1樓：匿名使用者
根據iupac命名法及2023年中國化學學會命名原則，按各類化合物分述如下。
1．帶支鏈烷烴
主鏈 選碳鏈最長、帶支鏈最多者。
編號 按最低系列規則。從靠側鏈最近端編號，如兩端號碼相同時，則依次比較下一取代基位次，最先遇到最小位次定為最低系統（不管取代基性質如何）。例如，
命名為2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5與2，4，5對比是最低系列。
取代基次序iupac規定依英文名第一字母次序排列。我國規定採用立體化學中「次序規則」：優先基團放在後面，如第一原子相同則比較下一原子。例如，
稱2-甲基-3-乙基戊烷，因—ch2ch3＞—ch3，故將—ch3放在前面。
2．單官能團化合物
主鏈 選含官能團的最長碳鏈、帶側鏈最多者，稱為某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。鹵代烴、硝基化合物、醚則以烴為母體，以鹵素、硝基、烴氧基為取代基，並標明取代基位置。
編號 從靠近官能團（或上述取代基）端開始，按次序規則優先基團列在後面。例如，
3．多官能團化合物
（1）脂肪族
選含官能團最多（儘量包括重鍵）的最長碳鏈為主鏈。官能團詞尾取法習慣上按下列次序，
—oh＞—nh2（=nh）＞c≡c＞c=c
如烯、炔處在相同位次時則給雙鍵以最低編號。例如，
（2）脂環族、芳香族
如側鏈簡單，選環作母體；如取代基複雜，取碳鏈作主鏈。例如：
（3）雜環
從雜原子開始編號，有多種雜原子時，按o、s、n、p順序編號。例如：
4．順反異構體
（1）順反命名法
環狀化合物用順、反表示。相同或相似的原子或基因處於同側稱為順式，處於異側稱為反式。例如，
（2）z，e命名法
化合物中含有雙鍵時用z、e表示。按「次序規則」比較雙鍵原子所連基團大小，較大基團處於同側稱為z，處於異側稱為e。
次序規則是：
（ⅰ）原子序數大的優先，如i＞br＞cl＞s＞p＞f＞o＞n＞c＞h，未共享電子對：為最小；
（ⅱ）同位素質量高的優先，如d＞h；
（ⅲ）二個基團中第一個原子相同時，依次比較第
二、第三個原子；
（ⅳ）重鍵
分別可看作
（ⅴ）z優先於 e，r優先於s。
例如（e）-苯甲醛肟
5．旋光異構體
（1）d，l構型
主要應用於糖類及有關化合物，以甘油醛為標準，規定右旋構型為d，左旋構型為l。凡分子中離羰基最遠的手性碳原子的構型與d-（＋）-甘油醛相同的糖稱d型；反之屬l型。例如，
氨基酸習慣上也用d、l標記。除甘氨酸無旋光性外，α-氨基酸碳原子的構型都是l型。
其餘化合物可以通過化學轉變的方法，與標準物質相聯絡確定。例如：
（2）r，s構型
含一個手性碳原子化合物cabcd命名時，先將手性碳原子上所連四個原子或基團按「次序規則」由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然後將最小的d放在遠離觀察者方向，其餘三個基團指向觀察者，則a→b→c順時針為r，逆時針為s；如d指向觀察者，則順時針為s，逆時針為r。在實際使用中，最常用的表示式是fischer投影式，例如：
稱為（r）-2-氯丁烷。因為cl＞c2h5＞ch3＞h，最小基團h在c原子上下（表示向後），處於遠離觀察者的方向，故命名法規定cl→c2h5→ch3順時針為r。又如，
命名為（2r、3r）－（＋）- 酒石酸，因為
c2的h在c原子左右（表示向前），處於指向觀察者的方向，故按命名法規定，雖然
逆時針，c2為r。c3與c2亦類似。
有機化合物的命名規則中，有「次序規則」規定「較優」基團的排列順序：原子序數大的為較優基團，如cl > s > o > n > c > h。
又有多官能團化合物的命名中各官能團的優先次序，按優先次序由大到小排列，其中有：-cooh > -so3h > --- > -nh2 > -ch=ch- > -o- > -r > -x – > no2。
次序規則指的是優先命名取代基的次序
官能團的優先次序指的是怎樣選擇母體
2樓：匿名使用者
①取代基或官能團的第一個原子，其原子序數大的為「較優基團」 ；對於同位素，質量數大的為「較優基團」。
②若多原子基團第一個原子相同，則比較與之相連的第二個原子，依此類推。
③含有碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵的基團，則作為連有兩個或三個相同原子的基團。
