生物分離技術和原理是

時間 2021-08-11 17:26:12

1樓:火紅狐狸

一、生物分離技術的基本含義

1、定義

生物分離技術是指從動植物與微生物的有機體或器官、生物工程產物(發酵液、培養液)及其生物化學產品中提取、分離、純化有用物質的技術過程。也稱生物工程下游技術。

實質:是研究如何從混合物中把一種或幾種物質分離出來的科學技術。

2、生物分離技術的主要內容

(1)包括離心分離、過濾分離、泡沫分離、萃取分離、沉澱(析)分離、膜分離、層析(色譜)分離、電泳分離技術以及產品的濃縮、結晶、乾燥等技術。

(2)每一種分離技術根據操作形式或分離機理的不同,又可以分為若干分離方法。

3、被分離的物件

可以是動植物與微生物原料,也可以是反應產物、中間產物或廢物料; 可以是小分子,也可以是大分子; 可以是具有生物活性的物質(如酶類),也可以是不具有生物活性的物質。

二、生物分離的基本原理

生物分離的原理有很多,主要是依據離心力、分子大小(篩分)、濃度差、壓力差、電荷效應、吸附作用、靜電作用、親和作用、疏水作用、溶解度、平衡分離等原理對原料或產物進行分離、純化。

2樓:匿名使用者

離心力、分子大小(篩分)、濃度差、壓力差、電荷效應、吸附作用、靜電作用、親和作用、疏水作用、溶解度、平衡分離等原理對原料或產物進行分離、純化

分離,純化生物大分子的依據是什麼?其相應的方法和原理是什麼

3樓:sunny習慣就行

生物大分子

抄的分離純化方法襲多種多樣,主要是利用它們之間特異性的差異,如分子的大小、形狀、酸鹼性、溶解性、溶解度、極性、電荷和與其他分子的親和性等。

 各種方法的基本原理可以歸納為兩個方面:

 ①利用混合物中幾個組分分配係數的差異,把它們分配到兩個或幾個相中,如鹽析、有機溶劑沉澱、層析和結晶等;

 ②將混合物置於某一物相(大多數是液相)中,通過物理力場的作用,使各組分分配於不同的區域,從而達到分離的目的,如電泳、離心、超濾等。

 目前純化蛋白質等生物大分子的關鍵技術是電泳、層析和高速與超速離心。

生物化學,幾種蛋白質的分離及分離原理?

4樓:匿名使用者

蛋白質的分離純來化方法有:

1、沉自澱,

2、電泳:蛋白bai質在高於或du低於其等電點的溶液zhi中是帶電dao的,在電場中能向電場的正極或負極移動。根據支撐物不同,有薄膜電泳、凝膠電泳等。

3、透析:利用透析袋把大分子蛋白質與小分子化合物分開的方法。

4、層析:

a.離子交換層析,利用蛋白質的兩性遊離性質,在某一特定ph時,各蛋白質的電荷量及性質不同,故可以通過離子交換層析得以分離。如陰離子交換層析,含負電量小的蛋白質首先被洗脫下來。

b.分子篩,又稱凝膠過濾。小分子蛋白質進入孔內,滯留時間長,大分子蛋白質不能同時入孔內而徑直流出。

5、超速離心:既可以用來分離純化蛋白質也可以用作測定蛋白質的分子量。不同蛋白質其密度與形態各不相同而分開。

所以要想分離,必須得先把這幾種蛋白質的性質搞定,需要從中國期刊網上查詢相關文獻,然後確定下來後再仔細組合上面的方法進行分離。

5樓:倒黴洋

用凝膠層析就行吧,根據它們的分子大小不同就能區分。

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