1樓：網友
這是輕度αβ混合地貧， sea缺失使患者四個α珠蛋白基因失去了兩個， 41－42突變使患者兩個β珠蛋白基因中的乙個完全生效。 但由於αβ地貧症狀不會累積， 所以仍為輕度。
注意患者的配偶在生育前一定要徹底檢查是否患地貧（血紅蛋白電泳＋地貧基因檢查）， 一般的篩查是不夠的。
補充： 6個月發現太晚了， 配偶檢查了嗎？
2樓：鍾寧
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。
根據病情輕重的不同，分為以下3 型。
1.重型 又稱cooley貧血。患兒出生時無症狀，至3～12個月開始發病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發育不良，常有輕度黃疽，症狀隨年齡增長而日益明顯。
2.輕型 患者無症狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發現。
3.中間型 多於幼童期出現症狀，其臨床表現介於輕型和重型之間，中度貧血，脾臟輕或中度大，黃疽可有可無，骨骼改變較輕。
一般** 注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素e輸血和去鐵**。
3樓：卻巍
1、地中海貧血的危害來自於貧血。長期貧血會導致病人臟器功能減退，首先骨髓會過度造血，引起骨板變薄，導致病人骨質疏鬆。
2、不同原因導致地中海貧血疾病需要人們採用適合的方法進行**，畢竟地中海貧血的主要危害很多，長期地中海貧血會導致鐵的吸收過量，還會導致心功能衰竭、肝脾腫大等，這些因素累計起來就會影響到將來的生長發育。
3、在知道出現地中海貧血疾病會有多少危害後，患者要積極的進行**，而人們要在日常生活中做好預防地中海貧血的工作，防止人們的健康和生活受到任何的傷害和影響，地中海貧血疾病不僅僅是患者自身的生活質量下降，由於極易發生各種併發症，貧血患者多於青少年期死亡，還會給家庭和社會帶來沉重的負擔，帶來很大的社會問題。
4、做好日常預防地中海貧血疾病的工作非常重要，防止人們的健康和生活受到任何的傷害和影響，輕度地中海貧血患者就像正常人一樣，沒有什麼特別的不良反應，家人也無需太注意，跟平常生活一樣，不要進行特別的照顧。
怎樣確定是輕度地中海貧血？
4樓：網友
血紅蛋白a2和抗鹼血紅蛋白（又稱血紅蛋白f）均明顯公升高（前者正常， 後者正常小於， 但血紅蛋白a仍然佔絕大多數， 高度懷疑輕度β地貧。 確診需要地貧基因檢查。
骨髓穿刺：難道你的醫生建議你的孩子去做骨穿？骨髓穿刺是檢查白血病（當然還有其它一些血液疾病）的手段， 不是檢查地貧的手段。
尤其在已經做了血紅蛋白電泳（就是你列舉的結果）的前提下， 骨穿對地貧沒有更多的診斷意義。 唯一需要做的檢查是地貧基因檢查。
心急如焚：完全沒必要。 地貧是遺傳疾病， 也就說你或/和你的丈夫中起碼有一人和你孩子患一樣的地貧。
換句話說， 你們現在的情況就大概是你們孩子將來的情況（對於地貧造成的影響來說）。 如果你不擔心你和你丈夫， 也就沒有必要太擔心你的孩子。保持營養均衡充足就可以了。
唯一要注意的是你孩子將來的配偶一定要徹底檢查是否患地貧。
5樓：泥弘利
一般沒有什麼突發症狀，最多也只是輕型的地中海貧血，無需**，也不會影響到正常生活，沒有任何反應的，但會帶有一定的遺傳性基因，要確診的話，做基因診斷吧。
怎樣確定是輕度地中海貧血？
6樓：鳳總經理
你好，孩子這樣的情況如果貧血時間長，因為貧血會導致攜氧不足，身體得不到足夠的氧氣，是會影響生長發育的，平時可適當吃些紅棗，杞子等以補血。如果貧血得厲害，必要時是需要輸血的。 地中海貧血患者因為紅細胞較常人要脆些，所以劇烈運動有可能會導致部分紅細胞破壞的。
所以不宜劇烈運動。 注意事項： 1.
