1樓：鵝子野心
根據反應歷程,鹵代烴不管是水解還是取代反應,第一步是相同的,都是先生成碳正離子.水解和消去反應的區別是第二步,氫氧根離子若進攻阿爾法碳則發生水解反應,若進攻貝塔氫原子則發生消去反應.試劑的親核性強有利於進攻阿爾法碳,鹼性強有利於進攻塔氫原子.
顯然氫氧化鈉在水溶液中親核性較強,在醇溶液裡則鹼性較強.所以鹵代烴在水溶液裡發生水解反應,而在氫氧化鈉的醇溶液裡發生消去反應.
鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中，鹵代烴分子中的滷原子被水分子中的羥基所取代：
r—x+hoh→r—oh+hx
滷代烷在鹼的醇溶液中加熱，可脫去一個鹵化氫分子，形成烯烴：
rch2ch2x+koh→rch=ch2+kx+h2o
2樓：馮唐邀李廣
主要從相似相容來考慮。醇是有機溶劑和鹵代烴更容易發生分子間的有效接觸，而鹵代烴是不溶於水的，因此只能發生表面接觸。
3樓：
水的極性較大，拿sn2和e2比較，親核取代過渡態的電荷分散程度比消除過渡態的電荷分散程度小，有利於親核過渡態的穩定，所以水溶液親核取代。溶液極性增大，對e1sn1都有利
為啥鹵代烴與naoh水溶液得到的是醇，而在乙醇溶液得到的是烯烴
4樓：鵝子野心
原因是：
①鹵代烴在naoh水溶液中發生水解反應
②鹵代烴在naoh的乙醇溶液中發生消去反應。
鹵代烴和氫氧化鈉反應,鹵代烴脫去鹵素原子,氫氧化鈉也可以看成是一個羥基和一個鈉,用羥基代替之前脫去的那個鹵素原子的位置,生成醇,脫下來的鹵素原子再和鈉結合為鹵化鈉!
醇在一定條件下可以轉化成鹵代烴（醇與氫鹵酸共熱），反之，鹵代烴在一定條件在也可以轉化醇（鹵代烴與鹼溶液共熱）。所以在有機物合成反應中我們可以根據需要將醇和鹵代烴互相轉化。
5樓：此時秋風涼
應該就是等體積等質量時，溶質是乙醇時，氫氧化鈉濃度比水溶質大吧
鹵代烴與氫氧化鈉的水溶液和氫氧化鈉的醇溶液為什麼發生不同的反應
河傳楊穎 原因如下 氧根離子若進攻阿爾法碳則發生水解反應，若進攻貝塔氫原子則發生消去反應。試劑的親核性強有利於進攻阿爾法碳，鹼性強有利於進攻塔氫原子。顯然氫氧化鈉在水溶液中親核性較強，在醇溶液裡則鹼性較強。所以鹵代烴在水溶液裡發生水解反應，而在氫氧化鈉的醇溶液裡發生消去反應。鹵代烴的同分異構體的沸點...
鹵代烴是什麼，鹵代烴的化學性質
鹵代烴也稱滷代烷烴是指烷烴分子中的一個或多個氫原子被鹵素原子 氟 氯 溴 碘 取代的有機化合物。取代鹵素的不同，分別稱為氟代烴 氯代烴 溴代烴和碘代烴 也可根據分子中鹵素原子的多少分為一鹵代烴 二鹵代烴和多鹵代烴 也可根據烴基的不同分為飽和鹵代烴 不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴等。鹵代烴的化學性質 鹵代烴...
為什麼鹼和鹽混合溶液加酸後酸鹼中和反應先發生
季明可信 我舉個例子吧，比如醋酸鈉 ch3coona 和氫氧化鈉 naoh 和鹽酸 hcl 反應 首先我們假設醋酸鈉先反應，那麼由於醋酸鈉是強鹼弱酸鹽，則會與鹽酸反應，生成氯化鈉 nacl 和醋酸 ch3cooh 即ch3coona hcl ch3cooh nacl但是，生成的醋酸又會和氫氧化鈉反應...