1樓：果果和糰子
ch3ch2cl+h2o==ch3ch2oh+hcl(條件是氫氧化鈉、加熱）
水解的另一種寫法：ch3ch2cl+naoh==ch3ch2oh+nacl(條件是水、加熱）
消去：ch3ch2cl+naoh==乙烯（上標）+nacl+h2o(條件是乙醇、加熱）
不是每一種鹵代烴都可以發生消去，只有滿足與鹵素相連的碳旁邊的碳上要有氫，才可以發生。
2樓：禾鳥
1、水解反應：r-x+hohr=oh+hx
在反應中，鹵代烴分子中的滷原子被水分子中的羥基所取代。該反應進行比較緩慢，而且是可逆的。如果用強鹼的水溶液來進行水解，這個反應可向右進行，原因是在反應中產生的鹵化氫被鹼中和掉，而有利於反應向水解方向進行。
2、消除反應：rch₂ch₂x+kohrch=ch₂+kx+h₂o
在該反應中，滷代烷在鹼的醇溶液中加熱，可脫去一個鹵化氫分子，形成烯烴。
擴充套件資料
1、鹵代烴能與多種金屬作用，生成金屬有機化合物，其中格氏試劑是金屬有機化合物中最重要的一類化合物。這是滷代烷在無水乙醚中與金屬鎂作用，生成的有機鎂化合物，再與活潑的鹵代烴如烯丙型、苄基鹵代烴偶合，形成烴。
2、許多鹵代烴可用作滅火劑、冷凍劑（如氟利昂）、清洗劑（常見乾洗劑、機件洗滌劑）、麻醉劑（如氯仿，現已不使用）、殺蟲劑（如六六六，現已禁用），以及高分子工業的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。
引入滷原子常常是改變分子效能的第一步反應，在有機合成中起著重要的橋樑作用。
3樓：紫豔倫冰
我一氯代烴為例：水解：ch3ch2cl+h2o==ch3ch2oh+hcl(條件是氫氧化鈉、加熱）
水解的另一種寫法：ch3ch2cl+naoh==ch3ch2oh+nacl(條件是水、加熱）
消去：ch3ch2cl+naoh==乙烯（上標）+nacl+h2o(條件是乙醇、加熱）
不是每一種鹵代烴都可以發生消去，只有滿足與鹵素相連的碳旁邊的碳上要有氫，才可以發生
鹵代烴發生水解反應和消去反應的條件？
4樓：yaoxmin化學
鹵代烴發生水解反應是在氫氧化鈉（強鹼）水溶液，加熱的條件下；
鹵代烴發生消去反應是在氫氧化鈉和乙醇溶液，加熱的條件下。當然，發生消去反應，對鹵代烴的分子結構也有要求。
5樓：匿名使用者
水解因為僅僅是和
bai鹵代烴上du的鹵素原子有關，zhi所以條dao件僅僅是和強鹼在水溶液版中加熱，至於鹵代烴本權身結構只要是鹵代烴就行；
但消去是斷c-x鍵和鄰碳上的c-h鍵，x和h一塊斷下來，組合成氫鹵酸hx，條件就是和強鹼在醇溶液中加熱，外加對於鹵代烴的結構要求：鹵素原子所連的碳原子的相鄰碳原子上，連有至少一個h原子（鄰碳有氫）
求化學方程式，每種列舉幾個。要常見一點的 1.鹵代烴的取代（水解）與消去反應 2.羧酸與酯的取代反應
6樓：匿名使用者
1鹵代烴水解ch3ch2cl+naoh→ch3ch2oh+nacl
2酯化:ch3ch2oh+ch3cooh→ch3ch2ooch3+h2o條件是濃硫酸作脫水劑、吸水劑 加熱
3不會（參考：rcho+br2→rchbr-obr）
4rc=cr'+br2→rcbr-cr'br （三鍵類似） ，rc=cr'+kmno4+h2so4→mnso4+rcooh+r『cooh+k2so4（未配平）
1 酯的水解是氫氧化鈉和加熱，氫氧化鈉與水解的羧酸反應，促進水解
2 rco-oc6h5→rcoona+c6h5oh(苯酚)→rcoona+c6h5ona
3 與2同理
4 蛋白質和多肽水解 本質是肽鍵的水解 (-nh-co-) 與之相似，稀硫酸h+多，促進羧酸形成
r-nh-co-r'+h2o==（稀h2so4，△，可逆）==r-nh2+r'cooh
5 均為醛基的反應
rcho+2cu(oh)2+naoh----△-→rcoona+cu2o↓+3h2o
7樓：匿名使用者
鹵代烴水解ch3ch2cl+h
2o→ch3ch2oh+hcl
酯化:ch3ch2oh+ch3cooh→ch3ch2ooch3+h2o條件是濃硫酸作脫水劑、吸水劑 加熱
酯的水解是氫氧化鈉和加熱
油脂的水解分鹼式和酸式
蛋白質和多肽水解 本質是肽鍵的水解 (-nh-co-)
8樓：匿名使用者
孩紙，好好看課本就對了，書上全有好不好
鹵代烴是什麼，鹵代烴的化學性質
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鹵代烴的命名中的編號問題，鹵代烴命名中的編號問題？
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