1樓：
分離提純一般應遵循「四原則」和「三必須」
(1)「四原則」：一不增(提純過程中不增加新的雜質)；二不減(不減少被提純的物質)；三易分離(被提純物質與雜質容易分離)；四易復原(被提純物質要易復原)。
(2)「三必須」：
一、除雜試劑必須過量；
二、過量試劑必須除盡(因為過量試劑帶入新的雜質)；
三、選最佳除雜途徑。
分離提純的常用物理方法
方法 適用範圍
過濾 不溶性固體和液體
蒸發 溶解度隨溫度變化較小的固體和溶液
重結晶 溶解度隨溫度變化較大的固體和溶解度隨溫度變化較小的固體
萃取和分液 (1)萃取：利用溶質在互不相溶的溶劑裡的溶解度不同，用一種溶劑把溶質
從它與另一種溶劑組成的溶液裡提取出來
(2)分液：兩種液體互不相溶且易分層
蒸餾和分餾 沸點相差較大的液體混合物
昇華 某種組分易昇華的混合物，利用物質昇華的性質在加熱條件下分離的方法
分離提純的常用化學方法
(1)加熱法
混合物中混有熱穩定性差的物質時，可直接加熱，使熱穩定性差的物質分解而分離出去。例如：食鹽中混有氯化銨，純鹼中混有小蘇打等均可直接加熱除去雜質。
(2)沉澱法
在混合物中加入某試劑，使其中一種以沉澱形式分離出去的方法。使用該方法一定要注意不能引入新的雜質。若使用多種試劑將溶液中不同微粒逐步沉澱時，應注意後加試劑能將前面所加試劑的過量部分除去，最後加的試劑不引入新的雜質。
例如，加適量bacl2溶液可除去nacl中混有的na2so4。
(3)轉化法
不能通過一次反應達到分離的目的時，要經過轉化為其他物質才能分離，然後要將轉化物質恢復為原物質。例如：分離fe3＋和al3＋時，可加入過量的naoh溶液，生成fe(oh)3和naalo2，過濾後，分別再加鹽酸重新生成fe3＋和al3＋。
注意轉化過程中儘量減少被分離物質的損失，而且轉化物質要易恢復為原物質。
(4)酸鹼法
被提純物質不與酸鹼反應，而雜質可與酸鹼發生反應，用酸鹼作除雜試劑。例如：用鹽酸除去sio2中的石灰石，用氫氧化鈉溶液除去鐵粉中的鋁粉等。
(5)氧化還原法
①對混合物中混有的還原性雜質，可加入適當的氧化劑使其被氧化為被提純物質。例如：將氯水滴入混有fecl2的fecl3溶液中，除去fecl2雜質。
②對混合物中混有的氧化性雜質，可加入適當還原劑將其還原為被提純物質。例如：將過量鐵粉加入混有fecl3的fecl2溶液中，振盪過濾，可除去fecl3雜質。
(6)調節ph法
通過加入試劑來調節溶液的ph，使溶液中某組分沉澱而分離的方法。一般加入相應的難溶或微溶物來調節。
例如：在cacl2溶液中含有fecl3雜質，由於三氯化鐵的水解，溶液是酸性溶液，就可採用調節溶液ph的辦法將fe3＋沉澱出去，為此，可向溶液中加氧化鈣或氫氧化鈣或碳酸鈣等。
(7)電解法
此法利用電解原理來分離、提純物質，如電解精煉銅，將粗銅作陽極，精銅作陰極，電解液為含銅離子的溶液，通直流電，粗銅及比銅活潑的雜質金屬失電子，在陰極只有銅離子得電子析出，從而提純了銅。
分離提純方法的選擇
(1)「固＋固」混合物的分離(提純)
加熱 昇華法 例如：nacl和i2的分離
分解法 例如：除去na2co3中混有的nahco3 固體
氧化法 例如：除去氧化銅中混有的銅
加水 結晶法(互溶) 例如：kno3和nacl的分離
過濾法(不互溶) 例如：粗鹽提純
其他——特殊法 例如：fes和fe的分離可用磁鐵吸附分離
(2)「固＋液」混合物的分離(提純)
互溶 萃取法 例如：海帶中碘元素的分離
蒸發 例如：從食鹽水中製得食鹽
蒸餾法 例如：用自來水制蒸餾水
不互溶——過濾法 例如：將nacl晶體從其飽和溶液中分離出來
(3)「液＋液」混合物的分離(提純)
互溶 蒸餾法 例如：酒精和水、苯和硝基苯、汽油和煤油等的分離
不互溶 分液法 例如：ccl4和水的分離
(4)「氣＋氣」混合物的分離(提純)
洗氣法 例如：除去cl2中的hcl，可通過盛有飽和食鹽水的洗氣瓶
其他法 例如：除去co2中的co，可通過灼熱的cuo
