人類基因組計劃搞完了沒有,怎麼再也沒有訊息啊

時間 2022-03-29 22:40:37

1樓:匿名使用者

研究人類基因,並通過研究來找出其他醫療途徑,你這個問題放這裡不大好把,這裡是wow專區~

簡述人類基因組計劃的主要內容和意義?

2樓:小小小白

主要內容:

hgp的主要任務是人類的dna測序,遺傳圖譜、物理圖譜、序列圖譜 、基因圖譜,此外還有測序技術、人類基因組序列變異、功能基因組技術、比較基因組學、社會、法律、倫理研究、生物資訊學和計算生物學、教育培訓等目的。

意義:1、hgp對人類疾病基因研究的貢獻

人類疾病相關的基因是人類基因組中結構和功能完整性至關重要的資訊。對於單基

2、hgp對醫學的貢獻

基因診斷、基因**和基於基因組知識的**、基於基因組資訊的疾病預防、疾病易感基因的識別、風險人群生活方式、環境因子的干預。

因病,採用「定位克隆」和「定位候選克隆」的全新思路,導致了亨廷頓舞蹈病、遺傳性結腸癌和乳腺癌等一大批單基因遺傳病致病基因的發現,為這些疾病的基因診斷和基因**奠定了基礎。

3樓:匿名使用者

人類基因組計劃是研究和探索人類基因排序結構和功能,對遺傳學做深入研究!意義就是通過人為干預基因組合,預防**疾病,提升潛力和健康!

人類基因組計劃結束後,得到人23對染色體dna的基因序列,但怎麼知道哪些基因編碼蛋白質,而哪些不編碼呢?

4樓:匿名使用者

。。人類基因組計劃那麼多國家的能人蔘與,也花了十多年才得到了dna的基因序列版,之後就一直在破譯dna,而權且可能得到的資訊最多隻是找到人類已知的,可以明顯在人體上表現的某些蛋白質的基因,也就是說有針對性地查詢 。其實人類對於地球來說實在是太年幼了,生物體內真正的祕密怎麼可能那麼容易就解開?

即使我們現在認為「不編碼」的基因,說不定幾十年後,或者幾百年後,更發達的科技可以幫我們找出它存在的意義。所以說你這麼問不太現實。

不過這些都是我個人的理解。。因為06年開始人類基因組計劃的訊息都消失滅跡了,我沒有確鑿的證據,嘿嘿,不要太較真

不過,如果是做題目的話,可以考慮終止密碼子,以終止密碼子和起始密碼子做擷取- -。然後看看能不能轉錄編碼成蛋白質吧。

5樓:與君同走天涯路

人類來基因組計劃結束了,測了自人類染色體的dna基因bai序列,從生物學理論du知識的角度出發,基因zhi序列有外顯

dao子和內含子,前者編碼蛋白,後者不編碼,但也不是必然,也會在個別生物,蛋白中改變,但大致如此;編碼的基因麻煩在於蛋白的隨著時間和身體機能的表達,基因進行表達。如果要說一些不編碼的蛋白質,我覺得是一些隱性的疾病,或像原癌基因這類的編碼,我們是很容易找出的,若是所有,用所有蛋白到dna的逆序法去發現,那就太難喝繁瑣了,僅個人理解,可交流。

關於人類基因組計劃的一個小問題

6樓:匿名使用者

顯隱性基因是一對等位基因的不同基因型而已,比如a和a這是一對等位基因。如果知道該性狀屬於隱性性狀,知道一條染色體是a,那麼另一條就也是a。人是二倍體,22對常染色體+一對性染色體,所以測其單倍體即可。

對於第二個問題,在圖上是差不多,都有「十字」結構,但是你要區分,只需看基因的位置變化就行。易位是位置順序顛倒,而重組是插入,其上基因順序沒變。

人類基因組計劃是誰提出的?

人類基因組計劃?對人類社會有什麼影

人類基因組計劃的目的是什麼

7樓:匿名使用者

人類基因組計劃是美國科學家於2023年率先提出的,旨在闡明人類基因組30億個鹼基對的序列,發現所有人類基因並搞清其在染色體上的位置,破譯人類全部遺傳資訊,使人類第一次在分子水平上全面地認識自我。計劃於2023年正式啟動,這一價值30億美元的計劃的目標是,為30億個鹼基對構成的人類基因組精確測序,從而最終弄清楚每種基因製造的蛋白質及其作用。

人類基因組計劃對人類有哪些好處,人類基因組計劃對人類有哪些益處?

如應用基因組計劃的研究成果,我們可以正確解釋各種生命現象,在基因水平上診斷並進行診斷和 等 1 促進人類醫學的發展 2 促進生物工程的發展 3 加速人類的進化速度 4 製藥工業的發展 人類基因組計劃對人類有哪些益處?談談人類基因組計劃對人類有哪些影響 人類基因組計劃簡言之,是通過對基因表達譜 基因突...

人類基因組計劃為什麼只包括人類基因組DNA的30億個鹼基對的

由於測序速度的限制,最初的人類基因組計劃只做了一個白人的全基因組測序,包括了30億個鹼基對的序列資訊。有人說白人 黑人 黃種人之間只有0.1 的差異,所以當時用一個人的資訊代表了全球的人類基因組資訊。但是現在測序技術飛速發展,已經測了1000個各種人的全基因組,發現差別可以到0.5 以上。所以你的說...

人類基因組計劃與人體健康有什麼關係

一 在醫學領域的應用 1 對特殊疾病基因的確定。人體的各種器官系統和組織常受到各種特殊疾病的侵襲,這些疾病對人類健康關係重大,但通過常規醫療手段無法進行診斷和 2 有利於優生和產前診斷。人類對基因組的瞭解會推動對遺傳性疾病的診斷和預防。隨著分離到的疾病基因的增多,以dna為基礎的診斷會更為普遍。醫生...