1樓：
配製方法：量取下列溶液於500ml燒杯中
1m tris-hcl buffer ph=8.0 5ml
0.5m edta ph=8.0 1ml
向燒杯中加入約400mldd h2o均勻混合；將溶液定容到500ml後，高溫高壓滅菌；室溫儲存.
1×te buffer
組成濃度：10mmtris-hcl1mm edta ph=8.0
配製量：500ml
擴充套件資料
te緩衝溶液（tris-edta buffer solution）
在生化研究工作中，常常要用到緩衝溶液來維持實驗體系的酸鹼度。研究工作的溶液體系ph值的變化往往直接影響到我們工作的成效。如果提取酶實驗體系的ph值變化或變化過大，會使酶活性下降甚至完全失活。
所以我們要學會配製緩衝溶液。
由弱酸及其鹽組合一起使具有緩衝作用。生化實驗室常常用的緩衝系主要有磷酸、檸檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、tris（三羥甲基氨基甲烷）等系統，在生化實驗或研究工作中要慎重地選擇緩衝體系，因為有時影響實驗結果的因素並不是緩衝液的ph值，而是緩衝液中的某種離子。如硼酸鹽、檸檬酸鹽、磷酸鹽和三羥甲基甲烷等緩衝劑都可能產生不需要的反應。
硼酸鹽：硼酸鹽與許多化合物形成複鹽、如蔗糖。
檸檬酸鹽：檸檬酸鹽離子容易與鈣結合，所以存在有鈣離子的情況下不能使用。
磷酸鹽：在有些實驗，它是酶的抑止劑或甚至是一個代謝物，重金屬易以磷酸鹽的形式從溶液中沉澱出來。而且它在ph7.5以上時緩衝能力很小。
三羥甲基氨基甲烷：它可以和重金屬一起作用，但在有些系統中也起抑止的作用。其主要缺點時溫度效應。
這點往往被忽視，在室溫ph是7.8的tris一緩衝液，在4℃時是8.4，在37℃時是7.
4，因此，4℃配製的緩衝液拿到37℃測量時，其氫離子濃度就增加了10倍。而且它在ph7.5以下，緩衝能力差。
2樓：等待晴天
10 mmol/l tris-hcl(ph 8.0)
1 mmol/l edta(ph 8.0)
因為含有以上兩種物質，所以稱為te。
配製分三步：
1) 1 m tris-hcl (ph 8.0) 50 ml的配製：稱取tris鹼6.
06 g，加超純水40 ml溶解，滴加濃hcl約2.1 ml調ph至8.0，定容至50 ml。
2) 0.5 m edta（ph 8.0）50 ml的配製：
稱取edta-na2·2h2o 9.306 g，加超純水35 ml，劇烈攪拌，用約1 g naoh顆粒調ph至8.0，定容至50 ml。
（edta二鈉鹽需加入naoh將ph調至接近8.0時，才會溶解。）
3) 1×te（10 mm tris-hcl，ph 8.0；1 mm edta，ph 8.0）的配製：
作用：te緩衝液是弱鹼性,對dna的鹼基有保護性,(dna在它是的穩定性較好,不易破壞其完整性或產生開環及斷裂),包括提取好的dna也要放在te緩衝液是儲存. 10mmtris-hcl，ph有7.
4\7.6\8.0三種。
edta調到8.0是為了更好溶解，其他只要調到相應ph就可以。tris在7－8附近緩衝能力很強，所以加8.0的edta下去後，不會改變ph。
3樓：十妞
te緩衝液配方(10倍，ph8.0) 100mmol/l的tris-hcl(ph值8.0）和10mmol/l的edta(ph值8.
0）混合分裝後高壓滅菌，室溫儲存。 註解：指的是二者在緩衝液裡的最終濃度
te緩衝液的作用及用途
4樓：傅彬鬱
te緩衝液是tris +edta緩衝液，這種緩衝液我們一般用作溶解劑或保持劑，主要是調控ph，tae是一種電泳緩衝液，主要用於dna分子的電泳。 te組成濃度：10mm tris-hcl 1mm edta ph=8.
0 配製量：500ml 配製方法：量取下列溶液於500ml燒杯中 1m tris-hcl buffer ph=8.
0 5ml 0.5m edta ph=8.0 1ml 向燒杯中加入約400mldd h2o均勻混合；將溶液定容到500ml後，高溫高壓滅菌；室溫儲存.
tae是使用最廣泛的緩衝系統。其特點是超螺旋在其中電泳時更符合實際相對分子質量（tbe中電泳時測出的相對分子質量會大於實際分子質量），且雙鏈線狀dna在其中的遷移率較其他兩種緩衝液快約10%，電泳大於13kb的片段時用tae緩衝液將取得更好的分離效果，此外，**dn**段時也易用tae緩衝系統進行電泳。tae的缺點是緩衝容量小，長時間電泳（如過夜）不可選用，除非有迴圈裝置使兩極的緩衝液得到交換。
50×tae buffer 配製方法： 1. 稱量tris 242g，na2edta.
2h2o 37.2g 於1l燒杯中； 2.向燒杯中加入約800ml去離子水，充分攪拌均勻； 3加入57.
1ml的冰乙酸，充分溶解； 4.加去離子水定容至1l後，室溫儲存。
5樓：充初夏侯
用於溶解dna，能穩定儲存dna
te緩衝溶液的配置和作用？
6樓：
te buffer
配製：10 mmol/l tris-hcl(ph 8.0)1 mmol/l edta(ph 8.0)因為含有以上兩種物質，所以稱為te。
作用：te緩衝液是弱鹼性,對dna的鹼基有保護性,(dna在它是的穩定性較好,不易破壞其完整性或產生開環及斷裂),包括提取好的dna也要放在te緩衝液是儲存.
TE緩衝溶液的配置和作用？TE緩衝液的作用及用途
te buffer 配製 10 mmol l tris hcl ph mmol l edta ph 因為含有以上兩種物質，所以稱為te。作用 te緩衝液是弱鹼性，對dna的鹼基有保護性，dna在它是的穩定性較好，不易破壞其完整性或產生開環及斷裂 包括提取好的dna也要放在te緩衝液是儲存。te緩衝液...
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