1樓：傲★叫我大哥
1、聚合反應就是單體之間通過發生化學反應，彼此首尾相連的過程，分為加成聚合與縮合聚合反應。
2、碳碳3鍵有加成反應，可以類似雙鍵加成。只要有不飽和的鍵一般都可以加成，只是加成的條件不同而已。
3、一個碳上不能連兩個羥基，會發生結構重組而脫水，生成醛。一個雙鍵上是可以連兩個羥基的，只不要想加成羥基這是不可能的，取代反應還行。
4、甲烷，乙炔,乙烯都是無色氣體，甲烷無味，乙炔常因含有h2s等雜質而具有臭雞蛋氣味,乙烯具有芳香氣味，你可以去聞聞蘋果是什麼氣味。
5、碳碳雙鍵的鍵長小於單鍵。你可以想象成兩條繩子拉兩個帶同種電荷的球，與一條繩子拉兩個帶同種電荷球，雙鍵的鍵能比單鍵的鍵能大，近似為兩條繩子所受的拉力比一條繩子所受的拉力大，自己去用靜電力算吧。
6、so2能使品紅褪色，乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
兩者的褪色原理不一樣，so2能使品紅褪色是so2與有色的有機物結合生成了不太穩定的化合物，他是可逆的，加熱就會分解。而乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發生了氧化還原反應，這個過程是不可逆的。
2樓：於黽
1、就是兩個或都個小分子聚合成一個大分子。最簡單的是聚乙烯。
乙烯：h2-c=c-h2
聚合後成為一條長鏈-ch2-ch2-ch2-ch2-....
2、當然有了。而且能加成兩次。乙炔加氫一次成乙烯，再加成乙烷。
3、是。但是和化合價沒關係。原因是氧原子的問題。
4、是。
5、大於。用模型比較好理解，雙鍵是彎曲的。
3樓：匿名使用者
1.聚合反應一般指一種或幾種不飽和或環狀單體，聚合成高聚物而不析出低分子副產物的過程.
2.碳碳3鍵不穩定,有加成反應,類似雙鍵加成.
3.是.
4.甲烷分子式ch4.最簡單的有機化合物.
甲烷是沒有顏色、沒有氣味的氣體，沸點-161.4℃，比空氣輕，它是極難溶於水的可燃性氣體.乙炔又稱電石氣.
結構簡式hc≡ch，是最簡單的炔烴.無色、無味、易燃的氣體，微溶於水，易溶於乙醇、丙酮等有機溶劑.乙烯（ch2=ch2）常溫下為無色、無臭、稍帶有甜味的氣體.
分子量28.05,密度0.5674g/cm3(20/4℃),冰點-169.
2℃,沸點103.7℃.易燃,**極限為2.
7%～36%.幾乎不溶於水,溶於乙醇、乙醚等有機溶劑.
5.小於.
4樓：匿名使用者
1,若干個小分子通過分子間的加成或者其它反應，生成大分子化合物的反應。
2，有，類似。
3，不穩定，會脫水生成羰基。
4，對的。
5，對的。兩個單鍵鍵能之和〉雙鍵鍵能〉單鍵鍵能6，前者是有機反應，但是無還原性；後者主要是雙鍵可以被氧化
5樓：506的人
1.聚合分加聚和縮聚；
2。有，但是機理不同，雙鍵稱為親電加成，正電荷試劑先進攻；三鍵稱為親核加成，負電荷試劑先進攻，因為三鍵的電子被壓縮在2個碳原子間，不易被進攻。
3。因為酮式很穩定，熱力學原因。
4。乙烯是水果味，其他無味，都無色。
5。是，因為鍵能大，可視作pi鍵加固並且壓縮。
6樓：
回答一下3吧
是 因為炭一般表現為+4價 羥是－1價 所以一個碳和兩個羥 不穩定啦
化學中的有機物共面共線問題
7樓：匿名使用者
1、有機物中共線共面。你就看是c與c是雙鍵三鍵還是鍵，單鍵可轉。雙鍵三鍵不能轉。
