請問噻吩與苯的性質區別有什麼?可有好的方法分離?謝謝!

時間 2025-02-20 15:30:10

1樓:鄭健

噻吩顯鹼性 苯不顯。

如何用化學方法除去苯中含有少量的噻吩

2樓:孤獨的狼

噻吩,系統名1-硫雜-2,4-環戊二烯,cas號110-02-1。從結構式上看,噻吩是一種雜環化合物,也是一種硫醚。分子式c4h4s,分子量。

熔點-38℃,沸點84℃,密度。在常溫下,噻吩是一種無色、有惡臭、能催淚的液體。噻吩天然存在於石油中,含量可高達數個百分點。

工業上,用於乙基醇類的變性。和呋喃一樣,噻吩是芳香性的。硫原子2對孤電子中的一對與2個雙鍵共軛,形成離域π鍵。

噻吩的芳香性僅略弱於苯。

性質:1、物理性質:

溶解性:本品不溶於水,可混溶於乙醇、乙醚等多種有機溶劑。

2、化學性質:

無色流動性液體,有類似苯的芳香氣味。易燃。有毒,經**吸收或吸入蒸氣會引起中毒。

禁止與強氧化劑接觸。噻吩與苯一樣,能發生烷基化、磺化、硝化、鹵化、氰化、氯甲基化等核上取代反應。

苯的化學性質:

苯參加的化學反應大致有3種:

一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應;

一種是發生在苯環上的加成反應(注:苯環無碳碳雙鍵,而是一種介於單鍵與雙鍵的獨特的鍵);

一種是普遍的燃燒(氧化反應)(不能使酸性高錳酸鉀褪色)。

方法:向含有少量噻吩的苯中加入一定量的酸性高錳酸鉀溶液,發現溶液逐漸褪色。隨著高錳酸鉀含量不斷增多,直到溶液的顏色不再褪色,說明苯中的噻吩已除盡,然後用有機溶劑進行萃取,可以將苯分離出來。

苯並噻吩詳細資料大全

3樓:花為誰栽

苯並噻吩,是一種有機化學物質,分子式是c8

h6s,白色葉片狀結晶。有萘樣氣味。能隨水蒸氣揮發,易溶於乙醇,溶於乙醚、丙酮和一般有機溶劑,不溶於水。

溶於濃硫酸呈櫻桃紅色,加熱後消失。工業上主要由粗萘中提取。也可用苯乙烯或乙苯與硫化氫合成或由噻吩和苯環縮合製得。

主要用於製造藥物和硫靛藍。

中文名 :苯並噻吩。

英文名 :1-benzothiophene

化學式 :c8h6s

分子量 :cas登入號 :95-15-8

einecs登入號 :202-395-7

危險性符號 :r22

危險品運輸編號 :un 3077 9/pg 3

物性資料,毒理學資料,生態學資料,分子結構資料,計算化學資料,性質與穩定性,貯存方法,合成方法,用途,1.性狀:白色葉片狀結晶。

有萘樣氣味。能隨水蒸氣揮發。 2.

密度(g/ml,早賣25/4℃):3.熔點(℃)32。

4.沸點(℃,常壓):221。

5.溶解性:易溶於乙醇,溶於乙醚、丙酮和一般有機溶劑,不溶於水。

溶於濃硫酸呈櫻桃紅色,加熱後消失。1、 急性毒性:大鼠經口ld50:

1700mg/kg;兔子經皮ld5o:>2000mg/kg該物質對環境有危害,應特別注意對水體的汙染。1、摩爾折射率:

2、摩爾體積(m 3

mol): 3、等張比容(: 4、表面張力(dyne/cm): 5、極化率(10-24cm 3

0 3、 氫鍵受體數量:0 4、 可旋轉化學鍵數量:0 5、 互變異構體數量:

6、 拓撲分子極性表面積(tpsa):0 7、 重原子數量:9 8、 表面電荷:

0 9、 複雜度:101 10、同位素原子數量:0 11、確定原子立構中心數量:

0 12、不確定原子立構中心數量:0 13、確定化學鍵立構中心數量:0 14、不確定化學鍵立構中心數量陸孫逗:

0 15、共價鍵單元數量:1溶於濃硫酸呈櫻桃紅色,加熱後消失。易發生磺化反應。

在光和空氣中暴露會變成淡褐色。避免與氧化物接觸。密封於陰涼、乾燥處保凱凱存。

確保工作間有良好的通風設施。密封儲存。遠離火源,儲存的地方遠離氧化劑。

工業上主要由粗萘中提取。也可用苯乙烯或乙苯與硫化氫合成或由噻吩和苯環縮合製得。製造藥物和硫靛藍。

為什麼吡咯,呋喃,噻吩親電取代比苯活潑

4樓:黑科技

吡咯,呋喃,噻檔餘吩分別由乙個氮原子、氧原子、硫原子與四個碳原子構成的五元環,這三種物質不具有共軛性,與苯相比,三類雜原子的電負性強於苯中的碳原子。不易失去電子,故其更容易發生親電敬蠢清取代亮前。

參考資料「高鴻賓編《有機化學》第四版十七章。

噻吩的物質毒性

5樓:神降

文獻、期刊報道的毒性作用試驗資料編號 毒性型別 測試方法 測試物件 使用劑量 毒性作用 1 急性毒性 口服 大鼠 1400 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 2 急性毒性 吸入 大鼠 2000 ppm/6h 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 3 急性毒性 口服 小鼠 420 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 4 急性毒性 吸入 小鼠 9500 mg/m3/2h 詳細作用卜早顫沒有報告除致死劑量以外的其他值 5 急性毒性 腹腔注射 小鼠 100 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 6 急性毒性 皮下注射 兔 830 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 7 急性毒性 **表面 豚鼠 >20 ml/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 8 慢性毒性 口服 大鼠 9500 mg/kg/19d-i 1.行為毒性——影響食物攝入量 (動物) 2.肝毒性——肝重量發生睜鉛變化 3.

營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 9 慢性毒性 吸入 大鼠 3 mg/m3/24h/80d-c 1.行為毒性——肌肉收縮或痙攣 2.血液毒性——血清成分發生變化 (如tp、膽紅素、膽固醇) 3.

內分泌毒性——其他變化 10 慢性毒性 吸入 大鼠 1010 mg/m3/6h/21w-i 1.肝毒性——肝功能下降 2.內分泌毒性——甲狀腺功能亢進 11 慢性毒性 吸入 大鼠 1600 ppm/6h/15d-i 1.

肝毒性——肝重量發生變化 2.腎、輸尿管和膀胱毒性——膀胱重量發生變化 3.營養和代謝系統毒型敗性——體重下降或體重增加速率下降 12 慢性毒性 吸入 小鼠 1010 mg/m3/6h/21w-i 1.

肝毒性——肝功能下降 2.內分泌毒性——甲狀腺功能亢進 13 慢性毒性 吸入 兔 1010 mg/m3/6h/21w-i 1.肝毒性——肝功能下降 2.

內分泌毒性——甲狀腺功能亢進。

苯並噻吩的性質與穩定性

6樓:昔景鑠

溶於濃硫酸呈櫻桃紅色,加熱後消失。易發生磺化反應。在光和空氣中暴露會變成淡褐色。避免與氧化物接觸。

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