1樓：須振梅偉燕
樓上的介紹一下,叔丁基把.
具體過程不清楚............
附加的,你說的是叔丁基
叔丁基看氧化劑的強度
不同程度產物大不相同
1，它和臭氧反應
2，它和酸性高錳酸鉀溶液反應
3，它和鉻酸洗液反應
4，濃硫酸
1進行的是（最專業的話）1，3—偶極加成反應。水解，酸解，得到的產物又不一樣。哇哇！麻煩死了，苯環共軛，雙鍵還會互換的，又不一樣啦。
2，3，由於氧化能力又不相同，產物大多是酸（丁基被氧化，叔丁基泰然不動），和開環產物，但產物比例也是大相徑庭的。
4，的話就更煩了！！！它不會產生普通的磺化（你應該知道吧，不懂就問老師把），而是發生原位取代（中學老師估計也不會），生成取代苯磺酸，和異丁烯和一系列苯丁烷的磺化產物，當然也有部分是直接磺化的。
謝謝啦，不會或我沒寫清楚，「追問」也可以！
o,叔丁基苯丁烷和高錳酸鉀反應。我具體說一下
苯環上的叔丁基不會氧化（正常的高錳酸鉀濃度），而苯環上的正丁基會被氧化，生成叔丁基苯甲酸或叫叔丁基苯羧酸，叔丁基的位置也會影響氧化的程序（不用考慮了）。
濃度高的話，叔丁基苯會開環，得到一系列小分子產物，如羧酸和二氧化碳水
2樓：繁亭晚操戌
是的。苯的同系物如甲苯或其它烷基苯與高錳酸鉀作用時，總是得到苯甲酸，能退色。但與苯環相聯的碳原子上不含氫時，如叔丁基苯側鏈不易被氧化為羧基，不能使高錳酸鉀退色。
為什麼笨的同系物中，側鏈烷基中與苯環直接相連的碳原子上有氫原子才能被酸性高錳酸鉀氧化？？？
3樓：渴侯書雲
樓上的介紹一下,叔丁基把.具體過程不清楚............附加的,你說的是叔丁基叔丁基看氧化劑的強度不同程度產物大不相同1，它和臭氧反應 2，它和酸性高錳酸鉀溶液反應 3，它和鉻酸洗液反應 4，濃硫酸 1進行的是（最專業的話）1，3—偶極加成反應。
水解，酸解，得到的產物又不一樣。哇哇！麻煩死了，苯環共軛，雙鍵還會互換的，又不一樣啦。
2，3，由於氧化能力又不相同，產物大多是酸（丁基被氧化，叔丁基泰然不動），和開環產物，但產物比例也是大相徑庭的。 4，的話就更煩了！！！它不會產生普通的磺化（你應該知道吧，不懂就問老師把），而是發生原位取代（中學老師估計也不會），生成取代苯磺酸，和異丁烯和一系列苯丁烷的磺化產物，當然也有部分是直接磺化的。
謝謝啦，不會或我沒寫清楚，「追問」也可以！ o,叔丁基苯丁烷和高錳酸鉀反應。我具體說一下 苯環上的叔丁基不會氧化（正常的高錳酸鉀濃度），而苯環上的正丁基會被氧化，生成叔丁基苯甲酸或叫叔丁基苯羧酸，叔丁基的位置也會影響氧化的程序（不用考慮了）。
濃度高的話，叔丁基苯會開環，得到一系列小分子產物，如羧酸和二氧化碳水
4樓：仰望月雲
苯環上有大π鍵，吸引支鏈的c上的電子是c——h鍵不穩定，然後被氧化成羥基，但是強基不穩容易斷，變成羧基
5樓：汐雲靜瀅
因為高錳酸鉀氧化苯甲位的原理是【拔取負氫，生成碳正離子】。但是如果全是烷基的話，高錳酸鉀無法拔取烷基啊？因為烷基的還原性遠遠小於氫。所以就無法被氧化了
6樓：雙子24k純學霸
這是由於苯環有較強的提供電子的誘導作用以及對與之直接相連的碳上的超共軛作用，使直接相連的碳上有較高的電子密度，更容易失去電子而被氧化，但這種作用很微弱，誘導作用不超過三根鍵，而超共軛作用只能影響直接相連的碳，所以間接相連的碳性質只是略微活化，反應活性與正常烷烴相似
7樓：芝哥說情
去氫得氧氧化，加氫去氧還原。沒有氫怎麼去氫或加氧，其他基團高猛酸鉀不能氧化。
