1樓：翟惜海農婀
這只是我的一種觀點。設這種苯的同系物是這樣的:苯環連一個碳，該碳連一個氫原子，連一個r1基和一個r2基。
反應產物必然有苯甲酸，我們可以認為碳原子與r1基r2基的共價鍵斷開後與一個氧原子結合形成羰基，原先的碳氫鍵之間再插進去一個氧原子，這樣就行成了苯甲酸。然而兩個r基**去了呢。我想是分別得到一個氫原子形成新化合物。
而高錳酸鉀中的錳離子被還原成二價錳離子。反應式為:5ph-ch(r1)(r2)
2kmno4
3h2so4
2h2o→5phcooh
k2so4
2mnso4
另一種我見過的說法是兩個r基上各加一個羥基，是5個苯的同系物，消耗9個硫酸，6個高錳酸鉀生成5個苯甲酸6個硫酸錳3個硫酸鉀和14個水，再生成兩個r基上連羥基的物質。但個反應內酸化用的硫酸比被酸化的溶質都多，故我覺得欠合理。
2樓：匿名使用者
苯的同系物在高錳酸鉀等氧化劑的作用下，烷基被氧化成羧基。 苯環對氧化劑很穩定。 苯的同系物的烷基之所以容易被氧化成羧基，是與側鏈上的 α -h的活性有關，如果沒有α -h，側鏈也不容易被氧化。
α -h就是苯環的側鏈的第一個碳上的氫原子，苯的同系物的這個性質不但可以用來合成羧酸，還可以用啊裡測定苯環上烷基的數目，一個烷基只氧化成一個羧基。 很多書上都只講結論，沒有反應機理的
3樓：匿名使用者
受苯環作用，使此碳原子較其他碳原子活潑些，地位與其他碳原子均不同
苯的同系物為什麼能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
4樓：雨說情感
因為а-氫能被
bai酸性高錳酸鉀所du氧化zhi，發生化學反應。daoα氫是指有機化學版中離官能團最近的權碳原子所連線的氫，或與α碳相連的氫。
使得側鏈跟苯環直接相連的碳原子上的氫原子活潑，易被氧化，且無論側鏈長短，其氧化產物都為苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
並不是苯的所有同系物都可使高錳酸鉀溶液褪色.如果與苯環直接相連的碳（а-碳）上沒有氫，則不能被酸性高錳酸鉀所氧化。
擴充套件資料
苯的同系物命名的方法是將苯作為母體，烴基作為取代基，先讀取代基，後讀苯環。
1、若苯環為一元烷基取代，則可直接命名為「某苯」。
2、若苯環上有兩個相同的取代基時，
（1）可以用鄰、間、對來表示取代基的相對位置
（2）也可以複雜取代基所在碳原子為1號，選取最小位次給另外一個取代基編號。
3、若苯環上有兩個或兩個以上不同的取代基時，以較複雜取代基的位置為起點進行編號，滿足取代基位次之和較小，按「位置+取代基名稱+苯」進行命名
5樓：匿名使用者
簡單來講，因為а-氫能被酸性高錳酸鉀所氧化，發生化學反應
6樓：匿名使用者
：並不是苯的所有同系物都可使高錳酸鉀溶液褪色.如果與苯環直接相連的碳（а-碳）上沒有氫度,則不能被酸性問高錳酸鉀所氧化
7樓：匿名使用者
因為а-氫能被酸性
復高錳酸鉀所氧制化，發生化學反應。bai
如：c6h5—ch3 ,
注：du並不是苯的所有同系zhi物都dao可使高錳酸鉀溶液褪色.如果與苯環直接相連的碳（а-碳）上沒有氫,則不能被酸性高錳酸鉀所氧化
使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物有： （1）不飽和烴；比如,含有碳碳雙鍵或者碳碳三鍵的烴類. （2）苯的同系物；甲苯,二甲苯,乙苯等.
