1樓：河傳楊穎
原因如下
氧根離子若進攻阿爾法碳則發生水解反應，若進攻貝塔氫原子則發生消去反應。
試劑的親核性強有利於進攻阿爾法碳，鹼性強有利於進攻塔氫原子。
顯然氫氧化鈉在水溶液中親核性較強，在醇溶液裡則鹼性較強。所以鹵代烴在水溶液裡發生水解反應，而在氫氧化鈉的醇溶液裡發生消去反應。
鹵代烴的同分異構體的沸點隨烴基中支鏈的增加而降低。同一烴基的不同鹵代烴的沸點隨鹵素原子的相對原子質量的增大而增大。
硝酸銀是一箇中強氧化劑，它可被許多中強或強還原劑還原成單質銀。例如，肼n₂h₄和亞磷酸等都可以將agno₃還原成金屬銀：n₂h₄+4agno₃─→4ag+n₂+4hno₃；h₃po₃+2agno₃+h₂o─→2ag+h₃po₄+2hno₃；2agno₃+cu=cu(no₃)₂+2ag（比銀活動性強的金屬可以置換硝酸銀溶液中的銀離子）
分解反應：2agno₃=△=2ag+2no₂↑+o₂↑
若遇到氯離子，溴離子，碘離子等會發生反應生成不溶於水，不溶於硝酸的氯化銀（白色沉澱），溴化銀（淡黃色沉澱），碘化銀（黃色沉澱）等。因此常被用於檢驗氯離子的存在；
ag+(aq) + cl-(aq) → agcl(s)
氯化銀受光照射生成灰色溶液。
2樓：假面
根據反應歷程，鹵代烴不管是水解還是取代反應，第一步是相同的，都是先生成碳正離子。
水解和消去反應的區別是第二步，氫氧根離子若進攻阿爾法碳則發生水解反應，若進攻貝塔氫原子則發生消去反應。
試劑的親核性強有利於進攻阿爾法碳，鹼性強有利於進攻塔氫原子。
顯然氫氧化鈉在水溶液中親核性較強，在醇溶液裡則鹼性較強。所以鹵代烴在水溶液裡發生水解反應，而在氫氧化鈉的醇溶液裡發生消去反應。
擴充套件資料：
根據取代鹵素的不同，分別稱為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴；也可根據分子中鹵素原子的多少分為一鹵代烴、二鹵代烴和多鹵代烴；也可根據烴基的不同分為飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴等。
此外，還可根據與滷原子直接相連碳原子的不同，分為一級鹵代烴rch₂x、二級鹵代烴r₂chx和**鹵代烴r₃cx。
鹵代烴是一類重要的有機合成中間體，是許多有機合成的原料，它能發生許多化學反應，如取代反應、消去反應等。滷代烷中的鹵素容易被—oh、—or、—cn、nh3或h2nr取代，生成相應的醇、醚、腈、胺等化合物。
一般反應式可寫為：r─x+:nu®-nu+:x
許多的有機反應中，氫氧化鈉也扮演著類似催化劑的角色，其中，最具代表性的莫過於皂化反應：
rcoor' + naoh = rcoona + r'oh
也可催化許多其他反應，如環氧烷開環、滷仿反應等：
i₂+naoh+r(ch₃)c=o → r-coona+chi₃（生成碘仿）
氫氧化鈉可以和鹵代烴等發生親核取代反應，如：
ch₃ch₂cl+naoh → ch₃ch₂oh+nacl
也可能使鹵代烴發生消除：
ch₃ch₂cl+naoh → ch₂=ch₂+nacl+h₂o
3樓：草莓味拿鐵
因為鹵代烴會和氫氧化鈉的醇溶液中的氫氧根離子反應
4樓：mm郭達華
低階的一元飽和醇為無色中性液體，具有特殊的氣味和辛辣味道。水與醇均具有羥基，彼此可以形成氫鍵，根據相似相溶的原則，甲醇、乙醇和丙醇可與水以任意比例混溶，4～11個碳的醇為油狀液體，僅可部分地溶於水；高階醇為無臭、無味的固體，不溶於水。隨著相對分子質量的增大，烷基對整個分子的影響也越來越大，從而使高階醇的物理性質與烷烴近似。
一元飽和醇的密度雖比相應的烷烴大，但仍比水輕。醇的沸點隨相對分子質量的增大而升高，在同系列中，少於10個碳原子的相鄰兩個醇的沸點差為18～20℃，高於10個碳原子者，沸點差較小。支鏈醇的沸點總比相同碳原子數的直鏈醇低，這是水不具備的
為什麼鹵代烴與鹼的水溶液和鹼的醇溶液反應不同。
5樓：鵝子野心
根據反應歷程,鹵代烴不管是水解還是取代反應,第一步是相同的,都是先生成碳正離子.水解和消去反應的區別是第二步,氫氧根離子若進攻阿爾法碳則發生水解反應,若進攻貝塔氫原子則發生消去反應.試劑的親核性強有利於進攻阿爾法碳,鹼性強有利於進攻塔氫原子.
