如果人類基因組藍圖被描繪出,將會出現哪些景象

時間 2022-02-26 04:10:03

1樓:***無邊落木

1、至少可以讓我們瞭解人體的各種運作指令,它還將使癌症和抑鬱症等各種疾病的發現、預2、防和**發生革命性的變化,甚至還有可能幫助我們克服衰老。

3、可能會破壞個人隱私並在保險和就業等問題上導致「基因歧視」的出現。

4、使生物技術行業重新煥發青春。

5、這種知識可能會使醫學發生革命性的變化並使生物技術企業一躍成為華爾街**交易市場上的寵兒。

6、醫生就可以將帶有我們遺傳基因的溶液滴在生物晶片上以便查明我們是否患有可能致命的前列腺癌,或者確定病人所患白血病的型別,以便對症下藥。醫生可以對我們的孩子的基因進行分析,以便按照他們罹息心臟病或阿耳茨海默氏病的可能性的高低進行排隊。

7、科學家會知道傷口癒合、嬰兒的手指發育、禿頂形成或者額頭出現皺紋時哪些基因在發揮作用。

8、僱主在決定僱用一個人之前會首先了解這個人的遺傳基因概況,如果他認為根據你的 dna結構,你可能不適合從事某項工作,他就會取消你的應聘資格。

2樓:匿名使用者

會被日本人利用,試圖與其他動物基因融合,到那時世界有一半的機率會混亂

3樓:出學

樓╭︿︿︿╮

( (oo) )

︶ ︶︶說的至少100年內不可能.如果我們有幸看到那天.長生就不是夢了.至少一個人能活到120 130歲

什麼是人類基因組計劃?人類基因組計劃的成果有哪些?

4樓:匿名使用者

人類基因組計劃

現代遺傳學家認為,基因是dna(脫氧核糖核酸)分子上具有遺傳效應的特定核苷酸序列的總稱,是具有遺傳效應的dna分子片段。基因位於染色體上,並在染色體上呈線性排列。基因不僅可以通過複製把遺傳資訊傳遞給下一代,還可以使遺傳資訊得到表達。

人類只有一個基因組,大約有5-10萬個基因。人類基因組計劃是美國科學家於2023年率先提出的,旨在闡明人類基因組30億個鹼基對的序列,發現所有人類基因並搞清其在染色體上的位置,破譯人類全部遺傳資訊,使人類第一次在分子水平上全面地認識自我。計劃於2023年正式啟動,這一價值30億美元的計劃的目標是,為30億個鹼基對構成的人類基因組精確測序,從而最終弄清楚每種基因製造的蛋白質及其作用。

隨著人類基因組逐漸被破譯,一張生命之圖將被繪就,人們的生活也將發生巨大變化。隨著我們對人類本身的瞭解邁上新的臺階,很多疾病的**將被揭開,藥物就會設計得更好些。(據新華社)

5樓:匿名使用者

人類只有一個基因組,大約有3萬_5萬個基因.人類基因組計劃是美國科學家

於2023年率先提出的,旨在闡明人類基因組約30億個鹼基對的序列,發現所有人類基因並搞清其在染色體上的位置,破譯人類全部遺傳資訊,使人類第一次在分子水平上全面認識自我.計劃於2023年正式啟動.

6樓:匿名使用者

人類基因組計劃就是進一步破譯人體細胞內全部dna所含的遺傳資訊.只有這樣才能解釋多種生命現象,才能進一步**人類生,老,病,死,思維,記憶等到底是怎麼回事,才能找到**各種疾病的更好方法.

7樓:中國農業出版社

一個生物體內所有基因的總和就是基因組。只有破譯了所有基因的祕密,才能從根本上探索生命的本質。科學家們認為,通過測定人類的基因,瞭解基因的功能,可以為**和預防癌症、心臟病等疑難疾病提供新的途徑。

所以繼原子彈**和阿波羅登月之後,人類又一項巨集偉的科學工程——人類基因組計劃,由美國科學家於2023年率先提出,美、英、法、德、日和我國科學家共同參與,於2023年正式啟動。這一計劃耗資30億美元,旨在為30多億個鹼基對構成的人類基因組進行精確測序,繪製一張完整的人類基因圖,並解讀出其中所包含的生命資訊,為從基因層面上有效的控制疾病,延緩衰老提供可能。

人類基因組計劃?對人類社會有什麼影

個人基因組研究真的會帶來健康革命嗎

8樓:匿名使用者

「個體化醫療」常常出現在描繪人類全基因組測序的美好藍圖中,個人基因組研究被認為將給人類的醫療健康事業帶來革命性的發展。但是也有觀點認為,這有可能過分拔高了個人基因組對醫療健康的促進作用。

