藥物溶出儀
1樓：風雲幻滅
我們實驗室用的是這種，你看看。
天津市新天光分析儀器技術****。天津市光學儀器廠產品名稱：溶出度測試儀rc-8
主要特點。八杯六杆，前排六杯六杆，後排兩杯。
溶出度測試儀採用單片微型計算機對溫度，轉速和時間三個引數進行自動控制，並可以隨預置。
儀器面板採用pc**，輕觸按鍵，數字顯示，可以分時顯示 預置值和即時值。
儀器採用水幫浦迴圈水流勻熱系統，水浴溫度均勻儀器機頭部分手動翻轉或自動公升降，平穩靈活。
自動化，自動檢測，自動診斷，自動報警。
智慧型化，儲存2000版藥典溶出度試驗引數，可以隨時呼叫多能化，預置多點定時，並可自動訊響和進入下一點整機主要元器件及零部件採用進口或國產優質產品整機結構合理，造型美觀，效能優良，操作簡便，工作可靠技術指標。外型尺寸：960x440x480mm調速範圍 20-200轉/分。
調速精度 ±2轉/分。
溫控範圍 室溫。
溫控精度 ±
定時範圍 六點0-999分。
轉籃擺動 ±1公釐。
漿杆擺動 ±公釐。
電 源 220v 50hz 1000w
2樓：網友
國家在十二五規劃裡藥品主要解決仿製藥和原創藥的質量一致性問題，國家藥監局啟動了在2015年內的三年進行仿製藥質量一致性評價。固體制劑從溶出度的溶出曲線入手，液體制劑從安全性入手。固體制劑溶出度檢測的儀器裝置的規範已經提到了重要的議事日程，以期出廠必須符合相關的要求，通過合理的驗證。
因此買儀器的時候就要挑選好的具有一定質量儀器。
藥物溶出儀的介紹
3樓：手機使用者
rc-806型溶出度測試儀由箱體、控制系統、電氣系統、水浴系統、傳動系統、感測器、槳杆部件、轉籃部件等部件組成，由採用單片微型計算機等組成的精密控制系統對各部件進行集中控制；儀器自動化程度高，控制精度高，靈敏度高，誤差小，噪音低，操作方便。
藥物溶出度儀的檢測方法
4樓：星語
目前幾個主要國家藥典收載的方法均以採用的儀器命名的，《中國藥典》(2010 版) 收有轉籃法、漿法及小杯法3 種方法。《美國藥典》(24 版) 也同樣收載有轉籃法及漿法， 另外， 對測定藥物釋放度的品種還收載了5 種測定裝置， 如流池法等。《日本藥局方》(14 版) 收載有轉籃法及漿法，《英國藥典》(2000 版) 也收載有轉籃法、漿法及流池法。
藥物溶出儀的注意事項：
5樓：幽靈戰狼
按動面板的「復位」鍵將使計算機復位，即溫度窗恢復等待狀態，只 顯示當前水浴實際溫度；時鐘窗恢復到常規取樣時間的預置狀態，但顯 示的是剛才顯示的數值；轉速窗恢復到轉速預置狀態，顯示的也是剛才 顯示的數值，執行停止。因此，在正式進行溶出試驗以後，請勿隨意按 動「復位」鍵！前已述及，也不要隨意按動轉速窗上的「選擇」鍵！
否 則轉軸將停止轉動。
儀器使用完畢後，請把儀器及附件清洗乾淨，保持清潔。
6樓：安捷倫科技中國
儀器滿足藥典或法規機械驗證引數要求；水浴槽的水定期更換或者新增一定量的抑菌劑，防止水槽或管路長菌；溶出儀。
配件如溶出杯、特氟龍槳等小心清洗並放置，防止磕碰、刮傷；如若溶出儀聯結自動取樣器使用，注意定期檢查自動取樣器取樣和回補的準確性。
藥物溶出儀的rc-806藥物溶出儀
7樓：昝蘊秀
調速前衫範圍：25－250 轉/分。
轉速解像度：行悔尺1 轉/分。
穩速誤差：≤±4%
調溫範圍：5℃（室溫）－45℃
溫度解像度：
控溫誤差：≤±
程式控制取樣次數：≤12 次。
程式控制取樣週期：≤99小時59分鐘。
工作雜訊：<60db
工作環境：溫度5－37℃，相對溼度≤80%安全效能：符合國家行業標準。
根據使用者需求有償提供3q檔案和3q驗證服務 指活動性藥物成分檔高從片劑、膠囊劑或顆粒劑等製劑在規定條件下溶出的速率和程度。它是評價藥物口服固體制劑。
質量的乙個指標，是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中崩解和溶出的體外簡易試驗方法。 為溶出度測定法提供一種由微機控制的機電一體化試驗裝置，主要由電動機、恆溫裝置、籃體、攪拌槳、溶出杯及杯蓋等組成， 。
藥物溶出度儀的介紹
8樓：繩世
測量藥品在溶解程度的儀器。藥物溶出度儀是在體外對體內藥物生物利用度進行研究和評價的有效的替代方法， 也是保證和衡量固體口服制劑生產工藝及質量是否合理和穩定的一項重要手段。它以科學先進的測定手段替代了過去的崩解時限檢查， 從而提高了藥品質量控制方法的科學性， 保證了藥品的臨床療效。
智慧溶出試驗儀的介紹
阿儀網 智慧溶出試驗儀採用先進技術和元器件研製開發的一種實用新型藥物溶出儀。以天津市天大天發科技 生產的溶出儀系列產品為代表，體現了國內藥檢儀器的先進水平。應用於國內各大藥檢所 藥廠和高等院校藥物研究單位。溶出度係指活動性藥物成分從片劑 膠囊劑或顆粒劑等製劑在規定條件下溶出的速率和程度。它是評價藥物...
藥物溶出度實驗，介質脫氣的方法有哪些？
藥物溶出度實驗，介質脫氣有很多種方法的，比如蒸煮，超聲，過濾等。常用的方法是 把介質加熱至45 同時緩慢攪拌，然後在真空條件下過濾，快速攪拌5min 溶出度檢測時有哪些介質？分別模擬何種環境 溶出介質中如果含有溶解的空氣，在測定樣品時，樣品無論是片劑 膠囊的粉末或顆粒都具有孔隙率，空隙中的空氣就是氣...
中國藥典有沒有規定難溶藥物的飽和溶解度為多少
柏德特 中國藥典 2005版及2010版採用 極易溶解 易溶 溶解 略溶 微溶 極為溶解 幾乎不溶或不溶 來描述藥品在不同溶劑中溶解效能。檢測方法 除另有規定外，稱取研成細粉的供試品或量取液體供試品，至於25 2 一定容量的溶劑中，每隔5min強力振搖30s，觀察30min內的溶解情況，如無目視可見...