1樓：宋飛依天
我覺得你可能沒有告訴jade你的儀器半高寬是多少，所以人家沒有告訴你大小！
第一自己做（si單晶）儀器校正曲線！
第二，選擇jade自帶的校正曲線，這個值稍微有誤差！
2樓：匿名使用者
那你現在知道原因了嗎，我的也出現同樣的問題
3樓：
試試有edit中preferences report中勾選 estimate crystallin項試試
怎麼分析xrd圖譜
4樓：佳菲喵啊
1、xrd圖中有很多資訊，如組成（物相）和結構、粒度、應力、結晶度等，其分析方法各不相同。
2、比如，若是做物相分析，樣品是已知物質的，你只要將xrd圖譜與標準圖進行比對就可以大致判斷，一般裝置中都會提供已知物資料庫，供呼叫比對。
3、當然雜相分析就需要一定的經驗了，不是一兩句話就能說清楚的。
4、若是做的未知物（新物相），則必須做純，再用相應軟體如powderx等來處理，也有一定的技巧。
擴充套件資料：
分析xrd圖譜常用的軟體：
有pcpdgwin，search match，high score和jade，比較常用的是後兩種。
一、high score
1、可以呼叫的資料格式更多。
2、視窗設定更人性化，使用者可以自己選擇。
3、譜線位置的顯示方式，可以讓你更直接地看到檢索的情況
4、手動加峰或減峰更加方便。
5、可以對衍射圖進行平滑等操作，使圖更漂亮。
6、可以更改原始資料的步長、起始角度等引數。
7、可以進行0點的校正。
8、可以對峰的外形進行校正。
9、可以進行半定量分析。
10、 物相檢索更加方便，檢索方式更多。
11、可以編寫批處理命令，對於同一系列的衍射圖，一鍵搞定。
二、jade
和highscore相比自動檢索功能少差，但它有比之更多的功能。
1、它可以進行衍射峰的指標化。
2、進行晶格引數的計算。
3、根據標樣對晶格引數進行校正。
4、輕鬆計算峰的面積、質心。
5、出圖更加方便，你可以在圖上進行更加隨意的編輯。
此外，還有pcpdgwin和searc。
5樓：
峰的面積表示晶體含量，面積越大，晶相含量越高。
峰窄說明晶粒大，可以用謝樂公式算晶粒尺寸。
峰高如果是相對背地強度高，表示晶相含量高，跟面積表示晶相含量一致。
峰高如果是a峰相對b峰高很多，「兩峰的高度比a/c」相對標準粉末衍射圖對應峰的高度比要大很多，那麼這個材料是a方向擇優取向的
6樓：匿名使用者
xrd是指x-ray diffraction，採用x光在晶體中的衍射訊號來進行晶體結構的分析
做xrd的目的 就是獲得未知晶體的結構
xrd圖譜一般由二維圖譜組成
橫座標為角度 縱座標為強度
正常情況下 在特定的角度會有特定的衍射峰位出現，對應於特定的晶面需要留意的資訊如下：衍射峰角度、強度、半高寬常用的晶體都有特徵的標準xrd圖譜 在測試獲得xrd資訊之後可在xrd標準相簿（jcpds）中檢索以得到對應的標準圖譜
一般來說 檢索從「三強峰」也就是訊號最強的三個峰位開始檢索 也可以通過mdi jade等專業軟體來進行計算機輔助檢索
7樓：關韶侍荏
你給出的xrd譜，已經是jcpds（粉未衍射標準聯合會）發行的pdf《粉末衍射卡片
集》（powder diffraction files,簡稱 pdf卡片）：80-0074
zno。這個卡片上的所有引數、資訊，你都可以引用。因為作這張譜圖的試樣是作者千辛萬苦提純、精選的，譜圖多次作xrd譜、譜線精修等才得到的、被收集的。
其中可利用的資料、引數和資訊見下述內容：
粉末衍射卡片
《粉末衍射卡片集》（powder diffraction files,簡稱 pdf卡片）是目前收集最豐富的多晶衍射資料集，包括無機化合物、有機化合物、礦物質、金屬和合金等。2023年美國材料測試協會（astm）與英、法、加等多國相關協會聯合組成粉末衍射專業委員會（cpd）收集、整理、編輯、出版pdf卡片，每年達到無機相和有機相各一組，每組1500-2000張不等。2023年前後，多晶粉末衍射譜的電子計算機檢索程式和資料庫相繼被推出，pdf的電子版先後發行過四種以上。
pdf（或jcpds或astm）卡片各欄的內容示意如下：
向左轉|向右轉
1區：晶面間距d值區（左上角）——1a,1b,1c是2θ<90°角區的三條最強譜線的d值（å），1d是該物相的最大d值。
2區：譜線相對強度i/i1區——最強線為100，相對強度值對應於1區的譜線。
3區：衍射實驗條件區——射線源（rad），濾波片(filler)，園筒相機內徑(dia.)，所能測的最大面間距(cut off)，相對強度測量方法(i/i1)——g.
c. diffractometer(蓋革計數器衍射儀法)；calibrated strip(強度標定法);visual(目測法)等；d corr. abs?
