1樓:鄭健
噻吩顯鹼性 苯不顯。
如何用化學方法除去苯中含有少量的噻吩
2樓:孤獨的狼
噻吩,系統名1-硫雜-2,4-環戊二烯,cas號110-02-1。從結構式上看,噻吩是一種雜環化合物,也是一種硫醚。分子式c4h4s,分子量。
熔點-38℃,沸點84℃,密度。在常溫下,噻吩是一種無色、有惡臭、能催淚的液體。噻吩天然存在於石油中,含量可高達數個百分點。
工業上,用於乙基醇類的變性。和呋喃一樣,噻吩是芳香性的。硫原子2對孤電子中的一對與2個雙鍵共軛,形成離域π鍵。
噻吩的芳香性僅略弱於苯。
性質:1、物理性質:
溶解性:本品不溶於水,可混溶於乙醇、乙醚等多種有機溶劑。
2、化學性質:
無色流動性液體,有類似苯的芳香氣味。易燃。有毒,經**吸收或吸入蒸氣會引起中毒。
禁止與強氧化劑接觸。噻吩與苯一樣,能發生烷基化、磺化、硝化、鹵化、氰化、氯甲基化等核上取代反應。
苯的化學性質:
苯參加的化學反應大致有3種:
一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應;
一種是發生在苯環上的加成反應(注:苯環無碳碳雙鍵,而是一種介於單鍵與雙鍵的獨特的鍵);
一種是普遍的燃燒(氧化反應)(不能使酸性高錳酸鉀褪色)。
方法:向含有少量噻吩的苯中加入一定量的酸性高錳酸鉀溶液,發現溶液逐漸褪色。隨著高錳酸鉀含量不斷增多,直到溶液的顏色不再褪色,說明苯中的噻吩已除盡,然後用有機溶劑進行萃取,可以將苯分離出來。
苯並噻吩詳細資料大全
3樓:花為誰栽
苯並噻吩,是一種有機化學物質,分子式是c8
h6s,白色葉片狀結晶。有萘樣氣味。能隨水蒸氣揮發,易溶於乙醇,溶於乙醚、丙酮和一般有機溶劑,不溶於水。
溶於濃硫酸呈櫻桃紅色,加熱後消失。工業上主要由粗萘中提取。也可用苯乙烯或乙苯與硫化氫合成或由噻吩和苯環縮合製得。
主要用於製造藥物和硫靛藍。
中文名 :苯並噻吩。
英文名 :1-benzothiophene
化學式 :c8h6s
分子量 :cas登入號 :95-15-8
einecs登入號 :202-395-7
危險性符號 :r22
危險品運輸編號 :un 3077 9/pg 3
物性資料,毒理學資料,生態學資料,分子結構資料,計算化學資料,性質與穩定性,貯存方法,合成方法,用途,1.性狀:白色葉片狀結晶。
有萘樣氣味。能隨水蒸氣揮發。 2.
密度(g/ml,早賣25/4℃):3.熔點(℃)32。
4.沸點(℃,常壓):221。
5.溶解性:易溶於乙醇,溶於乙醚、丙酮和一般有機溶劑,不溶於水。
溶於濃硫酸呈櫻桃紅色,加熱後消失。1、 急性毒性:大鼠經口ld50:
1700mg/kg;兔子經皮ld5o:>2000mg/kg該物質對環境有危害,應特別注意對水體的汙染。1、摩爾折射率:
2、摩爾體積(m 3
mol): 3、等張比容(: 4、表面張力(dyne/cm): 5、極化率(10-24cm 3
0 3、 氫鍵受體數量:0 4、 可旋轉化學鍵數量:0 5、 互變異構體數量:
6、 拓撲分子極性表面積(tpsa):0 7、 重原子數量:9 8、 表面電荷:
0 9、 複雜度:101 10、同位素原子數量:0 11、確定原子立構中心數量:
0 12、不確定原子立構中心數量:0 13、確定化學鍵立構中心數量:0 14、不確定化學鍵立構中心數量陸孫逗:
0 15、共價鍵單元數量:1溶於濃硫酸呈櫻桃紅色,加熱後消失。易發生磺化反應。
在光和空氣中暴露會變成淡褐色。避免與氧化物接觸。密封於陰涼、乾燥處保凱凱存。
確保工作間有良好的通風設施。密封儲存。遠離火源,儲存的地方遠離氧化劑。
工業上主要由粗萘中提取。也可用苯乙烯或乙苯與硫化氫合成或由噻吩和苯環縮合製得。製造藥物和硫靛藍。
為什麼吡咯,呋喃,噻吩親電取代比苯活潑
4樓:黑科技
吡咯,呋喃,噻檔餘吩分別由乙個氮原子、氧原子、硫原子與四個碳原子構成的五元環,這三種物質不具有共軛性,與苯相比,三類雜原子的電負性強於苯中的碳原子。不易失去電子,故其更容易發生親電敬蠢清取代亮前。
參考資料「高鴻賓編《有機化學》第四版十七章。
噻吩的物質毒性
5樓:神降
文獻、期刊報道的毒性作用試驗資料編號 毒性型別 測試方法 測試物件 使用劑量 毒性作用 1 急性毒性 口服 大鼠 1400 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 2 急性毒性 吸入 大鼠 2000 ppm/6h 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 3 急性毒性 口服 小鼠 420 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 4 急性毒性 吸入 小鼠 9500 mg/m3/2h 詳細作用卜早顫沒有報告除致死劑量以外的其他值 5 急性毒性 腹腔注射 小鼠 100 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 6 急性毒性 皮下注射 兔 830 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 7 急性毒性 **表面 豚鼠 >20 ml/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 8 慢性毒性 口服 大鼠 9500 mg/kg/19d-i 1.行為毒性——影響食物攝入量 (動物) 2.肝毒性——肝重量發生睜鉛變化 3.
營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 9 慢性毒性 吸入 大鼠 3 mg/m3/24h/80d-c 1.行為毒性——肌肉收縮或痙攣 2.血液毒性——血清成分發生變化 (如tp、膽紅素、膽固醇) 3.
內分泌毒性——其他變化 10 慢性毒性 吸入 大鼠 1010 mg/m3/6h/21w-i 1.肝毒性——肝功能下降 2.內分泌毒性——甲狀腺功能亢進 11 慢性毒性 吸入 大鼠 1600 ppm/6h/15d-i 1.
肝毒性——肝重量發生變化 2.腎、輸尿管和膀胱毒性——膀胱重量發生變化 3.營養和代謝系統毒型敗性——體重下降或體重增加速率下降 12 慢性毒性 吸入 小鼠 1010 mg/m3/6h/21w-i 1.
肝毒性——肝功能下降 2.內分泌毒性——甲狀腺功能亢進 13 慢性毒性 吸入 兔 1010 mg/m3/6h/21w-i 1.肝毒性——肝功能下降 2.
內分泌毒性——甲狀腺功能亢進。
苯並噻吩的性質與穩定性
6樓:昔景鑠
溶於濃硫酸呈櫻桃紅色,加熱後消失。易發生磺化反應。在光和空氣中暴露會變成淡褐色。避免與氧化物接觸。
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