（3）不飽和烴的衍生物；含有碳碳雙鍵或者碳碳三鍵的一些鹵代烴等. （4）部分醇類有機物；比如,丙烯醇. （5）含醛基的有機物：
醛、甲酸、甲酸酯、甲酸鹽； （6）石油產品（裂解氣、裂化氣、裂化石油）； （7）天然橡膠.
苯的同系物和酸性高錳酸鉀溶液反應嗎？
8樓：
苯和苯的同系物不是一回事。苯是全對稱結構，不與酸性高錳酸鉀溶液反應。苯的同系物不一定是不對稱結構。
苯環與其上的側鏈烴基都有相互影響而更活潑，當連線苯環的第一個碳原子上有氫原子時，都能被氧化，最終生成苯甲酸和其它一些產物。所以苯不與酸性高錳酸鉀溶液反應是個錯誤的。用酸性高錳酸鉀溶液檢驗直餾汽油中有無苯的同系物存在是可以的。
由於裂化汽油中含有c==c雙鍵也可以與酸性高錳酸鉀溶液反應。故不能用酸性高錳酸鉀溶液來檢驗裂化汽油中有無苯的同系物存在。
9樓：
苯的同系物中，如甲苯，因為苯環對甲基的影響，使得甲基比較活潑，所以能被酸性高錳酸鉀氧化為苯甲酸，且不論支鏈多長氧化產物均為苯甲酸。但是如果與苯環直接相連的c原子上沒有氫原子，則不能別氧化。
10樓：匿名使用者
苯連線的第一個碳上有氫就可以與酸性高錳酸鉀溶液反應 ,且該基團不論有幾個碳都被氧化為羧基
11樓：唐三少主
苯連線的第一個碳上有氫就可以與酸性高錳酸鉀溶液反應
苯的同系物與酸性高錳酸鉀溶液反應的規律 至少三條
12樓：匿名使用者
苯不與酸性高錳酸鉀溶液反應
苯的同系物 芳香族化合物 芳香烴 的區別和聯絡
一、定義
苯的同系物是指分子裡含有一個苯環，組成符合cnh2n-6（n≥6）的環烴。分子裡含有一個苯環說明結構相似，組成符合cnh2n-6是說明組成要相差一個或若干個ch2原子團，只有滿足這兩點的一系列烴，才是苯的同系物。
二、性質
1．兩種影響
（1）側鏈影響苯環。使得苯環鄰位和對位上的氫原子活潑，易被其它的原子或原子團取代。
（2）苯環影響側鏈。使得側鏈跟苯環直接相連的碳原子上的氫原子活潑，易被氧化，且無論側鏈長短，其氧化產物都為苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
2．兩種取代
甲苯和溴能發生取代反應，但條件不同，取代位置不同。
（1）發生在苯環上，即側鏈對苯環的影響。
（2）發生在側鏈上，即類似烷烴的取代反應，還能繼續進行。
3．兩種褪色
（1）苯的同系物不能使溴水褪色（不發生反應），但能使溴水層褪色（物理性質）。
（2）苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
分子中含有苯環的有機化合物叫做芳香族化合物。它包括芳香烴及其衍生物，如滷代芳香烴、芳香族硝基化合物、芳香醇、芳香酸等。
芳香烴簡稱「芳烴」，通常指分子中含有苯環結構的碳氫化合物。是閉鏈類的一種。具有苯環基本結構，歷史上早期發現的這類化合物多有芳香味道,所以稱這些烴類物質為芳香烴,後來發現的不具有芳香味道的烴類也都統一沿用這種叫法。
例如苯、萘等。苯的同系物的通式是cnh2n-6（n≥6）。
乙烷（乙烯）試劑_溴水__方法___將氣體通入____
苯（甲苯）試劑___水_____方法___分液(下為甲苯,上為苯)____
溴苯（溴）試劑___氫氧化鈉溶液_____方法__加入氫氧化鈉溶液後分液(下層為溴苯)_____
苯的同系物中，若側鏈與苯環相連的碳原子無氫原子，為什麼
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