1樓：s向隅姑娘
不反應，醛基可以發生氧化、還原、加成和複雜反應，不能與氫氧化鈉發生反應。醛具有很高的反應活性，參與了眾多反應。從工業角度來看，重要的反應大多數是縮和反應，如：
製備可塑劑和多羥基化合物、還原反應制備醇（尤其羰基醇類）。
從生物角度，重要的反應主要包括：製備亞胺的反應，即甲醯基的親核加成反應，如：氧化去胺反應、半縮醛結構（醛糖）。
甲醯基易被還原為伯醇(-ch2oh)。這種典型轉化使用了催化氫化，或直接的轉移氫化進行。
醛基的物理性質：
醛的性質大不相同，其具體性質取決於醛的分子大小。小分子的醛類大多易溶於水，如：甲醛，乙醛。
揮發性醛大多具有刺激性氣味。醛的降解可通過自身氧化來完成。工業中有兩種醛非常重要：
甲醛和乙醛。它們有複雜的化學特性，因為兩者都具有形成低聚物或多聚物的傾向。
它們還可發生水合，形成偕二醇。多聚物與低聚物和其母體醛分子存在著化學平衡。醛易於通過光譜方法來進行鑑定，如：紅外光譜，醛的νco鍵吸收一般出現在1700 左右。
2樓：俱懷逸興壯思飛欲上青天攬明月
醛基能和氫氧化鈉溶液能發生反應。分為兩種情況：
1、沒有α氫存在的情況下，醛可以在鹼性條件下發生歧化反應生成酸和醇。
2rcho+naoh--->rcoona+rch2oh r上距離醛基最近的第一個c上沒有氫原子。
2、有α氫存在條件下，醛自身發生縮合反應生成羥醛。
羰基中的一個共價鍵跟氫原子相連而組成的一價原子團，叫做醛基，醛基結構簡式是-cho，醛基是親水基團，因此有醛基的有機物（如乙醛等）有一定的水溶性。檢驗方法如下：
硝酸銀與氨水生成的銀氨溶液中含有ag(nh3)2oh（氫氧化二氨合銀），這是一種弱氧化劑，在鹼性條件下能把乙醛氧化成乙酸，乙酸又與氨反應生成乙酸銨，而ag被還原成金屬銀，加熱還原生成的銀附著在試管壁上，形成銀鏡，所以，這個反應也叫銀鏡反應。
3樓：元素單質控
醛基能和濃氫氧化鈉溶液反應；一般發生醛的歧化反應，部分醛被還原部分被氧化：
2hcho + oh[-]===ch3oh + hcoo[-]
還有就是羥醛縮合反應：具有α-h的醛或酮，在鹼催化下生成碳負離子，然後碳負離子作為親核試劑對醛或酮進行親核加成，生成β－羥基醛，β－羥基醛受熱脫水生成α-β不飽和醛或酮。
4樓：藍瀾無高
分為兩種情況：
1、沒有α氫存在的情況下，醛基可以在鹼性條件下與氫氧化鈉溶液發生歧化反應，生成酸和醇；
2、有α氫存在條件下，醛基可以與氫氧化鈉溶液發生縮合反應，生成羥醛。醛基能和氫氧化鈉溶液能發生反應。
醛基：羰基中的一個共價鍵跟氫原子相連而組成的一價原子團。醛基是親水基團，因此有醛基的有機物（如乙醛等）有一定的水溶性。
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