1樓：匿名使用者
致病基因是有顯性和隱性兩種。根據你的描述，正常夫妻，因此可以確定此基因為隱性基因。
那麼就要有兩種情況，男孩女孩有所不同。
如果是女孩，那麼說明父母雙方的x染色體上都攜帶這種隱性基因。假設基因用a表示，那麼這個女孩的染色體應為xaxa 因此孩子會致病。父親染色體為xay,母親染色體為xxa。
a為只有兩個x染色體都攜帶致病基因才能顯現的致病基因。
但是如果孩子是男孩就不一樣了
說明xa是從母親一方遺傳得到，而母親染色體為xbxa，只有一個x染色體上有這種致病基因，這裡b表示剋制a的基因，也只存在x染色體上，因此母親沒有顯現出該病症。父親給與兒子的y染色體上與該種致病基因沒有關係，也不能剋制a的致病，因此這種疾病往往都是發生在男孩身上。
總結，該種致病基因是通過x染色體遺傳且為隱性遺傳。
2樓：匿名使用者
致病基因是x染色體**病
色盲基因位於x染色體上，一對色覺正常的夫婦生了一個患色盲的孩子，這個孩子的性別及色盲基因的**是?
3樓：唐姚雅
因為色盲基因是伴x隱性遺傳 父母都正常 那麼 父親一定是x（a)y 母親是x(a)x(a)或者x(a)x(a)
如果是女孩 有來自父親的x(a) 所以一定是正常的 所以只可能是男孩 而且患病基因來自母親 母親的基因也可以確定是x(a)x(a)
4樓：
第一題：
父親：xy
母親：xx 因為色盲基因是隱性的，父母又正常，所以父親不帶有色盲基因，母親有一條染色體帶有隱性基因x，兩者結合生出的女兒帶有隱性基因而如果是兒子的話有一半會患病！！
第二題：
都有可能來自父母親！！
5樓：ccc不把
如果父親正常，那麼他的基因型一定為xby。（y染色體上沒有對應的色盲基因，不存在男性攜帶者）
若母親正常，她的基因型可以是xbxb或xbxb。（xbxb不發病）
這時，後代中女孩的基因型為xbxb或xbxb，男孩基因型為xby或xby。
那麼可以知道，若孩子得病，他的基因型必然為xby。（xbxb和xby不發病）
由於y染色體一定來自於父親，那麼致病的b基因只能來自於母親，可以確定母親基因型為xbxb，是攜帶者（若母親是xbxb而父親又正常為xby，那麼孩子不可能有b的致病基因，也就不會得病）
最後，如果夫婦都色盲，也就是母親基因型為xbxb，父親基因型為xby，那麼孩子基因型正常情況下就是 xbxb或xby（都是色盲）。可是孩子不色盲，也就是說有正常的b基因（xby或xbxb），那麼要麼是發生基因突變，要麼是有隔壁老王。所以父母都得病，一般來講孩子不可能為正常。
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