1樓：麻霞輝唐伯
輕型地貧攜帶者同正常人婚配，後代有。
50%的機會成為輕型地貧攜帶者。
靜止型地貧與輕型地貧婚配，有25%機會生出地中海貧血患兒。
夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，4、
夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地貧。：β地中海貧血（簡稱β地貧）的發生主要是由於基因的點突變，少數為基因缺失。β-珠蛋白基因654位點突變雜合子的型別，屬於輕型地貧，其病理。
2樓：釋奧凌茜
我給你列出來b輕型和中間型你看一下對照1.輕型。
患者無症狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發現。
實驗室檢查：成熟紅細胞有輕度形態改變，紅細胞滲透脆勝正常或減低，血紅蛋白電泳顯示hba2含量增高（，這是本型的特點。hbf含量正常。
2.中間型。
多於幼童期出現症狀，其臨床表現介於輕型和重型之間，中度貧血，脾臟輕或中度大，黃疽可有可無，骨骼改變較輕。
實驗室檢查：外周血象和骨髓象的改變如重型，紅細胞滲透脆性減低，hbf含量約為，hba2含量正常或增高。
夫妻女方得地中海貧血生的小孩會不會遺傳？
3樓：網友
地中海貧血是一種遺傳性的貧血疾病，與父母的基因有關。因最早發現於地中海區域而稱為「地中海貧血」（簡稱地貧）。在我國南方各省的發病率也很高，其中兩廣、海南是高發區。
根據地貧遺傳規律，正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因：一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母那裡遺傳了乙個或多個不正常的地貧基因，就有可能患上地貧。
夫婦雙方都是靜止型或輕型地貧，他們的孩子就會有25%的可能是重型地貧，50%的可能是輕型地貧，另有25%的可能是正常的。
由於地貧是遺傳病，目前國內外還沒有有效的**方法，只能依靠輸血才能維持生命，治標不治本。目前**地貧的唯一手段是進行造血幹細胞移植，但是配型相合的造血幹細胞供者難以找到。一般來講，常見**方法如下：
1.一般**：注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素e。
2.輸血和去鐵**，此法在目前仍是重要**方法之一。
3.鐵鰲合劑：常用去鐵胺( deferoxamine ) 可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。
4.脾切除：脾切除對血紅查白 h 病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。
5.造血幹細胞移植：基因造血幹細胞移植是目前能**重型β地貧的方法。如有 hla 相配的造血幹細胞供者，應作為**重型β地貧的首選方法。
6.基因活化**：應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的狀，目前正在探索之中。
地中海貧血屬於一種「難治但可防」的疾病，最好能在婚前、孕前、產前就進行地貧篩查和基因檢測，進行遺傳諮詢，清楚瞭解自己的遺傳背景。收起。
女人有輕度地中海貧血是不是隻能生女孩不能生男孩
4樓：你問我樂答
生男女是沒關係的，主要會影響小孩的健康，生下來的小孩容易缺鋅和維生素c，你最好調理好，在孕前多吃點補血的藥物，比如東阿阿膠之類的，都是不錯的藥物，祝你好運，
5樓：網友
不是，很多懷孕女人都有點地中海貧血的。
女方是b地貧，男方是a地貧，生出來的小孩健康嗎
6樓：伊遠湯辛
建議：一般來說，若果兩名屬同一型別的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。
若夫婦兩人都不是地貧基因攜帶者，他們的下一代將不會有這種基因。
若夫婦只有一方是地貧基因攜帶者，每次懷孕，他們的子女有50%機會因遺傳而成為地貧基因攜帶者。
若夫婦二人都是地貧基因攜帶者，每次懷孕他們的孩子會有25%的機會是「正常」，50%的機會成為地貧基因攜帶者，而有25%的機會患上重型地貧。
要知道自己是否有輕型地中海貧血，只需抽取少量血液樣本化驗，過程簡單。若證實本身和配偶同屬乙型輕型貧血患者，你們的兒女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者和四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。由於甲型地中海貧血的遺傳基因旦功測嘉爻黃詫萎超聯病變較為複雜，同屬甲型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能**下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。