(d值經法吸收校正否？)；ref (參考文獻)。
4區：晶體學引數區——晶系（sys.）,空間群(s.
g. ,前面是國際符號，後面是熊夫利符號)，晶胞資料（a0，b0，c0），軸率（a= a0/b0，c= c0/b0），軸角α、β、γ。單位晶胞內分子數（z），單位晶胞體積(v)，ref (該區資料參考文獻)。
5區：光學及其它物性區——折射率（ε或ω分別為四方、三方、六方晶系平行於或垂直於光軸的折射率，α、β、γ分別是三斜、單斜、正交晶系的三個主折射率），光學符號（sign），光軸角(zv)，d密度，dx基於xrd譜法測試的密度，熔點（mp），顏色(color)等。
6區：樣品**、製備方法，化學成分相關資料區——s. p. (昇華點)，d. p.(分解溫度)，t. p. (轉變點)。
7區：物相的化學式或英文名稱區——
（1）對於含金及金屬的氫化物、硼化物、碳化物、氮化物、氧化物等，在其化學式(常放括號內)後也給出單位晶胞的「化學式分子」數目的數字和代表布拉維空間格子型別的字母。其字母代表的14種布拉維格子為：
b 體心立方 ci， c 簡單立方 cp， f 面心立方 cf， h 簡單六方 hp，
m 簡單單斜 mp，n 底心單斜 mc，o 簡單正交 op， p 體心正交 oi，
q 底心正交 oc， r 簡單菱方 hr，s 面心正交 of， t 簡單四方 tp，
u 體心四方 ti， z 簡單三斜 ap
如，（zro2 12m，表示zro2屬簡單單斜（縮寫為mp）格子，晶胞中12個zro2。
如果兩個相僅結構不同而其它特徵均同，則在字母前加小寫字母以資區分，如（se）32am，（se）32bm。
（2）對於層狀結構的物相，在其化學式或化學名稱後也給出表示多型的符號。其中的數字部分代表單位晶胞內結構單元層的數目，字母代表晶系：
c立方晶系，h六方晶系，m單斜晶系，o正交晶系，r三方晶系(菱面體)，t三方晶系（六方體），tr三斜晶系，tt四方晶系。
如果兩個多型體的物相、重複層數和晶系均相同，則在字母后用腳標1,2區分。如白雲母的2m1物相和2m2物相。
8區：物相的化學式和礦物名或俗名區——
（1）此處顯示點式化學式或結構式化學式。點式常乘上適當倍數以便與左邊7區的化學式一致。礦物名時加括號表示是人造礦石。礦物名後也可附加如7區所用的表示多層的符號。
（2）右上角用星號等註解所列資料的可靠程度（精度標籤qm）：
★ 和*——較高可靠性資料；
i ——資料可靠性稍差、已指標化的資料，強度是估計的，準確性不如星號的；
（空白無符號）——資料一般性可靠；
o ——資料取自多相混合物，精度不高；
c ——由結構引數出發計算所得的資料。
這些符號也標註在檢索手冊中每行索引的最左邊，含義相同。
9區：物相所有的衍射資料區——面間距d（å ）、相對強度i/i1和衍射指數hkl。
本區有時出現的註解字母及其含義是：
α1 ——由α1輻射產生的衍射線；
β ——由於β線的出現或與β線重迭而強度不確定的線；
b ——寬的、彌散或模糊的衍射線；
d ——雙線；
nc ——不能被所歸屬晶胞解釋的線；
ni ——不能用所給晶胞引數指標化的線；
np ——不能被所給空間群允許的線；
tr ——痕跡衍射線；
+ ——可能的外加指數。
10區（表頭）：卡片號碼——（卡片組號）-（同組中卡片序號），如8-625。若衍射資料多，佔用2張卡片，則第2張同樣的號碼後續「a」，如8-625a。
有的物相給出兩張卡片，第一張給出的衍射資料是峰值相對強度，第二張給出的是積分強度，這時第二張卡號碼後會綴以「a」，如8-625a。
下面給出一張無機物catio3的卡片例項：
卡號：8-91
向左轉|向右轉
x射線物相定性分析
粉末x射線物相定性分析無須知曉物質晶體的晶格常數和晶體結構，只須把實測d-i/i1資料與jcpds（粉未衍射標準聯合會）發行的pdf（2023年以後稱為icdd國際衍射資料中心international center for diffraction data）卡片上的標準值核對，就可進行鑑定。當然這是對那些被測試研究收集到卡片集中的晶相物質而言的。卡片記載的解析結果都可引用。
一般性的定性分析就是這樣，測試自己試樣的xrd譜，找出xrd引數（2θ-d值-峰強度），根據各種索引查詢pdf卡片-與自己試樣xrd譜資料核對，符合或基本符合（小的差別是可能的，因為人家的試樣從製備到制樣測試都要經過許多的精細操作和精修處理），就可以判定是一樣的，pdf卡片所載資料都可以引用參考。
如何用jade6.0分析xrd
8樓：小嘰唧唧
我覺得你可能沒有告訴jade你的儀器半高寬是多少，所以人家沒有告訴你大小！ 第一自己做（si單晶）儀器校正曲線！ 第二，選擇jade自帶的校正曲線，這個值稍微有誤差！。
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