1樓：
在三口燒瓶上，球形冷凝管，依次加入對羥基苯甲酸、乙醇、苯的摩爾比為：1：4：
2，放攪拌子，溫度計，混均後裝上分水器．滴幾滴濃硫酸催化，加熱迴流。反應結束後旋蒸過量的乙醇，用5o%naoh中和至ph=6，。析晶後，用1o%nahco3調ph=7～8
重結晶的話是加乙醇將它水浴加熱至全溶，稍冷，加入活性炭迴流10分鐘脫色，趁熱抽濾，將濾液，慢慢倒入熱水中，自然冷卻，帶結晶析出完全後用少量稀乙醇洗滌，烘乾
其他的催化劑有對甲苯磺酸，缺點是對甲苯磺酸難除去。硫酸在加熱時會引起有機物炭化、氧化、醚化、磺化等副反應，同時其腐蝕性強，操作、使用和保管不
夠方便和安全。
還可以用二氯亞碸，優點是沸點低，易除去
2樓：匿名使用者
你的反應原料是什麼啊？
3樓：吳德雨
1、用對羥基苯甲酸加入乙醇中，滴入濃硫酸，迴流過夜ok，苯可以不用加
2、用對羥基苯甲酸加入二氯甲烷中，滴入二氯亞碸，攪拌過夜，旋幹溶劑，加入乙醇攪拌幾小時，旋幹溶劑
3、將1或2產物放入苯中，加熱，全溶，室溫放置2小時，放入冰箱過夜。過濾溶劑，產品用正己烷（估計乙醚也可以）洗滌晾乾。
誰可以告訴我有機化學實驗己二酸的實驗目的、環己醇、50%硝酸、釩酸氨的物理常數啊？考試！急！！！謝了！
4樓：匿名使用者
（1）溫度太低，反應太慢，太高則副反應多。因為反應放出大量熱，所以要控制滴加速度，否則溫度難以控制。（2）為了讓反應一開始就一直在適宜溫度下進行，減少副反應。
（3）反應的快慢和反應物濃度有關，開始時濃度高，滴加慢。（4）有差別，因為有副反應，且反應不充分。這個實驗我做過，確實反應不充分。
5樓：左首超
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