若本身及配偶同屬甲或乙型輕型貧血患者，則胎兒必須接受產前檢查，以證實胎兒是否重型貧血患者。由於化驗結果需時，產前檢查必須於懷孕初期進行。
至於患者有甲型重型貧血的胎兒，由於他們絕大部分出生後不能生存，即使到了懷孕後期，在父母的意願下，仍可人工終止懷孕。雖然如此，終止懷孕的手術亦應儘量在懷孕早期進行，以免不正常的胎兒對孕婦產生不良影響。
一方有地中海貧血能生小孩嗎
7樓：更愚
地中海貧血可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。
正常的情況下，每或汪個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。
如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。
極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。
中間型患者中度貧血，可接受藥物**和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能**，相對較重的還要輸血。
重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生後3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑**。
如果夫婦雙歷逗方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者。
如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，衫爛仔他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。
8樓：史淑榮血液專家
可以，懷孕後可通過通過基因檢測排查胎兒是否患病。
夫妻1方有地中海貧血生出孩子會怎麼樣?
9樓：容縣沙田柚好吃
如果雙方都有輕型地貧，則不宜結婚生子。否則生出地貧兒的機率就高。如果雙方為輕型地貧並已經結婚，如果想要小孩，則懷孕後到大醫院嚴格檢查，如取羊水檢查等。
應該避免雙方都是地中海性貧血症。開展人群普查和遺傳諮詢、作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之間聯姻，對預防本病有重要意義。採用基因分析法進行產前診斷，可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷並及時中止妊娠，以避免胎兒水腫症候群的發生和重型β地貧患者出生，是目前預防本病行之有效的方法。
一定要男女雙方到專業的醫院去檢查，諮詢醫生，把遺傳到後代的幾率降到最低。
夫婦雙方都沒有地中海貧血，生的小孩會有嗎？
10樓：蔥頭32源
病情分析：你好，夫婦雙方都沒有地中海貧血，生的小孩一般不會患地中海貧血。只有極少數可有基因突變引起地中海貧血。
意見建議：建議孕期注意個人衛生，適當活動，提高自身免疫力，預防感染。避免菸酒，避免做x線檢查。
地中海貧血篩查，地中海貧血的HbA是什麼意思
寒懿多雪瑤 hba2低可能是 地貧的表現，但也有可能是缺鐵。建議檢查血清鐵和鐵蛋白。如果這些指標正常建議地貧基因檢查以確診。如果鐵指標低可補鐵後複查。注意，你是不是地貧還不一定，即使你是地貧也有很大可能是輕度的，一般無需 一樓所說的換血完全是信口開河。 只是篩查，不能確診，最好是夫妻雙方都做下地貧基...
輕微的地中海貧血該注意什么，輕微的地中海貧血該注意什麼
地中海貧血是一種遺傳性 溶血性貧血地中海貧血是一種嚴重的遺傳性貧血，是由於先天性的基因缺陷導致人體不能正常合成血紅蛋白，使紅血球在脾臟和骨髓裡就很容易溶解 破碎，形成慢性 遺傳性的貧血。地中海貧血的最大危害來自於貧血，長期貧血會導致病人臟器功能減退，首先骨髓會過度造血，引起骨板變薄，導致病人骨質疏鬆...
地中海貧血的小孩日常有什麼補救的方法？
地中海貧血也稱海洋性貧血是世界上一種常見遺傳性血液病 但不傳染，全球每年有十萬嬰兒誕生時已患有地中海貧血，國際 領域至今沒有 的方法。你可以試著用傳統中醫配合針炙來 應該會有效的。另外，告訴你乙個民間治惡性貧血的偏方，可以試試看。將黃鼠狼 又名黃鼬 臭鼬 的肉克，切碎，熬成肉湯 可以加油 鹽 調料，...