1樓：網友
不是共面的，分為椅式結構和船式結構。按照碳原子。
具有正四面體。
構型的學說，環己烷。
分子中的六個碳原子在鍵角(保持不變的情況下，可以兩種不同的空間形式，組成六元環，稱為環己烷的船式構象和椅式構象 。根據現代分子結構理論，由於基團的相互作用的緣故，椅式構象比船式構象穩定得多，常溫下環己烷幾乎完全是椅式構象。
通過船式構象的紐曼投影式，可以看到碳原子上相連的氫原子。
都處在全重疊式的位置上。從船式構象的透視式可以看到碳原子3和6（或稱船頭和船尾碳原子）上的兩個向環內伸展的氫原子相距較近。上述兩種情況都使氫原子之間產生較大的斥力，從而產生一種使船式構象扭轉為椅式構象的內在力量，這種力稱為扭轉張力。
這是船式構象不穩定的根本原因。在椅式構象中，組成碳環的任何相鄰的兩個碳原子上的氫，彼此都處在交叉式的位置上，它們之間無扭轉張力，比較穩定。
2樓：網友
按理來說是碳鏈不會共面的……因為是由苯加成來的……而苯的碳是不共面的。
3樓：網友
不是 6個c都是立體結構。
環己烷所有碳原子在同一平面嗎?
4樓：海龜愛生活
環己烷所有碳原子不在同一平面。
環己烷穩公升握定構象是椅式結構，每個碳原子都是sp3雜化。
每個碳與兩個碳原子＼兩個氫原子。
形成四面體。
環己烷最多有4個碳原子，最多6個原子共平面（對位的兩個碳及四個氫原子，因為整個分子有乙個對稱面）。
有機物中的碳原子共面規則：1、碳碳雙鍵和碳連線的原子一定共面慧橘。
2、碳碳三鍵與碳連線的原子一定共面。
3、四面體結構中碳只和其中乙個原子共面。
要記住幾種特殊結構：苯環。
的6個碳在同一平面，碳原子若連線4個原子，則最多3個原子共平面。
以丁二烯。為例，確實所有原子共平面更穩定，但只要給他提供的能量高於破壞共軛所需要的能壘，還是可以旋轉的。所以如果表述成「1，3-丁二烯所有原子一定共平面」顯然是不合適的（沒有溫度等條件）。
此題也類似，應「至少最多有多少」，即你最多能保證多少個碳一定共平面吵碧慶。
環己烷所有碳原子在同一平面嗎?
5樓：教育暢談者
環己烷所有碳原子不在同一平面。
環己烷最多有幾個碳原子，最多幾個原子共平面環己烷穩定構象是椅式結構，每個碳原子都是sp3雜化。
每個碳與兩個碳原子\兩個氫原子。
形成四面體。
因此我環己烷最多有4 個碳原子沒早陪，最多6個原子共平面（對位的兩個碳及四個氫原子，因為整個分子有乙個對稱面）。
環己烷注意事項
環己烷容易揮發，所以在利用和研究這種物質睜皮的時候都需要專業的人員在一定的條件下進行操作才有保障。而這種物質雖然是橡膠原料的一種，但是在日常的生活中，我們直接見到這種物質的機會應該是不多的。
環己烷這種物質，氧化反應。
也非常容易發生，而且它在不同的環境和條件下發生氧化反應產生的物質也不同。比如它在日光或者紫外線。
的照射下可以和鹵素發生作用產生鹵化物，而它在高溫的作用下還可以和濃硝酸或者二氧化碳。
產生氧化作用直接枯蠢被氧化成己二酸。
以上內容參考 百科-環己烷。
環己烷所有碳原子在同一平面嗎?