(5)含雜質的膠體溶液的分離(提純)
滲析法：用半透膜除去膠體中混有的分子、離子等雜質。
化學分離提純的方法有哪些?他們有哪些區別?原理是什麼
2樓：襲寄竹任嫻
過濾，分離易溶性與不溶性的固體
蒸發，從溶液中得到固體溶質
蒸餾，從溶液中得到某種液體，利用液體沸點不同分餾，從溶液中得到多種液體，利用液體沸點不同萃取.根據某個溶質在不同溶劑中溶解性不同，分離出某個溶質鹽析，某些物質中加入鹽或者鹽溶液，會改變其溶解度，比如蛋白質鹽析可以提純蛋白質，比如在皂化反應後溶液中加入食鹽顆粒，讓高階脂肪酸鈉浮出水面
滲析；原來半透膜分離膠體與離子，這是根據粒子直徑大小不同。
3樓：隋增嶽雀子
液體混合物：蒸餾、萃取、分餾、層析。固體混合物：重結晶、柱層析、昇華等。實驗書中有詳細闡述。
化學分離提純的方法有哪些?他們有哪些區別?原理是什麼
4樓：匿名使用者
溶液中溶質的提純用一般用結晶法，對於溶解度受溫度影響較大的一般用降溫結晶(溶解度隨溫度升高而減小的和溶解度曲線特殊的除外）。對於受溫度影響較小的一般用蒸發結晶，這些只針對固體藥品的提純。也可以用化學反應後分離再還原。
液體提純一般用沸點的差距進行蒸餾法提純，如酒精提純。工業提純一般用有機溶劑分溶提純，氣體提純用沸點差。具體方法需要熟知物質的各種化學性質及物理性質。
5樓：匿名使用者
過濾，分離易溶性與不溶性的固體蒸發，從溶液中得到固體溶質蒸餾，從溶液中得到某種液體，利用液體沸點不同分餾，從溶液中得到多種液體，利用液體沸點不同萃取.根據某個溶質在不同溶劑中溶解性不同，分離出某個溶質鹽析，某些物質中加入鹽或者鹽溶液，會改變其溶解度，比如蛋白質鹽析可以提純蛋白質，比如在皂化反應後溶液中加入食鹽顆粒，讓高階脂肪酸鈉浮出水面滲析；原來半透膜分離膠體與離子，這是根據粒子直徑大小不同。
6樓：匿名使用者
液體混合物：蒸餾、萃取、分餾、層析。固體混合物：重結晶、柱層析、昇華等。實驗書中有詳細闡述。
常用的蛋白質分離純化方法有哪幾種？各自的作用原理是什麼
7樓：欲戴其冠
常用的蛋白質純化方法有離子交換色譜、親和色譜、電泳、疏水色譜等等
離子交換色譜：蛋白質和氨基酸一樣會兩性解離，所帶電荷決定於溶液ph。ph小於pi時蛋白質帶正電，ph大於pi時蛋白質帶負電。
不同蛋白質等電點的蛋白質在同一個溶液中，表面電荷情況不同。離子交換就是利用不同蛋白質在同一溶液中表面電荷的差異來實現分離的。
親和色譜：生物大分子有一個特性，某些分子或基因對它們有特異性很強的吸附作用。如鎳柱中ni可以與his標籤的蛋白結合，這種只針對一種或一類物質的吸附就是親和色譜的原理。
電泳：sds-聚丙烯醯胺凝膠電泳，sds能斷裂分子內和分子間氫鍵，破壞蛋白質的二級和**結構，強還原劑能使半胱氨酸之間的二硫鍵斷裂，蛋白質在一定濃度的含有強還原劑的sds溶液中， 與sds分子按比例結合，形成帶負電荷的sds-蛋白質複合物，這種複合物由於結合大量的sds，使蛋白質喪失了原有的電荷狀態形成僅保持原有分子大小為特徵的負離子團塊，從而降低或消除了各種蛋白質分子之間天然的電荷差異，由於sds與蛋白質的結合是按重量成比例的，因此在進行電泳時，蛋白質分子的遷移速度取決於分子大小。
疏水色譜：疏水色譜基於蛋白質表面的疏水區與介質疏水配體間的相互作用，在高濃度鹽作用下，蛋白質的疏水區表面上有序排列的水分子通過鹽離子的破壞被釋放，裸露的疏水區與疏水配體相互作用而被吸附。疏水色譜就是利用樣品中各組分在色譜填料上配基相互作用的差異，在洗脫時各組分移動速度不同而達到分離的目的。
隨著鹽離子濃度的降低，疏水作用降低，蛋白質的水化層又形成，蛋白質被解吸附。
8樓：匿名使用者
分離蛋白質混合物的各種方法主要是根據蛋白質在溶液中的以下性質：1）分子大小；2）溶解度；3）電荷；4）吸附性質；5）對其它分子的生物學親和力等進行分離。
常見的分離提純蛋白質的方法有： 1、鹽析與有機溶劑沉澱：在蛋白質溶液中加入大量中性鹽，以破壞蛋白質的膠體性質，使蛋白質從溶液中沉澱析出，稱為鹽析。
