1樓：匿名使用者
因為鹵素的電負性大於碳。
要注意的是，對於sp2雜化的碳，除了誘導效應還要考慮共軛效應。
2樓：匿名使用者
在有機化合物分子中，由於電負性不同的取代基（原子或原子團）的影響，使整個分子中的成鍵電子雲密度向某一方向偏移，這種效應叫誘導效應。
誘導效應的特徵是電子雲偏移沿著σ鍵傳遞，並隨著碳鏈的增長而減弱或消失，一般3個c左右已經很弱了，超過5個c就可以基本認定不存在誘導效應。所以可以說誘導效應是一種短程的電子效應。如
x←c←c←c←c←c
x為鹵素，其電負性比c大，故與x相連的c上的電子雲朝x偏移，受此影響，與x相隔2、3、4、5位的c上的電子雲也向x發生偏移，這就是誘導效應。偏移的結果，使得x帶上部分負電荷，而與x相連的第一個c帶上部分正電荷，第二個c帶少較少的部分正電荷，第三個c帶上更少的部分正電荷，依此類推。到第五個c以後，這種效應就基本消失了。
誘導效應可以用大寫英文字母i來表示。分為兩種：吸電子的誘導效應（-i）和給電子的誘導效應（+i）。
比較各種原子或原子團的誘導效應時，常以氫原子為標準。吸引電子能力（電負性較大）比氫原子強的原子或原子團（如—x、—oh、—no2、—cn等）有吸電子的誘導效應（負的誘導效應），用-i表示，整個分子的電子雲偏向取代基。吸引電子的能力比氫原子弱的原子或原子團（如烷基）具有給電子的誘導效應（正的誘導效應），用 +i表示，表示整個分子的電子雲偏離取代基。
大學有機化學誘導效應、共軛效應問題4，急！！如果回答滿意增加懸賞，多謝！
3樓：匿名使用者
滷原子的電負性大，是強吸電子基團，由於滷原子未公用電子對與苯環形成p-pi共軛的給電子效應不足以抵消其吸電子的誘導效應所引起的影響，所以總的結果就是使苯環鈍化。對於滷代苯要記住：活潑性是受較強的誘導效應控制，二定位效應則受共軛效應控制。
對於滷代苯為何是鄰對位取代的問題，可用共振理論來解釋：
由滷代苯加成親電試劑到最終得到反應產物中間有兩個過渡態：pi -絡合物 sigma-絡合物，這兩者之間的轉化是反應的決速步驟，對推電子基團edg而言，間位取代形成的碳正離子中間體穩定性最差，因而活化能最高，反應最慢；對吸電子基團ewg而言，間位取代形成的碳正離子中間體穩定性最高，因而活化能最低，反應最快。這些共振圖可以自己畫出來，一看就明白。
總之對鹵素而言：會使鄰對位上碳原子上的密度相對增加，儘管整體的電子雲密度降低。
我不清楚你提供的這幅圖中的機率是如何得到的，如果要用理論來算，我想是不可能的，你可以涉獵一些結構化學方面的書籍，上面有諸多的理論（主要是量子方面的）來算加入一鹵素原子之後，苯環上其他碳原子上的電荷密度。我想你提供的概率資料應該是基於原料加成之後得到的產物的比率。我個人認為只需要分析鄰間對位碳原子為何親電加成的概率不同。
橫向比較：有f到i取代概率越來越高，因為由f到i，由於共軛效應苯環上的電子雲密度逐漸增加，有利於親電取代；
縱向比較：即鄰間對位碳原子上的取代概率，以鄰對位概率最大，間位最小；對於鄰對位，由於鄰位碳原子與滷原子靠近有空間位阻效應，所以概率要低於對位；
至於為何對位受共軛效應的影響，就如同前面敘及的那樣：共軛效應決定加成的位置，而誘導效應確定加成的難易程度，因為誘導效應決定著苯環上電子雲的密度。
從圖上你也可以看出：由f到i鄰間對位上加成的概率，特別是鄰對位的概率越來越趨於相同，這就是由於滷原子共軛效應的作用。