6樓：子圓山
環己烷所有碳原子不在同一平面。環己烷有兩種典型的構象，一種是船式構象，一種是椅式構象，比較穩定的是椅式構象。但不論是椅式還是船式，為了保持穩定性，降低內能，碳原子不在同一平面上。
環己烷有兩種典型的構象，一種是船式構象，一種是椅式構象，比較穩定的是椅式構象。但不論是椅式還是船式，為了保持穩定性，降低內能，碳原子不在同一平面上。
環己烷性質：易揮發和極易燃燒，蒸氣與空氣形成**性冊基混合物，**極限。
體積）。遇明火、高熱極易燃燒**。與氧化劑接觸發生強烈反應，甚至引起燃燒。
在火場中，受熱的容器有爆豎枯炸危險。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。
對酸、鹼比較穩定，與中等濃度的硝酸。
或混酸在低溫下不發生反應，與稀硝酸在100℃以上的封管中發生硝化反應，生成硝基環己烷。在鉑或鈀催化下，350℃以上發生脫氫反應生成苯。與氧化鋁。
硫化鉬、鈷、鎳、鋁一起於高溫下發生異構化，生成甲基戊烷。
與三氯化鋁。
在溫和條件下則異構化為甲基環戊烷。
以上內容參考：百科-環州纖謹己烷
環戊烯所有碳原子共面嗎？
7樓：網友
是的，是共面。
不但五個碳共面好空，成烯鍵的兩個碳上的氫也與碳共面。但不成烯鍵的友襲瞎三個碳上的氫與碳就不是共禪舉面的了。
環戊烯。
8樓：一抹_光輝
不共。有乙個碳原子不在平面內。
異戊烷最多幾個原子共面
9樓：h幾小時
最多四個原子共面。
最多四個碳原子共面，如環戊烷；最少三個碳原子共面，這個就很多了，其他的戊烷都是三原子共面，因為三個點確定乙個平面。
異戊烷又名2-甲基丁烷，分子式：c5h12；(ch3)2chch2ch3 。
常溫常壓下為無色易燃液體。熔點，沸點。微溶於醚和烴類，微溶於乙醇，不溶於水。存在於煉油廠石油餾分和油田氣、天然氣中。
由催化裂化和熱裂化的石腦油餾分中經蒸餾脫戊烷可得到碳五餾分，再經過戊烷分離塔或分子篩裝置分離得異戊烷。
主要用作汽油組分，亦用作溶劑和催化脫氫制異戊二烯和氯化、水解制戊醇的原料。
由石油裂解產物或鉑重整的油中分離得到。工業級2-甲基丁烷含的雜質是沸點相近的烷經、環烷經、不飽和烴及水分。
不飽和烴用濃硫酸洗滌除去；水分用無水氯化鈣、五氧化二磷或金屬鈉等脫水劑除去，也可採用分子篩脫水；最後再分餾精製，餾出液用高溫活化的矽膠吸附柱除去微量的直鏈烴雜質。
以戊烷為原料，在95℃液相催化異構化，可得到2-甲基丁烷。
1,3-環己二烯 所有碳原子共平面還是四個碳原子共面，求解答（最好帶上圖）謝謝。
10樓：網友
六個碳原子都共面。
1,3-環己二烯的分子結構圖如左圖所示。
我們知道，①②四個碳原子都是sp2雜化軌道，三個鍵在平面的正三角形方向，但這隻能證明⑥①②共面以及②③④共面，如果②-③鍵有扭轉，是可以造成六個碳不共面的。
影響②-③鍵能否扭轉的關鍵在於①②③四個碳原子的π鍵。
根據結構式，我們「以為」它們之間的π鍵是分為兩個的，也就是①②之間的π鍵和③④之間的π鍵，如中圖所示。
但其實不是的，①②四個碳原子的π鍵是互相融合的，形成了乙個大π鍵，如右圖所示。
這種大π鍵類似於苯環，不過是比苯環的環形大π鍵缺了乙個口子而已。
所以在這個大π鍵的作用下，不但①=②鍵和③=④鍵不能扭轉，連②-③鍵也是不能扭轉的。
所以，這個大π鍵固定了⑥-①=②-③=④-⑤五個鍵均在同乙個平面上，自然，這六個原子也就都在乙個平面上。
事實上，1,3-環己二烯六個碳和①②③所連的四個氫都在乙個平面上，只有⑤⑥所連的四個氫不在該平面上。
11樓：匿名使用者
如果不畸變，所有碳原子共平面，但實際上可能畸變（程度不大）
12樓：網友
可以所有院子公平面。
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