1樓：匿名使用者
dna拓撲異構酶（dna topoisomerase）
dna具有拓撲性質。拓撲性質是指物體或影象作彈性移動而又保持物體不變的性質。鹼基順序相同但連環數/拓撲環繞數不同的兩個雙鏈dna分子稱為拓撲異構體。
能催化dna拓撲異構體互變的一類酶稱為拓撲異構酶。
參與dna複製的物質是什麼？
2樓：易書科技
dna的複製是一個複雜的過程，需要dna模板、合成原料——三磷酸核苷酸、酶和蛋白質等多種物質的參與。
解旋酶：dna複製涉及的第一個問題就是dna兩條鏈要在複製叉位置解開。dna雙螺旋並不會自動解旋，細胞中有一類特殊的蛋白質可以促使dna在複製叉處開啟，這就是解旋酶。
解旋酶可以和單鏈dna以及atp結合，利用atp分解生成adp時產生的能量沿dna鏈向前運動促使dna雙鏈開啟。
單鏈dna結合蛋白：解旋酶沿複製叉方向向前推進產生了一段單鏈區，但是這種單鏈dna極不穩定，很快就會重新配對形成雙鏈dna或被核酸酶降解。在細胞內有大量單鏈dna結合蛋白（single strand dna binding protein，ssb），能很快地和單鏈dna結合，防止其重新配對或降解。
ssb結合到單鏈dna上之後，使dna呈伸展狀態，有利於複製的進行。當新dna鏈合成到某一位置時，該處的ssb便會脫落，可以重複利用。
dna拓撲異構酶：dna在細胞內往往以超螺旋狀態存在，dna拓撲異構酶催化同一dna分子不同超螺旋狀態之間的轉變。dna拓撲異構酶有兩類。
dna拓撲異構酶i的作用是暫時切斷一條dna鏈，形成酶—dna共價中間物，使超螺旋dna鬆弛，再將切斷的單鏈dna連線起來，不需要任何輔助因子，如大腸桿菌的ε蛋白；dna拓撲異構酶ⅱ能將負超螺旋引入dna分子，該酶能暫時性地切斷和重新連線雙鏈dna，同時需要atp水解提供能量，如大腸桿菌中的dna旋轉酶。
引物酶：引物酶在複製起點處合成rna引物，引發dna的複製。它與rna聚合酶的區別在於可以催化核糖核苷酸和脫氧核糖核苷酸的聚合，而rna聚合酶只能催化核糖核苷酸的聚合，其功能是啟動dna轉錄合成rna，將遺傳資訊由dna傳遞到rna。
dna聚合酶：dna聚合酶最早是在大腸桿菌中發現的，以後陸續在其他原核生物中找到。它們的共同性質是：
以dntp為前體催化dna合成；需要模板和引物的存在；不能起始合成新的dna鏈；催化dntp加到生長中的dna鏈的3′—oh末端；催化dna合成的方向是5′→3′。
dna連線酶：dna連線酶是2023年在三個實驗室同時發現的。它是一種封閉dna鏈上的缺口的酶，藉助atp或nad水解提供的能量催化dna鏈的5′?
