1樓：蓅著淚説芣痛
選擇ad
解析：a：c12h22o11+h2o→c6h12o6（葡萄糖）+c6h12o6（果糖）
b：c12h22o11+h2o→2c6h12o6（葡萄糖）c：ch3cooc2h5+h2o→ch3cooh+c2h5ohd：hcooc2h5+h2o→hcooh+c2h5oh
2樓：匿名使用者
d甲酸和乙醇
hcooch2ch3 + h2o =(可逆) hcooh + ch3ch2oh
3樓：
d稀硫酸
chooch2ch3*****==hcooh+ch3ch2oh
4樓：龍天行
c和dc： ch3-co-o-ch2-ch3 + h2o = ch3-co-oh + ch3-ch2-oh
d: hco-o-ch2-ch3 + h2o = hco-oh + ch3-ch2-oh
5樓：匿名使用者
aa c12h22o11（蔗糖）+ h2o —h+ → c6h12o6（果糖）+ c6h12o6（葡萄糖）
b c12h22o11（麥芽糖）+ h2o —h+ → 2c6h12o6（葡萄糖）
c ch3cooc2h5 + h2o —h+ → ch3cooh + c2h5oh
d hcooc2h5 + h2o —h+ → hcooh + c2h5oh
c d 比較明顯 生成的兩種物質式量不同
b 生成的是一種物質。。。。
而a 是「式量相同」的「兩種」物質
一道有機化學的題
6樓：冉獨酌
這道題考等效氫
首先把碳原子排成一條線,從坐到右標號
等效氫也就是每個號的碳原子上所連的氫原子的作用是一樣的.比如a答案.(ch3)2 ch ch2 ch2 ch3其中(ch3)2是兩個甲基,這 兩個甲基都連在後面的碳原子上(也就是2號碳原子).
因此這上面的六個氫原子是等效的,無論氯原子取代了其中的哪一個,產物的沸點都是一樣的.ch上只有1個氫原子,但它上面的氫原子與前六個不同,依次類推ch2 ch2 ch3又會有3種不同的氫原子,如此說來,a答案所描述的物質共有5種不同的氫原子,行一氯取代反應後,理論上會生成5種沸點不同的產物,不合題意.
同樣道理,b選項.(ch3ch2)2是2個乙基連在後面的c原子上,2個乙基有共兩種氫原子,後面的ch ch3又有兩種,總共就是4種了,符合題意,所以b是對的
後面兩個就你自己分析一下吧
希望對你有幫助~
7樓：匿名使用者
b啦 你看他一氯代物有幾種啊!先分析碳鏈結構 找有沒有對稱軸 再具體分析一氯代物的種類 本題分別是5 4 2 3 建議購買 重難點手冊
8樓：匿名使用者
所謂四種沸點不同的產物 就是由四種一氯代烴選ba有五種
b有4種
c有兩種
d有三種
這種題就是要看有幾種型別的氫原子
9樓：冰詩彤妍
呵呵，是選b吧，好多年了，不知道對不對。
c上面的四個h構成正四面體，四個h是完全一樣的，取代任何一個結果都是相同的物質，一個c上不管幾個h只考慮生成一種產物，其他的根據對稱性就可以了。
10樓：很很心
首先把碳原子排成一條線,從坐到右標號
等效氫也就是每個號的碳原子上所連的氫原子的作用是一樣的.比如a答案.(ch3)2 ch ch2 ch2 ch3其中(ch3)2是兩個甲基,這 兩個甲基都連在後面的碳原子上(也就是2號碳原子).
因此這上面的六個氫原子是等效的,無論氯原子取代了其中的哪一個,產物的沸點都是一樣的.ch上只有1個氫原子,但它上面的氫原子與前六個不同,依次類推ch2 ch2 ch3又會有3種不同的氫原子,如此說來,a答案所描述的物質共有5種不同的氫原子,行一氯取代反應後,理論上會生成5種沸點不同的產物,不合題意.