8樓：
是的。苯的同系物如甲苯或其它烷基苯與高錳酸鉀作用時，總是得到苯甲酸，能退色。但與苯環相聯的碳原子上不含氫時，如叔丁基苯側鏈不易被氧化為羧基，不能使高錳酸鉀退色。
9樓：匿名使用者
大學有機化學中解釋了該問題的原因，與苯環相鄰的碳上的α氫更活潑，在有α氫的條件下，與苯環的大π鍵產生共軛體系。
10樓：
苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。 酸性高錳酸鉀溶液能將苯環上的支鏈氧化成羧基，自身被還原而褪色。
11樓：匿名使用者
因為這個氫受苯環的影響，性質比較活潑，容易反應
12樓：匿名使用者
烷基取代苯 可以被kmno 4 酸性溶液氧化生成 ，但若烷基r中直接與苯環連線的碳原子沒有c-h鍵，則不容易被氧化得到 。現有分子式是c 11 h 16 的一烷基取代苯，已知它可以被氧化為 的同分異構體有7種，其中的3種是： 請寫出其他的4種結構簡式：
____、____、____、____。
13樓：教授王
沒有活潑氫，就無從下手去氧化。
苯的同系物為什麼能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
14樓：雨說情感
因為а-氫能被
bai酸性高錳酸鉀所du氧化zhi，發生化學反應。daoα氫是指有機化學版中離官能團最近的權碳原子所連線的氫，或與α碳相連的氫。
使得側鏈跟苯環直接相連的碳原子上的氫原子活潑，易被氧化，且無論側鏈長短，其氧化產物都為苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
並不是苯的所有同系物都可使高錳酸鉀溶液褪色.如果與苯環直接相連的碳（а-碳）上沒有氫，則不能被酸性高錳酸鉀所氧化。
擴充套件資料
苯的同系物命名的方法是將苯作為母體，烴基作為取代基，先讀取代基，後讀苯環。
1、若苯環為一元烷基取代，則可直接命名為「某苯」。
2、若苯環上有兩個相同的取代基時，
（1）可以用鄰、間、對來表示取代基的相對位置
（2）也可以複雜取代基所在碳原子為1號，選取最小位次給另外一個取代基編號。
3、若苯環上有兩個或兩個以上不同的取代基時，以較複雜取代基的位置為起點進行編號，滿足取代基位次之和較小，按「位置+取代基名稱+苯」進行命名
15樓：匿名使用者
簡單來講，因為а-氫能被酸性高錳酸鉀所氧化，發生化學反應
16樓：匿名使用者
：並不是苯的所有同系物都可使高錳酸鉀溶液褪色.如果與苯環直接相連的碳（а-碳）上沒有氫度,則不能被酸性問高錳酸鉀所氧化
17樓：匿名使用者
因為а-氫能被酸性
復高錳酸鉀所氧制化，發生化學反應。bai
如：c6h5—ch3 ,
注：du並不是苯的所有同系zhi物都dao可使高錳酸鉀溶液褪色.如果與苯環直接相連的碳（а-碳）上沒有氫,則不能被酸性高錳酸鉀所氧化
使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物有： （1）不飽和烴；比如,含有碳碳雙鍵或者碳碳三鍵的烴類. （2）苯的同系物；甲苯,二甲苯,乙苯等.
（3）不飽和烴的衍生物；含有碳碳雙鍵或者碳碳三鍵的一些鹵代烴等. （4）部分醇類有機物；比如,丙烯醇. （5）含醛基的有機物：
醛、甲酸、甲酸酯、甲酸鹽； （6）石油產品（裂解氣、裂化氣、裂化石油）； （7）天然橡膠.