基因組測序技術的快速發展推動了科學家對人類基因組的深入認識,在描繪人類基因組測序技術帶來的好處時,除了對科學的發展的推動,「個體化醫療」也常常出現在描繪人類全基因組測序的美好藍圖中,個人基因組被認為將給人類的醫療健康事業帶來革命性的發展。但是,也並不是每一個人都認可這一觀點。加拿大阿爾伯塔大學的健康、法律與政策研究專家timothy caulfield在《環球郵報》**發表文章,對個人基因組與健康的樂觀關係唱了反調:

在不遠的將來,我們可以花不到1000美元的**就可以完成對我們全基因組——也就是我們全部遺傳資訊的圖譜繪製。這是一個了不起的科學發展。要知道,人類基因組計劃花了幾十億美元。

很快,人們就可以用一臺筆記本的**為自己做一次全基因組測序。

有人提出,這一技術進步將帶來一場新的醫療保健「革命」。測序技術將讓我們,或者說預示著實現保健**或預防策略的個體化——也就是通常所說的「個體化醫療」。它將讓我們充分認識到自己的遺傳缺陷以及在某種疾病上的高風險,從而促動我們採取更為健康的生活方式。

但是,獲得個人基因組真的能為你的醫療保健帶來「革命」嗎?利用這些資訊能夠顯著提高你避免大多數常見慢性病的機會嗎?不一定!

個人基因組測序將帶來的,以及已經帶來的價值是顯而易見的。不過,這些進展中大部分不過是科學事實的增加,而這正是科學過程通常的呈現方式。

為什麼要說「不會發生這種所謂的革命」呢?因為過分「炒作」個人基因組會帶來不切實際的期待,使我們輕視其他的更加有效的增進健康的方式,這對科學是一種傷害。

我們基因組與疾病之間的關係遠比最初想象的要複雜的多。實際上,我們對人類基因組瞭解的越多,我們懂得似乎就越少。例如,一個**基因組中所有元件的大型國際專案——encode發現,我們基因組中多達80%的dna是有功能的,而在數十年的傳統認識中,它們被稱為「垃圾dna」。

這項研究說明,事情比預期要複雜的多,以至於encode專案的一位負責人——耶魯的mark gerstein這樣描述這項工作:就像開啟了一個線箱,發現裡面的線纏做一團。

鑑於這種複雜性,基因組資訊對個人健康的價值——尤其在與普通疾病的關係中——值得令人懷疑就毫不奇怪了。除了比較罕見的單基因疾病(如亨廷頓氏病、囊胞性纖維症等)以及小部分相對可**的癌症基因,從個人基因組中獲取的遺傳資訊並沒有那麼簡單地具有**性,尤其是同那些我們已經擁有的診斷工具相比——如磅秤、捲尺和血壓袖帶等。

或許更重要的是,我們能利用遺傳資訊的地方並不多。儘管在諸如藥物基因學領域正在取得進步——基於個人基因定製藥物**——但這些進步的速度還稱不上「革命」性。例如,一項幾個月前發表的、被描述為「目前最大的藥物基因學資料庫」的研究發現,在抑鬱症藥物的情況中,「超過500000個遺傳標記中沒有一個可以****結果」1,正如研究作者所說,這些研究結果相當令人深思。

那麼有關改變生活方式的說法呢?促進更加健康的生活方式和帶...

人類基因組計劃的任務是哪幾種圖譜 急!!!

9樓:新鮮電子玩意

三種,物理譜,功能譜,遺傳譜。這是正確答案。

人類基因組計劃對人類有哪些好處,人類基因組計劃對人類有哪些益處?

如應用基因組計劃的研究成果,我們可以正確解釋各種生命現象,在基因水平上診斷並進行診斷和 等 1 促進人類醫學的發展 2 促進生物工程的發展 3 加速人類的進化速度 4 製藥工業的發展 人類基因組計劃對人類有哪些益處?談談人類基因組計劃對人類有哪些影響 人類基因組計劃簡言之,是通過對基因表達譜 基因突...

人類基因組計劃為什麼只包括人類基因組DNA的30億個鹼基對的

由於測序速度的限制,最初的人類基因組計劃只做了一個白人的全基因組測序,包括了30億個鹼基對的序列資訊。有人說白人 黑人 黃種人之間只有0.1 的差異,所以當時用一個人的資訊代表了全球的人類基因組資訊。但是現在測序技術飛速發展,已經測了1000個各種人的全基因組,發現差別可以到0.5 以上。所以你的說...

基因對有多少個?人類基因,人類基因組中有多少個不同的基因

叢沛凝葷默 人類基因組計劃得出的結果是人的基因組大小約為3000mb.即30億個鹼基對.這裡的mb表示一兆鹼基對.但是由於基因有長有短,有些基因又尚未被發現,所以,尚不知道人的基因具體有多少個,只知道大概有10萬個基因 等位基因算作一個,因為一點微小的變化就造成一個等位基因,如果分別算就太多了.所以...