常用的中性鹽有：硫酸銨、氯化鈉、硫酸鈉等。鹽析時，溶液的ph在蛋白質的等電點處效果最好。
凡能與水以任意比例混合的有機溶劑，如乙醇、甲醇、丙酮等，均可引起蛋白質沉澱。2、電泳法：蛋白質分子在高於或低於其pi的溶液中帶淨的負或正電荷，因此在電場中可以移動。
電泳遷移率的大小主要取決於蛋白質分子所帶電荷量以及分子大小。3、透析法：利用透析袋膜的超濾性質，可將大分子物質與小分子物質分離開。
4、層析法：利用混合物中各組分理化性質的差異，在相互接觸的兩相（固定相與流動相）之間的分佈不同而進行分離。主要有離子交換層析，凝膠層析，吸附層析及親和層析等，其中凝膠層析可用於測定蛋白質的分子量。
5、分子篩：又稱凝膠過濾法，蛋白質溶液加於柱之頂部，任其往下滲漏，小分子蛋白質進入孔內，因而在柱中滯留時間較長，大分子蛋白質不能進入孔內而徑直流出，因此不同大小的蛋白質得以分離。6、超速離心：
利用物質密度的不同，經超速離心後，分佈於不同的液層而分離。超速離心也可用來測定蛋白質的分子量，蛋白質的分子量與其沉降係數s成正比。
常用的蛋白質分離純化方法有哪幾種？各自的作用原理是什麼？
9樓：匿名使用者
分離蛋白質混合物的各種方法主要是根據蛋白質在溶液中的以下性質：1）分子大小；2）溶解度；3）電荷；4）吸附性質；5）對其它分子的生物學親和力等進行分離。
常見的分離提純蛋白質的方法有： 1、鹽析與有機溶劑沉澱：在蛋白質溶液中加入大量中性鹽，以破壞蛋白質的膠體性質，使蛋白質從溶液中沉澱析出，稱為鹽析。
常用的中性鹽有：硫酸銨、氯化鈉、硫酸鈉等。鹽析時，溶液的ph在蛋白質的等電點處效果最好。
凡能與水以任意比例混合的有機溶劑，如乙醇、甲醇、丙酮等，均可引起蛋白質沉澱。2、電泳法：蛋白質分子在高於或低於其pi的溶液中帶淨的負或正電荷，因此在電場中可以移動。
電泳遷移率的大小主要取決於蛋白質分子所帶電荷量以及分子大小。3、透析法：利用透析袋膜的超濾性質，可將大分子物質與小分子物質分離開。
4、層析法：利用混合物中各組分理化性質的差異，在相互接觸的兩相（固定相與流動相）之間的分佈不同而進行分離。主要有離子交換層析，凝膠層析，吸附層析及親和層析等，其中凝膠層析可用於測定蛋白質的分子量。
5、分子篩：又稱凝膠過濾法，蛋白質溶液加於柱之頂部，任其往下滲漏，小分子蛋白質進入孔內，因而在柱中滯留時間較長，大分子蛋白質不能進入孔內而徑直流出，因此不同大小的蛋白質得以分離。6、超速離心：
利用物質密度的不同，經超速離心後，分佈於不同的液層而分離。超速離心也可用來測定蛋白質的分子量，蛋白質的分子量與其沉降係數s成正比。
黃金提煉方法？黃金提純的方法有幾種 分別是什麼
一種溼法提純 工藝，它是將粗金置於容器中，加入新配製的王水淹沒粗金，然後加熱溶解15 25分鐘，若粗金未溶完，可再加入王水重複溶解，直至溶解完全，取下冷卻，略加水沖洗器壁，過濾，用水洗至濾紙無黃色，濾液與洗液合併，其特徵在於 將所得溶液加熱蒸發至幹，金泥即析出，取下冷卻後，加入濃鹽酸浸沒金泥，用水吹...
乙醇迴流法提純的原理及操作步驟，乙醇迴流法提純的原理及操作步驟
向天致信 原理 根據有機物的沸點不同，對其先後被分離的順序，進行收集。操作步驟 熱源為水浴鍋，將水浴鍋放在鐵架臺上，鐵圈下放酒精燈，酒精燈下放木塊，以便調節火焰高度，將蒸餾裝置安裝好，將水放至圓底燒瓶球體的2 3處。取下溫度計套管，用長頸漏斗將60ml工業酒精注入圓底燒瓶內，加入2 3粒沸石，以及加...
化學物質的提純方法和原理，要非常的詳細，最好舉幾個例子，好的
分離提純一般應遵循 四原則 和 三必須 1 四原則 一不增 提純過程中不增加新的雜質 二不減 不減少被提純的物質 三易分離 被提純物質與雜質容易分離 四易復原 被提純物質要易復原 2 三必須 一 除雜試劑必須過量 二 過量試劑必須除盡 因為過量試劑帶入新的雜質 三 選最佳除雜途徑。分離提純的常用物理...