苯的同系物和酸性高錳酸鉀溶液反應嗎？
18樓：
苯和苯的同系物不是一回事。苯是全對稱結構，不與酸性高錳酸鉀溶液反應。苯的同系物不一定是不對稱結構。
苯環與其上的側鏈烴基都有相互影響而更活潑，當連線苯環的第一個碳原子上有氫原子時，都能被氧化，最終生成苯甲酸和其它一些產物。所以苯不與酸性高錳酸鉀溶液反應是個錯誤的。用酸性高錳酸鉀溶液檢驗直餾汽油中有無苯的同系物存在是可以的。
由於裂化汽油中含有c==c雙鍵也可以與酸性高錳酸鉀溶液反應。故不能用酸性高錳酸鉀溶液來檢驗裂化汽油中有無苯的同系物存在。
19樓：
苯的同系物中，如甲苯，因為苯環對甲基的影響，使得甲基比較活潑，所以能被酸性高錳酸鉀氧化為苯甲酸，且不論支鏈多長氧化產物均為苯甲酸。但是如果與苯環直接相連的c原子上沒有氫原子，則不能別氧化。
20樓：匿名使用者
苯連線的第一個碳上有氫就可以與酸性高錳酸鉀溶液反應 ,且該基團不論有幾個碳都被氧化為羧基
21樓：唐三少主
苯連線的第一個碳上有氫就可以與酸性高錳酸鉀溶液反應
苯為什麼能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
22樓：不是苦瓜是什麼
苯不能使高錳酸鉀溶液退色，所以提問是錯誤的。不能褪色是因為苯分子中有內6個碳碳單鍵，6個碳容原子之間形成一個大π鍵，所以苯的結構式中凱庫勒式（a式）是不準確的。
由於苯環形成了大π鍵，使得苯的化學性質比烯烴穩定的的多。不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。
苯雖然是不飽和的，但是他的碳原子之間並不是簡單的雙鍵，而是6個sp²雜化碳原子通過σ鍵和π鍵構成平面正六邊形的碳環。苯分子中6個碳原子各以3個sp²雜化軌道分別跟相鄰的兩個碳原子的sp²雜化軌道和氫原子的1s軌道重疊，形成6個碳碳σ鍵和6個碳氫σ鍵。
苯環上6個碳原子各有一個未雜化的2p軌道，6個2p軌道的對稱軸都垂直於環的平面，並從側面相互重疊，形成一個閉合的π鍵。它均勻地對稱分佈在環平面的上方和下方。通常把苯的這種鍵型叫做大π鍵。
苯分子中π鍵電子雲完全平均化，使苯環中每個碳碳鍵的鍵長和鍵能都是相等的。所以苯是不容易被氧化的。
23樓：匿名使用者
題目抄寫錯了。應該是苯不能使高錳
酸鉀退色，苯的同系物能使高錳酸鉀退色。
1、苯不能使高錳酸鉀溶液退色，是因為苯分子中有6個碳碳單鍵，6個碳原子之間形成一個大π鍵，所以苯的結構式中凱庫勒式（a式）是不準確的
準確的式子應該是b式
2、苯的同系物中，只要有與苯環相連的碳原子上有氫，就可以被高錳酸鉀酸性溶液氧化成苯甲酸，這是由於苯環對側鏈上的烷基產生的大的影響，使與苯環相連的那個碳上面的氫原子非常活潑，失去氫原子後，可以形成具有反應活性的中間體，導致側鏈容易被強的氧化劑所氧化。當沒有氫的時候無法形成反應中間體，故側鏈不能被氧化。
3、由於苯環形成了大π鍵，使得苯的化學性質比烯烴穩定的的多。不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。
24樓：陽光語言矯正學校
甲苯被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸,同時高錳酸鉀被還原成無色的二價錳離子.
25樓：匿名使用者
苯不能使高錳酸鉀褪色
酸性高錳酸鉀褪色，為什麼苯的同系物
26樓：長春北方化工灌裝裝置股份****
因為а-氫能被酸性高錳酸鉀所氧化，發生化學反應。
如：c6h5—ch3 ,
注：並不是苯的所有同系物都可使高錳酸鉀溶液褪色.如果與苯環直接相連的碳（а-碳）上沒有氫,則不能被酸性高錳酸鉀所氧化
使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物有： （1）不飽和烴；比如,含有碳碳雙鍵或者碳碳三鍵的烴類. （2）苯的同系物；甲苯,二甲苯,乙苯等.
（3）不飽和烴的衍生物；含有碳碳雙鍵或者碳碳三鍵的一些鹵代烴等. （4）部分醇類有機物；比如,丙烯醇. （5）含醛基的有機物：
醛、甲酸、甲酸酯、甲酸鹽； （6）石油產品（裂解氣、裂化氣、裂化石油）； （7）天然橡膠.
27樓：追光者yy是我
與苯環直接相連的c上如果有h，可以被酸性高錳酸鉀氧化。
補充：由於苯環對側鏈的影響，使苯的同系物的側鏈容易被氧化。在苯的同系物中，如果側鏈烴基中與苯環直接相連的碳原子上有氫原子，它就能夠被酸性高錳酸鉀氧化，側鏈烴基通常被氧化為羧基（——cooh）
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