磷酸基團的末端與另一dna鏈的3′—oh生成磷酸二酯鍵。只有兩條緊鄰的dna鏈才能被dna連線酶催化連線。
dna複製叉的複製過程及其參與的酶有哪些
3樓：騎玉蘭鄭子
參與複製主要的酶和蛋白質因子介紹如下：
(1)dna聚合酶：①原核細胞：以大腸桿菌為例，已發現dna聚合酶ⅰ，ⅱ和ⅲ，都是多功能酶，既有5'→3'聚合酶活性，又有3'→5'外切酶活性，dna聚合酶ⅰ還有5'→3'外切酶活性。
dna聚合酶ⅰ的主要功能是修復dna的損傷，在複製中還能切除rna引物並填補留下的空隙。dna聚合酶ⅱ的作用是損傷修復。dna聚合酶ⅲ是dna的複製酶。
新近研究發現的dna聚合酶ⅳ和ⅴ，它們涉及dna的錯誤傾向修復。
②真核細胞：dna聚合酶α，β，γ，δ和ε，其中dna聚合酶α和δ真正具有合成新鏈的複製作用；β和ε參與dna的損傷修復，γ負責線粒體dna的複製。
(2)引物合成酶和引發體：引物合成酶又稱引發酶，催化rna引物的合成，該酶作用時需與另外的蛋白結合形成引發體才具有催化活性。
(3)dna連線酶：催化雙鏈dna一條鏈上切口處相鄰5'-磷酸基和3'-羥基生成磷酸二酯鍵的酶。連線酶作用的過程中，在原核細胞中以nad+提供能量，在真核細胞中以atp提供能量。
(4)dna解螺旋酶：催化：dna雙螺旋解鏈的酶。
(5)dna單鏈結合蛋白(ssb)：與dna分開的單鏈結合，起穩定dna的單鏈、阻止復性和保護單鏈不被核酸酶降解的作用。
(6)拓撲異構酶ⅰ：消除dna的負超螺旋，改變dna的超螺旋數。
(7)拓撲異構酶ⅱ：引入負超螺旋，消除複製叉前進帶來的扭曲張力。
4樓：夏信化汝
以e.coli為例
他的複製起點只有一個（真核生物dna複製有多個起點），複製方向為雙向複製，包括大腸桿菌在內的大多數生物dna,只有真核生物線粒體dna和某些大腸桿菌噬菌體dna是單向複製
複製泡：dna複製起點附近形成的泡狀結構
複製叉是指兩條dna鏈分開，各自開始允許複製的那個點。半保留複製就不說了，大家都知道，還有一個就是半不連續複製，有前導鏈和後滯鏈（leading
strand
和lagging
strand）都是由5'末端到3'末端的複製。前導鏈是連續複製，後滯鏈，又叫岡崎片段，是不連續複製，岡崎片段在最後會背連線起來形成完整的dna新鏈。
接下來說一下參與複製的蛋白（你說酶也行……我們一般用英文==）·
引物（primer）
所有的dna聚合酶都不能在沒有引物的情況下開始dna的複製。引物一般都是很小的rn**段，大多是5個nucleotide那麼長，有引物酶合成。dna聚合酶ⅲ催化前導鏈和岡崎片段的合成
dna聚合酶ⅰ用它的5'-3'外切活性來去除引物並填充新dna的空隙。dna連線酶參與dn**段合成的末端。
·輔助蛋白
dna是雙螺旋的，所以一開始先解旋。這時候就要用到dna解旋酶了。它參與了dna雙螺旋的解旋，並且消耗atp。
單鏈dna結合蛋白（ssb）它與單鏈dna結合，防止鹼基重新配對。
拓撲異構酶ⅰ，破壞在複製叉前面小段距離的dna鏈的磷酸二酯鍵，允許一條dna繞著另一條自由旋轉解旋，然後再連線。（磷酸二酯鍵的連線也需要拓撲異構酶）
拓撲異構酶ⅱ也是破壞dna雙鏈結構的，然後再重新連線起來。
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或者你還要複製端粒的細節咩=0=
辨認dna複製起始點主要依靠的酶是： a.dna聚合酶 b.dna連線酶 c.引物酶 d.拓撲異構
5樓：徐忠震
我不知道你們高中有沒有學人教生物選修3，裡面dna的複製用了引物，但那是人工合成dna，那種酶人體是沒有的，在人體中就是單純的解鏈酶
6樓：
書上寫了dnaa，但是它沒有通用名，應該不是引物酶或解旋酶，所以應該這個答案有問題吧。
dna複製時辨認複製起始點主要靠 a dna聚合酶 b 拓撲異構酶 c 解鏈酶 d 引物酶
7樓：匿名使用者
題主，別聽那幫人瞎胡說！答案是c！
我就納悶了，怎麼那麼多人說選d！？？要不是解鏈酶先把雙鏈dna的氫鍵開啟，形成複製叉，引物酶往**結合？又合成個屁的引物？？鬧了半天雙鏈dna是被你們拿嘴扯開的？？
引物酶的作用的確是在複製位置合成一段rna，但前提是這裡的dna雙螺旋已經被開啟了，要不然合成的rna跟誰互補配對？！
知道上的答案不靠譜的不少，題主慎重啊！歡迎追問！
8樓：
d複製開始時必須有引物
9樓：
d引物酶把起始因子結合到dna
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