3樓：超級
小的念起，例：有甲基和乙基時，先念甲基再念乙基。
4樓：梓陌沫
i＞br＞cl＞s＞f＞o＞n＞c＞d＞h
叔丁基＞異丙基＞乙基＞甲基
求 在有機化學的命名中，較優基團的排列順序
5樓：**者
官能copy團次序規則
-cooh > -so3h > -coor > -cox > -conh2 > -cn > -cho > -co- > -oh > -sh > -nh2 > -c三c- > -c=c- > -or > -sr > -f > -cl > -br > -i > -no2
6樓：關不上的窗
官能團bai次序規則
-cooh > -so3h > -coor > -cox > -conh2 > -cn > -cho > -co- > -oh > -sh > -nh2 > -c三c- > -c=c- > -or > -sr > -f > -cl > -br > -i > -no2
即 羧酸>磺酸du>羧酸酯zhi>醯滷》醯胺>腈》醛》酮》醇》硫醇>酚dao>硫酚》胺》炔烴
回>烯烴》醚》硫醚》鹵代烴》硝基答化合物
有機化學中基團優先順序怎麼判斷
7樓：匿名使用者
有機化學中，基團優先順序的判斷包括以下兩個方面的內容。
第一，多官能團化合物中哪個基團是母核的選擇問題，即哪個基團是主官能團的問題。例如，苯環上被硝基取代的化合物稱為硝基苯，但是苯環上被磺酸基取代的化合物稱為苯磺酸，也就是說在官能團優先序上，應該是磺酸基＞苯環＞硝基。此時化合物中文命名的優先序遵循習慣規則，如下所示：
羧基＞磺酸基＞酯基＞氰基＞醛基＞羰基＞羥基＞氨基＞醚鍵＞烴基＞滷原子＞硝基＞亞硝基
需要注意的是，多個取代基比較順序規則時，英文命名需要遵循字母序。例如中文命名為2-甲基-4-氯戊烷的化合物，英文命名應為2-chloro-4-methylpentane。
第二，判斷手性碳上四個取代基的大小順序，即rs構型判斷的時候，另外也包括烯烴ze構型判斷的時候。此時的判斷規則為該基團與手性碳（或雙鍵碳）相連的原子的原子序數。原子序數大的序列高，小的序列低；同位素中質量高的序列高。
第一個原子相同時，比較與第一個原子直接相連的第二個原子。然後就可以通過順時針或逆時針，判斷手性碳的rs構型；也可以通過大基團在同側或異側，判斷雙鍵的ze構型。
化學專精團為您解答，如有不懂之處歡迎繼續追問討論。
8樓：匿名使用者
由雙鍵碳上直接相連的兩個原子的原子序數的大小來決定，原子序數大者為優。若原子序數相同時，則比較相對原子質量數大小。若與雙鍵碳原子直接相連的第一個原子相同，要依次比較第二個甚至第三個原子，依此類推，直到比較出優先順序為止。
相關規則：
（1）原子：原子序數大的排在前面，同位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為：i>br>cl>s>p>o>n>c>h
（2）飽和基團：如果第一個原子序數相同，則比較第二個原子的原子序數，依次類推。常見的烴基優先次序為：(ch3)3c->(ch3)2ch->ch3ch2->ch3-
（3）不飽和基團：可看作是與兩個或三個相同的原子相連。不飽和烴基的優先次序為:
-c≡ch>-ch=ch2>(ch3)2ch-
（4）若與雙鍵碳原子相連的基團互為順反異構時，z型先於e型。
次序規則主要應用於烷烴的系統命名和烯烴中幾何異構體的命名。
烷烴的系統命名：如果在主鏈上連有幾個不同的取代基，則取代基按照「次序規則」依次列出，優先基團後列出。
按照次序規則，烷基的優先次序為：叔丁基》仲丁基》異丙基 >異丁基》丁基》丙基》乙基》甲基。
9樓：匿名使用者
按與之相連的原子的原子序數大小排序，原子序數大的為較優基團，如i大於br大於cl大於f
10樓：匿名使用者
先按原子序數大小排序,原子序數大的優先,同位素中原子量重的優先；如果第一次比較原子序數相同,按外推法比較,原子序數總和大的優先. 官能團優先順序：－cooh＞－so3h＞－coor＞－cox＞－cn＞－cho＞>c＝o＞－oh(醇)＞－oh(酚)＞－sh＞－nh2＞－or＞c＝c＞－c≡c－＞(－r＞－x＞－no2)
11樓：匿名使用者
有機化學中基因優先順序根據相關基因化學判斷法則來進行優先順序判斷和處理。
12樓：匿名使用者
1.氫基
2.重氫基(氘基)3.甲基4.
