1樓：we本無緣
一：酚是指芳香化合物（包括苯環）連上一個-oh後的化合物..非芳香化合物連上-oh後可以看做是醇,醇的羥基不具有明顯的酸性,較難電離出氫離子.
羧酸也有-oh,羧酸的-oh的酸性最強,最容易電離出氫離子.
二：酚是苯環與羥基相連,而醇是鏈烴基羥基相連.醇的-oh是中性的；酚的-oh是弱酸性的,可以與na2co3反應放出co2.
另外由於-oh對苯環的影響,使苯環活化了：可以與溴水生成白色沉澱、可以與三氯化鐵生成紫色物質。
2樓：行凡
酚是指芳香化合物（包括苯環）連上一個-oh後的化合物。它的-oh具有比較明顯的酸性。可以電離出氫離子。
非芳香化合物連上-oh後可以看做是醇，醇的羥基不具有明顯的酸性，較難電離出氫離子。羧酸也有-oh，羧酸的-oh的酸性最強，最容易電離出氫離子。
3樓：十一
酚是指苯環上直接連線著羥基－oh的化合物、 醇是碳鏈上連有c-oh結構的有機化合物、 醛是含有醛基-cho的一類有機化合物、 醚是含有c-o-c結構的有機化合物 祝您學習進步，事事順心！不懂可以追問奧，包您滿意 ^.^
有機化學中酚類和醇類的官能團都是-oh，如何區分他們？
4樓：
醇和酚的管能團都是羥基，所以怎樣分辨它們很重要，酚他的羥基是連在碳連上的，而酚是直接連在笨環上的，是直接在苯環上的，
-oh（羥基）有什麼性質
5樓：醉意撩人殤
羥基的性質：
1、還原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。
2、弱鹼性，酚羥基與氫專氧化鈉反應生成酚屬鈉。雖然呈偏酸性，但很多含羥基有機物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（ch3oh）、乙醇（ch3ch2oh）等。
3、可發生消去反應，如乙醇脫水生成乙烯。
4、可發生置換反應，醇羥基與金屬鈉反應置換了羥基中的氫原子，生成了氫氣。
5、可發生取代反應，分子間脫水成醚（r-o-r」）r與r「為烴基。
6樓：曉峰專用
-oh與金屬結合為鹼bai，可以與酸du
發生中和反應生成zhi水和鹽，與醇dao羥基可以消去生成碳內
碳雙鍵，容與酚酞起顏色反應為紫紅色。 -oh與碳鏈結合為 醇，可以與鈉（置換），醋酸（酯化反應），可以在銅的催化下發生氧化反應生成酮或醛，點燃氧化為水和二氧化碳。與高錳酸鉀起顏色反應。
-oh與苯環結合為酚，可以與na2co3反應生成nahco3，也可以與na反應。暴露在空氣中易被氧化為粉紅色。
7樓：匿名使用者
在無機抄物中，通常含有羥基的為含氧酸或其的酸式鹽。
含羥基的物質溶解於水會電離出氫離子，因此含羥基的物質水溶液多成偏酸性。
有機物中
在有機化學的系統命名中，在簡單烴基後跟著羥基的稱作醇，而糖類多為多羥基醛或酮。
羥基直接連在苯環上的稱作酚。
具體命名見oh原子團的命名。
注：乙醇為非電解質，不顯酸性。
羥基的性質
1.還原性，可被氧化成醛或酮或羧酸
2.弱酸性，醇羥基與鈉反應生成醇鈉，酚羥基與氫氧化鈉反應生成酚鈉3.可發生消去反應，如乙醇脫水生成乙烯
酚與醇的區別
8樓：匿名使用者
醇是有機化合物的一大類，是脂肪烴、脂環烴或芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。在化學中，醇是任何有機化合物，其中羥基官能團（-oh）被繫結到一個飽和碳原子。通常意義上泛指的醇，是指羥基與一個脂肪族烴基相連而成的化合物；羥基與苯環相連，則由於化學性質與普通的醇有所不同而分類為酚；羥基與sp2雜化的雙鍵碳原子相連，屬烯醇類，該類化合物由於會互變異構為醛（只有乙烯醇能變乙醛）或酮，因此大多無法穩定存在。
在有機化學中，酚類化合物（英語：phenol）是一類通式為aroh，結構為芳烴環上的氫被羥基（—oh）取代的一類芳香族化合物。酚類化合物中最簡單的酚為苯酚（c6h5oh，亦稱石炭酸）。
雖然結構與醇類似，但酚的性質相對獨特而與醇不屬同類化合物，這主要因為酚羥基連線於不飽和碳原子上。由於酚類的芳香環緊密的與羥基氧原子結合，而相對使羥基的氧原子與氫原子之間的化學鍵不是那麼牢固，因此酚比起醇類化合物具有更強的酸性。酚上的羥基酸性通常間於脂肪醇與羧酸之間（它們的pka通常在10-12之間）。
酚與普通的醇不同，由於受到芳香環的影響，酚上的羥基（酚羥基）有弱酸性，酸性比醇羥基強。主要原因取自於非定域化(共振態)的存在,導致醇類與它的pka值有段落差。
酚易被氧化。
取代反應
一級鹵代烴與naoh水溶液或koh水溶液反應，可通過親核取代反應制備伯醇。二級或**鹵代烴由於會發生副反應：消除反應而得不到相應的仲醇或叔醇，只能獲得消除產物：