生活調理地中海貧血患者往往體虛，衛外不固，要慎起居，適寒溫，注意預防外感；多進行戶外活動；呼吸新鮮空氣；進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛鍊，打太極拳等有助於增強體質和抗病能力。 2.飲食調理注意飲食調養，宜進食營養豐富的食物，凡辛辣厚味，過於滋膩，生冷不潔之物，當禁食或少食。
由於小兒脾腎常不足的生理特點，餵養要合理，以免飢飽無常，偏食，飲食不潔損傷小兒脾胃。健脾養血可選以下食療方： （1）烏龍大棗湯：
烏雞1只，龍眼肉ling3砂仁159,大棗509,加水適量，加油鹽調味，文火燉2小時，食肉飲湯。 （2）冬蟲夏草燉雞：烏雞1只，冬蟲夏草天，意次仁309,當歸109,加水適量，加油鹽調味，文水燉2小時，食肉飲湯。
3.精神調理注意精神調養，對於虛勞血虛的預防有重要意義。七情過激，易使陰血暗耗，既是致病之因，又可加劇程序。
7樓：網友
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，會提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。
輕度地中海貧血有什麼影響？
8樓：愛芳姍
你好！輕度地中海並不影響日常生活仔卜肢，不是在血液內科驗，很多人可能一輩子都不會知道，因為念世不需要輸血、不需要服用藥物、飲食上也沒什麼避諱。
唯一特意需要注意的是，不要過度勞累，會給脾帶來負擔。另一半一定一定是正常人，不要再找地中海貧血的人，否則有很大機率生中型或是重型，那就給家庭帶來痛苦了，如果你有，而另一半是正常人，只有50%的機會會遺傳，即使遺傳到了，也是輕型，不影響未來生活弊指、學習和工作。
地中海貧血輕度會加重嗎?
9樓：人艱不折
會。地中海貧血分為α型、β型、備槐δβ型和δ型4種，其中以β和α地中海貧血較為常見。
做飢1、α珠蛋白生成障礙性貧血(α地中海貧血)大多數α珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)(簡稱α地貧)是由於α珠蛋白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。
2、β珠蛋白生成障礙性貧血(β地中海貧血)β珠蛋白生成障礙性貧血(簡稱β地貧)的發生的分子病理相當複雜，已知有100種以上的β基因突變，主要是由純滾返於基因的點突變，少數為基因缺失。
當然輕度地中海貧血不及時預防**的話是很容易加重的，再**就比較困難了。
1、輕型，輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。2、中間型，輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。3、重型，出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：
頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。
推薦**：中醫**。中醫能有效的從根本**疾病，讓患者身體達到真正的健康，而西醫卻只能治標，不能治本，所以中醫**是最佳**方法。
有地中海貧血的後果是怎麼樣的呢？？？
10樓：更愚
地中海貧血是一種遺傳病，主要分佈在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發區。可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。
正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。
極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。
中間型患者中度貧血，可接受藥物**和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能**，相對較重的還要輸血。
重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生後3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑**。
如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者。
如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。
輕微地中海貧血患者一定要雙方做婚前檢查。
11樓：
左鍵右鍵一起按，然後右鍵稍微慢個一點點。
輕微的地中海貧血該注意什么，輕微的地中海貧血該注意什麼
地中海貧血是一種遺傳性 溶血性貧血地中海貧血是一種嚴重的遺傳性貧血，是由於先天性的基因缺陷導致人體不能正常合成血紅蛋白，使紅血球在脾臟和骨髓裡就很容易溶解 破碎，形成慢性 遺傳性的貧血。地中海貧血的最大危害來自於貧血，長期貧血會導致病人臟器功能減退，首先骨髓會過度造血，引起骨板變薄，導致病人骨質疏鬆...
地中海貧血基因報告，請教地中海貧血基因檢查結果怎麼看？急！謝謝！
血液專家劉清池 表現 地中海貧血 a thalassemias 是由於 珠蛋白基因缺失或缺陷使 珠蛋白鏈的合成受到部分或完全抑制而引起的遺傳性溶血性貧血。臨床上一般分為四種型別 靜止型攜帶者 地中海貧血特徵 hbh病和hb bart胎兒水腫綜合徵。1 靜止型攜帶者及 地中海貧血特徵患者無任何症狀及體...
地中海貧血多吃什麼食物，地中海貧血的人應該吃什麼食物？求解
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。地中海貧血患者可以多食用一些蔬菜 瓜果，其中常吃富含維c的綠色蔬菜和各種瓜果等對患者的 很有利，比如茄子 西紅柿 馬鈴薯 草莓 橘子 柿子 夏柑 蘋果 葡...