先弄清楚現在這個孩子的情況, 再考慮以後生育的事。
7樓:紐賜康牛初乳
地中海貧血是一種遺傳性疾病,因此下一胎的發病率比群體要高,如果懷孕的話可以做產前疹斷。
8樓:卑良
早發現,早**。希望快快好起來。
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尋找幸福 內容 以2011開學第一課為內容 夜晚,趴在窗邊,望著遠方,遠方是遙遠的星空,寧靜而又安詳,一如我平靜的生活。早已習慣了母親勞累的身影,從不知曉來到這個世界的艱辛 早已習慣了老師伏案工作的背影,更不會了解老師背後的無奈 在親人的呵護下,我平靜而又心安理得的過了12個春夏秋冬。幸福對於我來說...