1樓：匿名使用者
官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團 鹵代烴：滷原子(-x)，x代表鹵族元素（f，cl，br，i）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基，列如：
c2h5br 醇、酚：羥基(-oh)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣 列如： ●醛：
醛基(-cho)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。 ●酮：
羰基(＞c=o)；可以與氫氣加成生成羥基。由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：
親核還原反應，羥醛縮合反應。 ●羧酸：羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應生成水（中和反應），與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應 ●硝基化合物：
硝基(-no2)； ● 胺：氨基(-nh2). 弱鹼性 ●烯烴：
雙鍵（＞c=c＜）加成反應、氧化反應。 （具有面式結構，即雙鍵及其所連線的原子在同一平面內） ● 炔烴：三鍵（-c≡c-） 加成反應。
（具有線式結構，即三鍵及其所連線的原子在同一直線上） ●醚：醚鍵（-o-） 可以由醇羥基脫水形成 ●磺酸：磺基（-so3h） 酸性，可由濃硫酸取代生成 ●腈：
氰基（-cn） ●酯: 酯 (-coo-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成 ●硫醇/硫酚/硫代羧酸：巰基（-sh）弱酸性，易被氧化 【注】:
苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(c6h5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團 ，其特徵是容易發生親電取代，難以發生加成反應多官能團化合物中官能團優先次序習慣 -cooh > -so3h > -cn > -cho > ＞c=o > -oh（醇） > -oh（酚） >＞c=c＜>-c≡c->-nh2（=nh）> 烷烴 常見的是酯化反應
2樓：匿名使用者
甾族化合物，是指分子中含有氫化程度不同的1，2 -環戊烷並全氫菲母核，並且一般含有三個支鏈，甾族物質的這個結構，象形為」甾「 字。 甾族激素包括性 激素 和皮質激素。性 激素中的睪酮，含有-oh，c=c。
c=o官能團。雌二醇中包含 醇-oh，酚-oh孕酮中包含酮c=o 羰基，c=c， 炔諾酮中包含 c三c ，c=o酮羰基，醇-oh等官能團皮質甾類中的 皮質醇包含 c=o， c=c，-oh等官能團
高中化學有機物中有哪些官能團能和氫氧化鈉反應
3樓：禾木由
高中化學有機物中有羧基，酯基和鹵代烴官能團和氫氧化鈉反應。羧基可以直接反應，酯基和鹵代烴可以在氫氧化鈉存在的條件下加熱而水解。
代烴，鹵素原子可以發生消去反應和取代反應；酚類物質：羥基和強氧化鈉發生酸鹼中和；羧酸類物質：羧基和強氧化鈉發生酸鹼中和；酯類物質：在氫氧化鈉條件下發生鹼性水解。
4樓：
鹵素原子、酯基能在氫氧化鈉溶液中發生水解反應。 酚羥基 和 羧基能電離出氫離子，能與氫氧化鈉反應生成鹽和水。
5樓：我呸
羧基，酯基，酚羥基，滷原子，其中滷原子分兩種，一種是水解，一種是消去
6樓：匿名使用者
酚羥基 羧基 滷原子
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