顯然氫氧化鈉在水溶液中親核性較強,在醇溶液裡則鹼性較強.所以鹵代烴在水溶液裡發生水解反應,而在氫氧化鈉的醇溶液裡發生消去反應.
鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中，鹵代烴分子中的滷原子被水分子中的羥基所取代：
r—x+hoh→r—oh+hx
滷代烷在鹼的醇溶液中加熱，可脫去一個鹵化氫分子，形成烯烴：
rch2ch2x+koh→rch=ch2+kx+h2o
6樓：馮唐邀李廣
主要從相似相容來考慮。醇是有機溶劑和鹵代烴更容易發生分子間的有效接觸，而鹵代烴是不溶於水的，因此只能發生表面接觸。
7樓：
水的極性較大，拿sn2和e2比較，親核取代過渡態的電荷分散程度比消除過渡態的電荷分散程度小，有利於親核過渡態的穩定，所以水溶液親核取代。溶液極性增大，對e1sn1都有利
鹵代烴與氫氧化鈉醇溶液反應氫氧化鈉是催化劑嗎？為什麼？
8樓：武玉蘭雪畫
根據反應歷程,鹵代烴不管是水解還是取代反應,第一步是相同的,都是先生成碳正離子.水解和消去反應的區別是第二步,氫氧根離子若進攻阿爾法碳則發生水解反應,若進攻貝塔氫原子則發生消去反應.試劑的親核性強有利於進攻阿爾法碳,鹼性強有利於進攻塔氫原子.
顯然氫氧化鈉在水溶液中親核性較強,在醇溶液裡則鹼性較強.所以鹵代烴在水溶液裡發生水解反應,而在氫氧化鈉的醇溶液裡發生消去反應.
9樓：周桂花冷俏
ch3br+h2o=ch3oh+hbr
hbr+naoh=nabr+h2o
第一步為可逆反應。利用第二步中的中和反應可以使第一步的反應主要向右。
鹵代烴不溶於水，可溶於醇，所以用氫氧化鈉的乙醇溶液和鹵代烴反應時，可以使反應在均相條件下進行，而用氫氧化鈉的水溶液反應時，是在非均相條件下的反應，在非均相條件反應時，和鹵代烴處在同一相的鹼的有效濃度比均相下的反應要低得多，所以對鹵代烴進行消除反應時，一般加醇。而氫氧化鈉的作用則是中和第一步生成的酸。
鹵代烴與氫氧化鈉醇溶液反應氫氧化鈉是催化劑嗎？為什麼
武玉蘭雪畫 根據反應歷程,鹵代烴不管是水解還是取代反應,第一步是相同的,都是先生成碳正離子.水解和消去反應的區別是第二步,氫氧根離子若進攻阿爾法碳則發生水解反應,若進攻貝塔氫原子則發生消去反應.試劑的親核性強有利於進攻阿爾法碳,鹼性強有利於進攻塔氫原子.顯然氫氧化鈉在水溶液中親核性較強,在醇溶液裡則...
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