同樣道理,b選項.(ch3ch2)2是2個乙基連在後面的c原子上,2個乙基有共兩種氫原子,後面的ch ch3又有兩種,總共就是4種了,符合題意,所以b是對的
後面兩個就你自己分析一下吧
11樓：兆鑠泣谷雪
①乙烯，最簡單也是最典型的烯烴，也是高度對稱的平面分子；
②一般烯烴中含有c=c雙鍵，極易發生加成反應，因此可使溴水褪色（實際上是與溴單質發生加成反應）；而苯中的碳碳鍵並不是c=c，因此無法使溴水褪色；
③與②類似，一般烯烴中含有c=c雙鍵，易被酸性高錳酸鉀溶液氧化；而苯則不。
④烯烴的c=c鍵與苯中的大π鍵都能與氫氣發生加成反應。
12樓：匿名使用者
a.(ch3)2 ch ch2 ch2 ch3五種b.(ch3ch2)2 ch ch3
四種c.(ch3)2 ch ch (ch3)2二種d.(ch3)3 c ch2 ch3
三種b是正確的
一道有機化學合成題
13樓：a新手玩家
這個合成步驟很簡單。
1、讓乙烯與次氯酸鈉反應，生成2-氯乙醇（環正離子中間體機理，親電加成反應）
2、2-氯乙醇與丙二酸爾乙酯反應。可以直接得到產物。（一端是丙二酸二乙酯的α-c與氯處發生親核取代，sn2機理；另一端是酯的醇解，加成消除歷程）
14樓：
二樓兩步反應沒問題的，
先得到氯代乙醇，然後在鹼性條件下和丙二酸酯得到(c2h5ooc)2chch2ch2oh，
然後酸性條件下分子內醇解得到產物
一道有機化學題！ 100
15樓：歐陽博士數字化之路
有機物a在氣態時的密度是同條件下氫氣密度45倍推測：m（a）=90
碳和氫的質量分數分別為40%和6.7%，
90*40%=36，----三個碳
90*6.7%=6.07，約6----六個氫a完全燃燒時只生成co2和h2o
沒有其他物質，說明剩下的全是氧
90-36-6=48--------三個氧。。。。
29ga，0.1mol
2.24l氫氣，0.1mol
1.12l二氧化碳，0.05mol
c3h6，不飽和度=1，一個雙鍵
因為與鈉，碳酸鈉反應，推測為三碳羧酸
但是還剩一個氧，如果是醇羥基，會和鈉反應，所以是醚基(最遠的碳)，酯基（與相鄰羰基構成，類碳酸氫c-c-o-c-oh
||o ）
16樓：
1.m（a）=m(h2)*2=90
90*40%=36，----三個碳
90*6.7%=6.07，約6----六個氫2.因為與鈉，碳酸鈉反應,肯定是酸，
則含有-cooh 分子式可寫為ch3-ch2-cooh 剩餘一個o可在ch3-ch2-裡隨便放
生成的h2 是co2量的2倍，說明不含-oh，則分子式位ch3-o-ch2-cooh 或ch3-ch2-o-cooh貌似不穩定捨去 則含有官能團 醚基一個羧基一個
17樓：匿名使用者
(1)有機物a在氣態時的密度是同條件下氫氣密度45倍可知a相對分子質量為45*2=90
碳和氫的質量分數分別為40%和6.7%，則：
90*40%/12=3，每摩爾a含3個碳
90*6.7%/1=6，每摩爾a含6個氫
90-36-6=48，每摩爾a含3個氧（a完全燃燒時只生成co2和h2o）
a的分子式為c3h6o3
(2)9ga，0.1mol------>2.24lh2，0.1mol------>1.12lco2，0.05mol
生成的h2 是co2量的2倍，說明不含-oh（-oh會和鈉反應）因為與鈉、碳酸鈉反應，推測a為羧酸
則分子式為ch3-o-ch2-cooh
故分子中含有官能團：一個醚基一個羧基
18樓：尤微向冰潔
這本身應該是一個取代反應，e是丁二酸不會錯，可你題目說是與足量的反應，那取代之後應該是兩個鈉啊，就算是取代了一個鈉，g的氫原子數也不對……
19樓：五吉侍修德
是hooc(ch2)2cooh
名稱叫丁二酸，它兩端的氫原子被na取代出氫氣後就形成了上述的化學式
20樓：屠鷗儀馥
提有問題
若為烴，則氫的個數為偶數，鈉取代氫的位置，氫為5個
所以不對
21樓：建含潮菱
看情況的
有很多種情況
一道有機化學題.
22樓：匿名使用者
哦，這是一道典型的資訊題。苯的硝化、溴代、磺化、氫化、鹵代烴水解這些都是中學學過的反應，剩下的雖然沒學過但是資訊裡已經直接或間接地告訴你了。
轉化關係圖①中苯先硝化，生成硝基苯，由一開始給的資訊可知，最後fe/hcl的那一步肯定是把硝基變成氨基了，那麼多出的那個甲基一定是ch3cl/催化劑那一步給弄上去的，所以這說明當苯環上連有硝基時，新上去的取代基會處於硝基的間位。
轉化關係圖②中苯先溴代，生成溴苯，然後再磺化生成苯環上連一個溴原子和一個磺酸基的化合物，然後與氫氣加成，顯然是把苯環中的雙鍵給加掉了，苯環變成了環己烷。由於最後溴與磺酸基處於對位，所以可知當時磺化時磺酸基是進入溴的對位的。也就是說，當苯環上連有溴原子時，新上去的取代基會處於溴的對位。
轉化關係圖③中苯先溴代，生成溴苯，由於最後出硝基了，所以肯定有一步是硝化，由於溴原子變成羥基了，所以肯定還有一步是水解（溴水解成羥基，就像鹵代烴水解生成醇一樣）。
但是說了這麼半天，如果題目真的是你說的這樣的話，這道題是沒法做的。本來如果你學過更深的有機化學知識的話，是可以做的，方法應該是苯先硝化，再甲基化（就是ch3cl/催化劑那一步），再溴代。但問題是這道題顯然是給那些沒學過那些知識的中學生做的，他們根據題幹中的資訊是不能知道為什麼應該那樣合成的，因為他們不知道為什麼苯環上既有硝基又有甲基時新的取代基不會進入硝基的間位，而且他們也不知道為什麼苯環上有甲基時新的取代基會進入甲基的鄰、對位。
所以，你再仔細看看你是不是有的地方抄錯了，尤其是讓合成的那個化合物，真的是1-溴-3-甲基-4-硝基苯嗎？為了得到更準確的答案，你還是應該把問題抄得再細些，千萬不要大意呀，實在不行就截圖、拍照什麼的都行，我感覺你從頭到尾都抄得蠻模糊的。如果確定完全沒抄錯的話，那麼這道題給中學生做的話，就是沒法做的，除非老師給他們講過什麼拓展知識。
還有什麼不明白的地方再問我吧。：）
一道有機化學題
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