烯烴。格氏試劑與羰基化合物發生親核加成反應，可製備二級或者**醇。其他的相關反應如：
barbier反應和nozaki–hiyama–kishi反應。：）
還原反應
醇可通過羰基化合物（如：醛或酮）與氫化物（如：硼氫化鈉或四氫鋰鋁）還原後，經酸後處理獲得。
還有一種還原反應可通過異丙烯醇鋁還原醛酮以製備醇，即meerwein–ponndorf–verley還原反應。noyori不對稱氫化則是針對β-酮酯以製備不對稱的醇分子。
9樓：薄荷
酚與醇最主要的區別：酚類的芳香環緊密的與羥基氧原子結合，而相對使羥基的氧原子與氫原子之間的化學鍵不是那麼牢固，因此酚比起醇類化合物具有更強的酸性。
拓展資料：
在有機化學中，酚類化合物（英語：phenol）是一類通式為aroh，結構為芳烴環上的氫被羥基（—oh）取代的一類芳香族化合物。酚類化合物中最簡單的酚為苯酚（c6h5oh，亦稱石炭酸）。
醇是有機化合物的一大類，是脂肪烴、脂環烴或芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。在化學中，醇是任何有機化合物，其中羥基官能團（-oh）被繫結到一個飽和碳原子。通常意義上泛指的醇，是指羥基與一個脂肪族烴基相連而成的化合物；羥基與苯環相連，則由於化學性質與普通的醇有所不同而分類為酚；羥基與sp2雜化的雙鍵碳原子相連，屬烯醇類，該類化合物由於會互變異構為醛（只有乙烯醇能變乙醛）或酮，因此大多無法穩定存在。
10樓：禹望亭戰己
醇和酚在分子中都有一個羥基。醇的通式是roh，酚的通式是aroh，也就是說，醇的羥基是接在碳鏈上的，而酚的羥基是接在芳環上的（可以是苯環，也可以是其他芳香烴類雜環）。
11樓：清華紅牛
醇：-oh連在脂肪連烴上。
酚：-oh連中苯環上。
酚,就是羥基連在苯環上,這樣苯環對羥基有影響,使羥基中的氫比醇中羥基上的氫活潑,這樣酚可以與氫氧化鈉反應,而醇不行；反過來,羥基對苯環也有影響,使酚可以與溴水發生取代反應,而且取代酚羥基的兩個鄰位,一個對位.而醇不可以。
12樓：達竹雨嘉之
醇和酚的官能團都是羥基。不同的是酚要求羥基直接連在苯環上，而醇則指羥基沒有直接連在苯環上。
13樓：
羥基與烴基或苯環側鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇;羥基與苯環直接相連而形成的化合物稱為酚 高中課本選修五 48頁第二段原話
14樓：匿名使用者
oh連在苯環c上=酚
oh連在非苯環c上=醇
化學式中，oh-代表的是什麼意思？
15樓：靠名真tm難起
羥基化學式為-oh，是一種常見的極性基團。羥基主要分為醇羥基，酚羥基等。羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的極性基團，與水可形成氫鍵，在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在（oh-1），稱為氫氧根。
擴充套件資料：
oh-性質
化學反應
1.還原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。
2.弱鹼性，酚羥基與氫氧化鈉反應生成酚鈉。雖然呈偏酸性，但很多含羥基有機物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（ch3oh）、乙醇（ch3ch2oh）等。
3.可發生消去反應，如乙醇脫水生成乙烯。
4.可發生置換反應，醇羥基與金屬鈉反應置換了羥基中的氫原子，生成了氫氣。
5.可發生取代反應，分子間脫水成醚（r-o-r」）r與r「為烴基。
區別在很多情況下，由於在示性式中，羥基和氫氧根的寫法相同，因此很容易和氫氧根混淆。
區別：1、電子數不同：氫氧根為十電子，羥基為九電子；
2、二者電子式不同：氫氧根的氧原子有8個電子包圍，羥基的氧原子外有7個電子包圍。
雖然氫氧根和羥基均為原子團，但羥基為官能團，而氫氧根為離子。而且含氫氧根的物質在水溶液中呈鹼性，而含羥基的物質的水溶液則多呈偏酸性。氫氧根和羥基在有機化學上的共性是親核性。
16樓：笨笨熊**輔導及課件
溶液中氫氧根離子的濃度大於氫離子的濃度時，溶液呈鹼性，ph大於7。
17樓：abc高分高能
羥基與氫氧根的區別及乙醇的可燃性
18樓：匿名使用者
語法標註解釋 oh英音：[
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