1樓：網友
鹵代烴也稱滷代烷烴是指烷烴分子中的一個或多個氫原子被鹵素原子（氟、氯、溴、碘）取代的有機化合物。取代鹵素的不同，分別稱為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴；也可根據分子中鹵素原子的多少分為一鹵代烴、二鹵代烴和多鹵代烴；也可根據烴基的不同分為飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴等。
鹵代烴的化學性質
2樓：一條街樂園
鹵代烴是一類重要的有機合成中間體，是許多有機合成的原料，它能發生許多化學反應，如取代反應、消去反應等。1、取代反應，化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同型別的其它原子所替代的反應；2、消去反應，又稱脫去反應或是消去反應，指一種有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能基（稱為離去基）的有機反應。
鹵代烴作為重要的有機合成中間體，是許多有機合成的原料，它能發生許多化學反應，如取代反應、消去反應等。滷代烷中的鹵素容易被—oh、—or、—cn、nh3或h2nr取代，生成相應的醇、醚、腈、胺等化合物。
碘代烷最容易發生取代反應，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基滷代物由於碳-滷鍵連線較為牢固，很難發生類似反應。
鹵代烴可以發生消去反應，在鹼的作用下脫去鹵化氫生成碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵，比如，溴乙烷與強鹼氫氧化鉀在乙醇共熱的條件下，生成乙烯、溴化鉀和水。
如何鑑別鹵代烴？
3樓：瀟湘生活館
鑑別法：與硝酸銀的醇溶液反應，看生成沉澱的速率快慢。
反應速率：叔滷型大於仲大於伯大於乙烯型，叔基型鹵代烴在幾分鐘內即生成沉澱，仲鹵代烴需要溫熱才可以，伯鹵代烴卜好更慢，乙烯型或苯型的鹵代烴不能與硝酸銀的醇溶液反應，即使加熱也無沉澱生成。
鹵代烴。烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物告埋稱為鹵代烴，簡稱滷烴。鹵代烴的通式為：(ar)r-x，x為鹵素原子，可看作是鹵代烴的官能團，包括氟、氯、溴、碘。
根據取代鹵素的不同，分別稱為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴，也可根據分子中鹵素原子的多少分為一鹵代烴、二鹵代烴和多鹵代烴，也可根據烴基的不同分為飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴和芳襪弊螞香鹵代烴等。
以上內容參考 百科--鹵代烴
鹵代烴的命名中的編號問題，鹵代烴命名中的編號問題？
高二化學人教版烴的 那張有，不會問老師，可以有更好的 收穫。鹵代烴命名中的編號問題？圖2是正確的，因為在圖二的環乙烷裡，環上的乙基可以看做官能團，應該使其相連碳原子的編號最小。iupac規定，兩個不同取代基在相同位次時，首字母靠前的具有較號 編號的時候要讓官能團的位置最小，2是有問題的。鹵代烴命名時...
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果果和糰子 ch3ch2cl h2o ch3ch2oh hcl 條件是氫氧化鈉 加熱 水解的另一種寫法 ch3ch2cl naoh ch3ch2oh nacl 條件是水 加熱 消去 ch3ch2cl naoh 乙烯 上標 nacl h2o 條件是乙醇 加熱 不是每一種鹵代烴都可以發生消去，只有滿足與...
為什麼鹵代烴與鹼的水溶液和鹼的醇溶液反應不同
鵝子野心 根據反應歷程,鹵代烴不管是水解還是取代反應,第一步是相同的,都是先生成碳正離子.水解和消去反應的區別是第二步,氫氧根離子若進攻阿爾法碳則發生水解反應,若進攻貝塔氫原子則發生消去反應.試劑的親核性強有利於進攻阿爾法碳,鹼性強有利於進攻塔氫原子.顯然氫氧化鈉在水溶液中親核性較強,在醇溶液裡則鹼...