1樓：驀虓鰟碈偷
從兩方面考慮，類別異構和結構異構。
類別異構體有：
1、烯烴和環烷烴cnh2n(n>=3)
2、炔烴和二烯烴cnh2n-2(n>=4)
3、飽和一元醇和醚cnh2n+2o(n>=3)
4、飽和一元醛和酮cnh2no(n>=3)
5、飽和一元羧酸和酯cnh2no2(n>=2)
6、苯酚的同系物、芳香醇、芳香醚cnh2n-6o(n>=7)
7、氨基酸和硝基化合物cnh2n+1o2n(n>=2)
結構異構包括主鏈碳原子個數異構和支鏈位置異構，用畫結構圖的方法很容易數出個數，建議先從主鏈碳原子個數異構畫起，再在此基礎上畫支鏈位置異構，就不會數丟了。
確定同分異構體的基本方法與技巧。
（1）對稱技巧。
判斷有機物發生取代反應後，能形成幾種同分異構體的規律。可通過分析有幾種不同的氫原子得出結論。
①同一碳原子上的氫原子是等效的。
②同一碳原子上所連線甲基上的氫原子是等效的。
③處於同一面對稱位置上的氫原子是等效的。
1）烷烴的同分異構體。一定要掌握命名原則。烷烴的同分異構是由於碳鏈的不同產生的。
《一》寫出最長的直鏈《二》寫出少一個碳原子的直鏈，把它作取代基加到主鏈上去，注意兩個端點向中間數相同是同一種。並依次變動取代基在主鏈上的位置。《三》再寫減少兩個碳原子的直鏈，把它亻兩個取代基，分別加在主鏈上，可以在同一碳原子上，也可以在不同碳原子上，但也要注意主鏈上的位置要不相同。
（2）烴的衍生物的同分異構體，要注意當碳原子相同時，有官能團的異構。含一個氧原子的醇、醚、醛的異構，含兩個氧原子的羧酸和酯的異構，等等。有機物的異構體是沒有簡單的數學方法可以算出來的。
它只能通過對化學概念的理解和練習是可以掌握的。
拆分碳鏈（1）先取直鏈既碳是一條直線，如果有官能團，則先取整個碳鏈的對稱軸將碳鏈平均分為兩半，只要在一半上加官能團的位置就行了。
（2）再從碳鏈一端取下一個碳做為剩下碳鏈的支鏈，同樣將剩下的碳鏈均分兩半，按照從中心到兩邊將取下的碳安在主鏈上（注：向你分成的兩半的主鏈的一半上安，另一半不用管）。然後再按（1）中方法安官能團。
（3）接著取兩個碳，先組成碳鏈一起安，再拆成兩個同時安，按照對，鄰，間往主鏈上安，其他步驟一樣（4）以此類推，直到取下的碳是主鏈的一半為止。
2樓：千葉雅之
可以接在底下的那個c上，可是接在底下和接在最左邊的c上不是一樣的意思嗎？
對於從左邊數第二個c而言，下邊的那個c和左邊的那個c是一樣的。
3樓：許之
羥基在任何單鍵碳上都能接。
你說的重複是什麼意思？
4樓：是高中化學哦
醛基的檢驗 醛的同分異構體。
怎麼判斷同分異構體的數目？
5樓：滿意請採納喲
同分異構體數目的判斷方法。
1．記憶法 記住已掌握的常見的異構體數。例如：
（1）凡只含一個碳原子的分子均無異構；
（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種；
（3）戊烷、戊炔有3種；
（4）丁基、丁烯（包括順反異構）、c8h10（芳烴）有4種；
（5）己烷、c7h8o（含苯環）有5種；
（6）c8h8o2的芳香酯有6種；
（7）戊基、c9h12（芳烴）有8種。
2．基元法 例如：丁基有4種，丁醇、戊醛、戊酸都有4種3．替代法 例如：二氯苯c6h4cl2有3種，四氯苯也為3種（將h替代cl）；
又如：ch4的一氯代物只有一種，新戊烷c（ch3） 4的一氯代物也只有一種。
4．對稱法（又稱等效氫法） 等效氫法的判斷可按下列三點進行：
（1）同一碳原子上的氫原子是等效的；
（2）同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；
（3）處於鏡面對稱位置上的氫原子是等效的（相當於平面成像時，物與像的關係）。
同分異構體的判斷方法？
6樓：網友
沒錯，就是你說的兩個。
呵呵，一般的同分異構體的判斷都是在有機物之間進行的，無機物很少做同分異構體的判斷。
7樓：網友
只能這樣啊。
你還不如問怎樣寫同分異構體呢，這才是重點。
還是給你點資料吧：
同分異構體的概念辨析。
同分異構體指具有相同分子式而結構不同的化合物。（1）化學式相同的化合物式量一定相同，但式量相同的化合物化學式不一定相同。因此不能用「式量相同」來代換同分異構體概念中的化學式相同。
（2）要緊緊抓住結構不同。所謂結構不同是指碳原子的連線方式、順序、官能團的位置不同。（3）同分異構體之間雖化學式相同，但因其結構不同，它們的物理性質不同，而化性可以相似也可以不同。
（4）注意幾同的區別。
化學同分異構體數目判斷問題
8樓：匿名使用者
是4個，但是3那個有點小問題。不應該圈下面那個c，因為同一個碳上的甲基都是等效的。
怎麼判斷同分異構體的數目
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同分異構體
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