1樓：青島義發堂
對初始熔點沒有什麼影響，但熔點距會增大，無法用熔點距判斷被測物的純度。
有機化學實驗熔點的測定，兩條思考題
2樓：匿名使用者
樣品首先要抄乾燥，其次要研細，第三要裝實，不允許有空隙，第四臨近熔點時加熱速度要慢，保證測定結果的準確性。
當物質的純度發生變化時，其熔點也會隨之變化，根據這一變化，利用熔點下降公式，可計算出有機化合物的分子量。
有機化學實驗熔點的測定如何選擇浴液
3樓：猴子的教訓
如果用b形管的話，肯定選沸點高，不易揮發，高溫穩定的物質。
我以前做這個的時候用的是濃硫酸。
有機化學實驗 如何用測定熔點計算有機物的分子量
4樓：匿名使用者
用測定熔點計算有機物的分子量，一般只能用於同系物。這個方法建立在一個經驗規則的基礎上，即同系物的熔點近似看做與分子量呈線性關係。這樣我們就可以通過測定兩種或多種分子量已知的同系物的熔點，確定熔點與分子量的關係直線，再測定未知同系物的熔點，在直線上就可以找出對應的分子量。
如有不明歡迎追問。
5樓：流芳雨天
按照有機化學裡的提供的那個公式，不是分子量越大，粘度越大。。。好像是要作圖，得出斜率和邊距。你把實驗步驟再看一遍大致就懂了。
有機化學試驗中熔點測定實驗中熔點管壁太厚對結果的影響
6樓：匿名使用者
dx51d的鍍鋅板，這款材料，應該還有化學效能的分析測試（c.si.mn的質量分數%）吧，這型號的鍍鋅板的屈服強度不明顯，屈服強度在220-500mpa之間，請問是否還有別的細節嗎？
謝謝，請採納。
7樓：知道助人之人
受熱不均勻。不利於標準測量
一個關於有機化學試驗——熔點測定的思考題。求大神幫幫忙。
8樓：似水往昔
bc混合物的熔化溫度在低於149攝氏度變化。因為a和b混合物的熔程達9度，而純淨物的熔程一般只有1到2度，所以a和b肯定不是同一物質，ac可能為同一物質，所以不能說明abc是同一物質。
希望對你有幫助。
化學實驗 有機實驗熔點的測定 希望可以詳細分析一下，詳細點 學弟**等有機大神
9樓：中二養成計劃
（a）若熔點管不潔淨，相當於摻入雜質，熔點偏低，溶程變大。（能產生4-10攝氏度的誤差）
（b）熔點管底未封好會產生漏管，相當於試樣少了，熔點偏低。
（c）含有雜質（水也算雜質）會破壞晶格，導致熔點偏低，溶程變大。
有機化學實驗中熔點的測定用形管測熔點時,溫度計的水銀球及熔點管應處於什麼位置?為什麼？
10樓：匿名使用者
水銀球與熔點管底端相平，水銀球上緣與b形管上端迴流管道下緣相平。原因是可以儘可能好地受熱，因為熱的液體往上流動，所以就要這樣放置。
11樓：匿名使用者
熔點管樣品端靠近水銀球中部 因為這樣最接近樣品的溫度
有機化學用b管測定熔點的問題
12樓：匿名使用者
1.測定熔點上升；
2、溶解了樣品，測定失敗；
3、熔點下降，混入物降低純度；
4、熔點下降，熔距增加；雜質影響。
5、測得值上升，熔距延長；
6、測得值上升，熔距延長。
不能，觀察難度，粉末白色，結晶後復融化，現象就不如方面明顯。
13樓：匿名使用者
1，偏高；2，偏低；3，偏低；4，偏低；5，偏高；6，偏高
不能用已經融化的有機物做第二次測定，原因是加熱融化後的物質結構已發生改變，甚至會分解氧化
有機化學試驗中熔點測定實驗中熔點管壁太厚對結果的影響
dx51d的鍍鋅板，這款材料，應該還有化學效能的分析測試 c.si.mn的質量分數 吧，這型號的鍍鋅板的屈服強度不明顯，屈服強度在220 500mpa之間，請問是否還有別的細節嗎？謝謝，請採納。 知道助人之人 受熱不均勻。不利於標準測量 有機化學實驗中加熱的快慢為什麼會影響熔點的測定 加熱太快,升溫...
有機化學實驗熔點的測定如何選擇浴液
猴子的教訓 如果用b形管的話，肯定選沸點高，不易揮發，高溫穩定的物質。我以前做這個的時候用的是濃硫酸。有機化學實驗熔點的測定，兩條思考題 樣品首先要抄乾燥，其次要研細，第三要裝實，不允許有空隙，第四臨近熔點時加熱速度要慢，保證測定結果的準確性。當物質的純度發生變化時，其熔點也會隨之變化，根據這一變化...
有機化學與無機化學，化學中的有機化學和無機化學怎麼區別
高中新課標的教材中，有機化學是按照官能團分類的，一種官能團代表了一類反應，加之高中階段的有機化學只是很基礎的初步階段，所以你會覺得容易。高中剩下的部分應該稱之為 無機化學及和化學分析 主要包含了基本概念 基本理論和科學的思維方法還有就是化學動力學 反應速率 平衡 和化學熱力學 反應熱 焓 熵 以上這...