1樓：網友
觀察細菌一般用的就是普通光學顯微鏡，而且當然用的是高倍鏡頭了（不是普通的高倍鏡頭，而是油鏡）
一般是在1000倍放大倍率下觀察。
另外細菌一般是沒有顏色的，如果不是觀察其運動之類的活菌觀察，一般都是需要染色的，否則基本上看不出什麼結構。染色後細菌就死亡了。
2樓：匿名使用者
當然可以，光學顯微鏡可以觀察到細胞及細胞水平一類的物體。因為細菌本身就是一個細胞。高倍顯微鏡就更加可以了。光學顯微鏡是，電子顯微鏡的解析度是。
3樓：匿名使用者
都可以，不過高倍還可以看到顯微結構。
4樓：匿名使用者
可以看到大的細菌，小的什麼支原體不行。
用顯微鏡觀察細菌的步驟？
5樓：匿名使用者
用顯微鏡觀察細菌步驟如下：先在載玻片上滴加一滴生理鹽水。把菌落用接種環挑起後，塗於生理鹽水**直徑1cm左右要混勻——把載玻片放在酒精燈上加熱烘乾———滴加草酸銨結晶紫60秒——水洗——革蘭氏碘液60s——95％酒精脫色30s——水洗——番紅2分鐘——乾燥鏡檢。
最終目的是要在顯微鏡中看見清晰的細菌形狀，所以在染色後脫色和水洗最重要，如脫色和水洗不淨就會造成細菌和沒洗淨的顏色混在一起分不清。
革蘭式染色及其原理：上面的就為革蘭氏染色步驟，主要針對的是細菌的檢驗，因為它們極小。其他的如酵母菌等形狀很大不用染色。
細菌之所以能被染色主要是和它的結構有關，而且有些能被染成藍色，有些能染成紅色，以此來分為革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌。 對於生物顯微鏡革蘭氏陽性菌它們的細胞結構中脂類含量少，當用結晶紫染色後再用酒精脫色時，將脂類溶解抽提出來，使肽聚糖孔徑變小通透性降低，結晶紫不易被抽提出來所以能保持藍色。對於革蘭氏陰性菌它們的肽聚糖少而脂類多，所以酒精很容易把結晶紫染料提取出來，再經過第二次用番紅復染時便染上了紅色。
關於測定細菌的大小：細菌可以用測微尺測定。它包括目微尺和鏡臺微尺，目微尺無刻度鏡臺微尺有刻度。
使用時先把鏡臺微尺放在鏡臺上用目微尺找到鏡臺微尺後使用換算把目微尺刻度進行標定，然後就可心測量細菌的大小了。
6樓：網友
在玻片上滴加一小滴水，挑去菌落放於水中後均勻塗布，在小火上反覆過幾次，烤乾，加結晶紫染液染色，後用酒精脫色，再加伊紅染色，乾燥後加香柏油於玻片上，用油鏡調焦觀察。
使用什麼顯微鏡可以觀察細菌的生物膜
7樓：閎曉靈幹默
細菌的生物膜有很多種，細胞膜，內質網膜，高爾基體膜等細胞器的膜都屬於生物膜，而普通光學顯微鏡只能用來觀察細菌的形態、大小，要觀察生物膜，就要用到電子顯微鏡或者掃描隧道顯微鏡了。
用光學顯微鏡觀察細菌時，為什麼一般都需要先將細菌
8樓：艾康生物
您好！由於細菌細胞抄小且無色。
bai透明，直接用光學顯微鏡觀察時du，菌體和背景反差很小，難zhi以看清細菌的形態，更不dao易識別某些細胞結構，因此，一般都需要先將細菌進行染色，藉助於顏色的反襯作用，以提高觀察樣品不同部位的反差，能更清楚地進行觀察和研究。此外，某些染色法還可用於鑑別不同類群的細菌，故細菌的染色是工業微生物學實驗中重要的基本技術。染色前必須先對塗在載玻片上的細菌樣品進行固定，固定的作用一是殺死細菌並使菌體粘附於玻片上，一是增加菌體對染料的親和力。
一般常用酒精燈火焰加熱固定的方法，但應注意防止細胞膨脹和收縮，儘量保持細胞原形。
顯微鏡多大倍數才能看到微生物和細菌
顯微鏡放大多少倍能清晰的觀察細菌？
9樓：啦呵啦66啦
一般來說，我們做實驗的時候普通光學顯微鏡有三種，10倍，40倍和100倍。根據微生物大小的不同選擇放大的倍數。如果要觀察真菌例如黴菌酵母菌等10倍就足以看得清楚。
如果要觀察細菌的話至少要用到40倍的，自己活菌固定切片的一般都是用100倍到1000倍的油鏡來看。比如大腸桿菌，放線菌等等。如果是病毒就不可以用普通光學顯微鏡來看，一定要用電子顯微鏡才能看清楚。
電鏡放大倍數很大了，病毒的話一般放大到幾萬倍甚至幾十萬倍才能看清楚。希望採納～謝謝
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