1樓：匿名使用者
高二化學人教版烴的 那張有，不會問老師，可以有更好的 收穫。
鹵代烴命名中的編號問題？
2樓：無籽瓜子
圖2是正確的，因為在圖二的環乙烷裡，環上的乙基可以看做官能團，應該使其相連碳原子的編號最小。
3樓：匿名使用者
iupac規定，兩個不同取代基在相同位次時，首字母靠前的具有較號
4樓：匿名使用者
編號的時候要讓官能團的位置最小，2是有問題的。
鹵代烴命名時 編號是鹵素大還是烴基大？為何這倆化合物不同
5樓：希厹疏
鹵素大，命名的時候一般把小的放前面。
6樓：我愛吃瓜子樂園
因為第一個中鹵素和甲基，均為取代基，這時要滿足二者的位次和最小，編號從左到右。
7樓：匿名使用者
你看過iupac命名規則嗎 沒看過別出來誤導別人好不。
8樓：匿名使用者
應該滷原子寫在前面，離取代基近的一端開始編號，命名為：2-氯-4-甲基己烷。
第二個，以乙基環己烷為母體，也就是乙基為1位，br為4位，命名為：
反-4-溴乙基環己烷。
鹵代烴的命名
9樓：譙風己芷文
鹵代烴命名以相應烴作為母體，滷原子作為取代基。
如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在滷原子的前面；如有多種滷原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。
10樓：
2-甲基-3-溴丁烷。
碳主鏈要最長。
鹵代烴命名時 為什麼不是鹵素優先編號？
11樓：匿名使用者
因為它將環已烷做為基本母核，所以在編號時，乙基的位置為1號，所以溴只能為4號。
有關於鹵代烴的系統命名問題
12樓：學化學
你知道了優先基團這個概念就太好了，解釋起來容易多了。
老師的答案是正確的，去翻翻大學的有機化學教材就可以看到，所謂的優先基團，其實和字面意思是相反的，應該給優先基團較大的位次。因此，是從左開始編。
中學階段一般不要求這個次序規則的。
補充：magic282mail的解釋完全不符合事實，建議翻翻有機化學書。
13樓：匿名使用者
你想得沒錯，但優先基團並不是以原子序數的。
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