有機化學誘導效應是怎麼吸電子斥電子的
4樓：嬴文姝溥雲
吸電子的不飽和鍵通常指的是極性不飽和鍵，即不飽和鍵所連的兩個原子不同，如-c=o，-no2等。由於電負性c 5樓：佛昂然粟慈 在第一種，由於cf3-基團，f電負性遠大於c，所以cf3-被稱之為吸電子基團，整個趨勢向左，導致最右邊的c帶有微量正電荷。 而後面的cl，純粹是電負性問題，由於誘導效應是短程，一般不超過三個原子。相鄰的影響最大。 6樓：繩綺波卞璧 答:吸斥電子其實都是挨著吸的。 第一種情況，-cf3電負性很大，因為f是目前非金屬元素中電負性最大的元素。f吸引c原 子上的電子，c原子再吸引ch原子，再通過 c=c雙鍵吸引ch2，但吸引力依次遞減。由cl原子也有很大電負性吸電子能力強，所以它儘量不會跟f爭奪電子，也就是離f越遠越好，所以加成時h在ch上，ci在ch2上。這也就不難理解第二第三種情況了。 (望釆納) 7樓：龐麗姝蓬靖 第一個反應既有誘導效應又有共軛效應，但誘導效應小於共軛效應； 第二個只有誘導沒有共軛效應。 告訴你一個方法，先不考慮什麼效應。 利用原子的電負性判斷。根據異性電荷相吸的原理，判斷加成的位置。 例如：ch2=chcl+hcl→ch3chcl2由於與cl直接相連的碳原子的電負性沒有cl強，電子雲向cl偏移，而帶上正電荷。所以帶負電的cl繼續加成到這個碳原子上 同理：cf3ch=ch2+hcl→cf3ch2ch2cl與f相連的c帶上正電，與這個碳相連的碳原子會帶上部分負電，第三個碳原子帶上正電。整體上看，就是雙鍵上的電子收到-cf3中缺電的c的影響，將電子雲往左拉，導致第三個碳原子帶上正點，cl就加到帶正電的碳上 有機化學中的誘導效應講的是什麼. 8樓：牢旋徐桀 誘導效應是指成鍵原子間電負性不同，使成鍵電子對偏向一方而發生極化的現象。用「i」表示。某一個原子或者原子團的i效應是以氫原子為基準，比氫原子吸電子的，是-i效應。 反之則是+i效應。羧酸中的羰基有吸電子作用，使氧氫鍵極性增強，氫更易脫離，呈現酸性。當然這同時與氧原子電荷分散程度有關。 滿意請採納喲 恆重指的是需要稱量物質,稱重,記錄質量數值。然後再進行一次操作,稱重,記錄數值，要求兩次稱重之間的質量誤差小於萬分之二，這就是恆重。有機化學 英文 organic chemistry 又稱為碳化合物的化學。是研究有機化合物的結構 性質 製備 即有機合成 的學科，是化學中極重要的一個分支... 果實課堂 有機物的氧化反應與還原反應是什麼呢 逗你學 不僅氧化還原反應可以沒有氧元素，就連燃燒也可以不需要氧哦！ 有機化學中的氧化還原反應，是指有機分子中碳原子或其他原子的氧化還原反應。氧化反應 有機物分子中加入o原子或脫去h原子的反應。常見的氧化反應 醇的氧化 醇 醛 醛的氧化 醛 酸 有機物的燃... 飛鷹 官能團次序規則 即 羧酸 磺酸 羧酸酯 醯滷 醯胺 酸酐 腈 醛 酮 醇 硫醇 酚 硫酚 胺 炔烴 烯烴 醚 硫醚 鹵代烴 烷烴 硝基化合物 亞硝基化合物 當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基。這裡這兩個不能作比較。後者命名先列出羥基最後列出主官能團...有機化學中恆重是什麼意思，有機化學中的R,S是什麼意思？
有機化學中的還原反應，氧化反應指什麼
有機化學中的次序規則具體內容是什麼