1樓：趙會芳
dna是遺傳物質，遍佈在每個細胞的基因序列裡，提取出來的dna需要再次放回到細胞體內可以使用滅火的病毒轉染的方法帶回到細胞體內，或者用基因槍法，顯微鏡注射罰，農桿菌介導法等。
2樓：小t解答
提取出來的dna會通過取出來的方法再放回細胞中，但是一般dna提取出來都不會再放入細胞體內。
細胞dna的提取一般用什麼方法
3樓：小情緒小沒誒
一般有試劑盒提取可以用大牌的qiagen,biog,上面都有詳細說明書或者也可以用氯仿法提取方法如下：
l. 樣品加入等體積和酚或酚／氯仿（1：1）混合液．2. 上下顛倒很勻．
3. 室溫，12000轉／分鐘，離心5分鐘．如蛋白質較多或分界不清時，可離心10分鐘。
4. 吸取上層（水層）移置另一新的離心管中．5. 加入等體積酚／氯仿／異戊酸（25：24：1）溶液．重複步驟2、 3、 4．
6. 加入等體積氯仿／異戊酸（24：1）溶液．重複步驟、 4。
7. 乙醇沉澱核酸（見核酸的沉澱純化）．
為什麼要除去細胞提取液中的dna和mrna
4樓：帖戈穆賢
除去mrna是因為：細胞中原有的mrna會作為合成蛋白質的模板干擾實驗結果。
除去dna是因為：細胞中原有的dna可能作為mrna合成的模板，而新合成的mrna也會干擾實驗結果。
因此，需要除去細胞提取液中的dna和mrna.
dna是怎樣進入細胞質裡的？
5樓：中地數媒
根據細胞學所掌握的事實：所有dna都呆在細胞核。
內，而蛋白質卻存在於細胞質。
中，像dna這樣的大分子是無法隨意進入細胞質的。然而密困爛碼總汪衫漏是會被帶入細胞質的，這一來，人們不禁要問，是誰把鎖在細胞核內的dna手裡的密碼帶入了細胞質的呢？科學家們從dna那裡拷貝了乙份密碼檔案，並帶入了細塌渣胞質中。
經過試驗和觀察，發現這個信使就是rna——核糖核酸。
dna提取血樣怎麼儲存
6樓：祿實蹇嬋
血液中dna的提取方法。
將冰凍的血在室溫下溶化；
取1ml血液轉入一無菌的2ml離心管中，加入等體積的pbs磷酸鹽緩衝液。
充分混勻後12000rpm離心5min，棄上清；
加入667µl
ste，24µl的20%的sds，37℃水浴1h；
加10µl的20mg/ml的蛋白酶k
混勻，55℃水浴消化過夜（10～14h）；
將消化的樣品加入等體積的tris飽和酚，充分搖勻，12000rpm離心10min；
將上層水相轉入另一無菌2ml離心管中；再加入等體積的tris飽和酚，充分搖勻，12000rpm離心10min；
將上層水相轉入另一無菌2ml離心管中；並加入等體積的酚∶氯仿∶異戊醇。
25∶24∶1），旋渦振盪至充分混勻，12000rpm離心10min；
將上層水相轉入另一無菌2ml離心管中；並加入等體積的氯仿∶異戊醇（24∶1），充分振盪混勻，12000rpm離心10min；
將上清液轉移到另一無菌2ml離心管中；加入2倍體積的冰乙醇。
1/10體積醋酸鈉。
水平搖動，直到可見絮狀dna析出；
將樣品置-20℃冰箱冷凍30min或冰浴15～20min，取出後再次12000rpm離心10min，使dna沉澱；
用槍頭將dna挑到另一無菌離心管中，用適量的70%乙醇洗滌並晃動，以洗出dna的雜質；
倒出乙醇，將dna用真空乾燥或自然晾乾，加入適量的te緩衝液回溶，-20℃儲存備用。
究竟該如何將提取出來的dna放回細胞的體內呢？
7樓：小炎認真回覆問題中
對於人類的科學發展，真的不管是領域還是速度都是很好的，我們可以在很多方面都可以進行發現，比如早年的時候我們就連手機是什麼都不知道，但是現在已經是高速發展的資訊化時代，還有很多高科技裝置，這時候也研究到人類的遺傳物質基因的問題，人們會感到疑惑究竟該如何將提取出來的dna放回細胞的體內呢？這個需要很精細的工作，真的也就只有智慧型0機械可以做到了。
基因是一切生物的遺傳物質，一共也就是dna還有rba兩種，一般生物都是dna作為遺傳物質，很少的病毒是以rna作為遺傳物質，但是本質其實都差不多，基因決定了生物的一切嗎，不管是種類還是性格等，這都是決定性的作用，而且組合的方式各種各樣，即便是今天也沒有找到規律，所以才會有世界上沒有任何兩片相同葉子的說法，而基因的研究也是需要採取出來的。
這時候我們成功採取出基因，但是想要把提取出來的dna放回細胞的體內這個難度就很大了，畢竟基因實在是太小了，我們要用很高的顯微鏡才可以看到，想要放回去，真的可能也就是用很高精度的機械搭配強大的人工智慧才能做到了，這一點大家可以借鑑一下最新研究的幫助手術的機器人來看。
所以說我們的科技發展速度很快，如此高的精度工作，真的只能說是依靠我們的高科技，不然我們自己都是看不到想要將提取出來的dna放回細胞的體內，真的難度實在是太大了，大家可以聯想一下未來的科技發展，畢竟科技的進步才是未來世界的關鍵所在，尤其是現在的年輕人應該多瞭解一下。
單個細胞的dna怎麼提取
8樓：聽風
原理：1.析出溶解在nacl溶液中的dna。
2.用冷酒精提取出含雜質較少的dna。
在沸水浴時被二苯胺染成藍色。
方法步驟：1．提取細胞核物質：順時針方向攪拌，稍快，稍重。 5 min
2．溶解dna：
3．析出含dna的黏稠物：蒸餾水300ml，逆時針方向攪拌，緩慢。
4．過濾：取黏稠物。
5．再溶解：順時針方向攪拌，較慢。3 min6．過濾：取濾液。
7．提取出含雜質較少的dna，逆時針方向攪拌，稍慢。5 min8．dna的鑑定：沸水浴5min
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