乙烯基5.叔丁基6.乙炔基7.
苯基8.氰基9.醛基10.
甲醯基11.乙醯基12.羧基13.
甲酯基14.氨基15.乙醯氨基16.
二甲氨基17.亞硝基18.硝基19.
羥基20.乙氧基21.乙醯氧基22.
巰基23.磺基24.氯25.
溴26.碘
如何比較基團優先次序
13樓：好吃的學妹
由雙鍵碳上直接相連的兩個原子的原子序
數的大小來決定，原子序數大者為優。
相關規則：
（1）原子：原子序數大的排在前面，同位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為：i>br>cl>s>p>o>n>c>h
（2）若與雙鍵碳原子相連的基團互為順反異構時，z型先於e型。
次序規則主要應用於烷烴的系統命名和烯烴中幾何異構體的命名。
烷烴的系統命名：如果在主鏈上連有幾個不同的取代基，則取代基按照「次序規則」依次列出，優先基團後列出。
（3）不飽和基團：可看作是與兩個或三個相同的原子相連。不飽和烴基的優先次序為:
-c≡ch>-ch=ch2>(ch3)2ch-
按照次序規則，烷基的優先次序為：叔丁基》仲丁基》異丙基 >異丁基》丁基》丙基》乙基》甲基。（4）飽和基團：
如果第一個原子序數相同，則比較第二個原子的原子序數，依次類推。常見的烴基優先次序為：(ch3)3c->(ch3)2ch->ch3ch2->ch3-
若原子序數相同時，則比較相對原子質量數大小。若與雙鍵碳原子直接相連的第一個原子相同，要依次比較第二個甚至第三個原子，依此類推，直到比較出優先順序為止。
次序規則（sequence rule），也稱為順序規則，是有機化學中判斷取代基或基團優先次序的一個重要規則，最早是cahn, r. s, ingold, c. k和prelog, v 為解決手性異構體命名問題，進行原子或原子團次序排列而提出的一個規則。
其主要內容是： 由雙鍵碳上直接相連的兩個原子的原子序數的大小來決定，原子序數大者為優。若原子序數相同時，則比較相對原子質量數大小。
若與雙鍵碳原子直接相連的第一個原子相同，要依次比較第二個甚至第三個原子，依此類推，直到比較出優先順序為止。
次序規則最早由cahn, r. s, ingold, c. k和prelog, v 提出，目的為解決手性異構體命名問題。
此後經修改和完善，於2023年為國際純化學和應用化學聯合會 （iu-pac）所正式採用，成為有機化合物的命名中主鏈編號、取代基列出順序、烯烴結構z、e式的判斷以及手性化合物的r、s構型判斷的基本依據。
參考資料
有機化學與無機化學，化學中的有機化學和無機化學怎麼區別
高中新課標的教材中，有機化學是按照官能團分類的，一種官能團代表了一類反應，加之高中階段的有機化學只是很基礎的初步階段，所以你會覺得容易。高中剩下的部分應該稱之為 無機化學及和化學分析 主要包含了基本概念 基本理論和科學的思維方法還有就是化學動力學 反應速率 平衡 和化學熱力學 反應熱 焓 熵 以上這...
求有機化學答案（要有答案的），有機化學試題，求答案。
設分解率x 原來一體積乙完 則分解後成為 1 x 2x 1 x 體積 一體積乙烷生成2體積co2 所以 2 1 x 1.6 得x 0.25 樓上答案有問題的 分解完了 c還是不變的 假設1體積乙烷 不論分解率多少 都會產生兩體積的co2 題中產生1.6體積 是和分解後的體積即 1 x 相比較後得到的...
有機化學中恆重是什麼意思，有機化學中的R,S是什麼意思？
滿意請採納喲 恆重指的是需要稱量物質,稱重,記錄質量數值。然後再進行一次操作,稱重,記錄數值，要求兩次稱重之間的質量誤差小於萬分之二，這就是恆重。有機化學 英文 organic chemistry 又稱為碳化合物的化學。是研究有機化合物的結構 性質 製備 即有機合成 的學科，是化學中極重要的一個分支...