2、記住幾個物例：ch4正四面體 ch2=ch2（乙烯）平面結構 c2h2（乙缺）直線型所有原子共面 笨（平面結構）（所有原子共面）
根據上面兩種情況可以解決所有問題。
8樓：匿名使用者
苯環上的6個碳和5個氫加甲基的一個碳和一個氫，共13個一個苯環上6個碳和另一個另一個苯環上的兩個碳，因為連線兩個苯環的西格瑪鍵能旋轉
“聯苯上一個苯環各加一個氫原子”這是什麼意思？不明白共線問題主要抓住西格瑪鍵的旋轉與π鍵的不能旋轉，加一點空間想象，想不出來就畫出來，其實很簡單
兩個有機化合物熔沸點的問題 5
9樓：兔少棒
一般來說，結抄構相似的有機物，分襲子量越大溶沸點bai越高，因為分子du量越大，分子間作用力就zhi越大。
像你dao給的這幾個物質，2，3，3-三甲基-戊烷分子量最大，溶沸點最高。其次是2，3-二甲基戊烷和3，3-二甲基-戊烷，再次是3-甲基-戊烷。
至於2，3-二甲基戊烷和3，3-二甲基-戊烷怎麼比較，應該是後者溶沸點比較低，因為後者對稱性更好，導致分子間作用力比較小（你可以理解為作用面小）。
另外，雖然你給的這幾個物質裡面沒有，但我還是想提醒你一下。溶沸點的大小一定要考慮到氫鍵，分子間氫鍵會提高溶沸點，而分子內氫鍵則會降低溶沸點。分子間的就不說了，你應該知道原因。
分子內的那個原因是由於氫鍵的存在，使得分子的對稱性增強，同時阻止了分子間氫鍵的形成，還降低了取向力和誘導力，因此降低了分子間的作用力，溶沸點下降。
有機物的熔點問題
10樓：
你們的產品是正產品與副產品混合起來的嗎？
如果本來就是混合的，那麼二者綜合起來的熔點在300度是正常的。
如果產品本不應該混有副產品，那當然說明你們的產品純度不夠，而是參雜了副產品。
你副產品熔點1000度，與290度混合一下，不是處於290到1000之間嗎？？？
小學的平均數都記不得了？？？你太雷人了！！！
11樓：回答我有好回報
這就要看你是什麼有機物了
你的產品中混有副產品，有時副產品與所要產品混合時熔點會有所升高
12樓：匿名使用者
只有測定熔點嗎。換個方法吧。單純的熔點測定，也不能確定含量吧
13樓：匿名使用者
你們做的是什麼有機物啊？熔點這麼高，我很感興趣，也許可以合作哦。。
幾個學有機化學營養物質中遇到的小問題.
14樓：東獅化工
1.硬脂酸甘油酯又稱高階飽和脂肪酸甘油酯? 是的2.為什麼醛基有還原性而酮基沒有? 醛基的碳原子上有一個氫原子，決定其化學活性 ，可以被氧化成羧基，就是生成酸了
3.澱粉在酶的作用下水解生成麥芽糖能不能水解生成蔗糖? 不能4.用cu(oh)2檢驗葡萄糖用不用在鹼性條件下檢驗，要在鹼性條件下檢驗
這是做銅鏡反應的實驗條件
15樓：匿名使用者
是醛基的碳原子上有一個氫原子，決定其化學活性不能用
16樓：樂覓山
第一個是對的
第二個真不太清楚
第三個首先澱粉是非還原性糖
在稀酸作用下水解 最終產物是葡萄糖
在人體內也水解葡萄糖
第四個 是必須在鹼性條件下 cu(oh)2一定要現制現用制cu(oh)2的時候naoh要過量。
17樓：榮情歲月
第二題如樓上所答，醛基可以被氧化成羧酸（羧基碳上一端連有一氫原子）因此具有還原性；而酮基的羧基碳兩邊相連都是碳原子，本身無法被繼續氧化因此不具備還原性。
關於有機物中醛與酮的幾個問題，加急！
18樓：知秋小魚
這個是醛，其系統命名是：3-丁酮-1-醛。因為在命名時醛基是比酮基優先的基團，所以以醛作為母體來命名。
果糖（葡萄糖的同分異構體）就是酮類糖，此外核酮糖也是酮類糖。
19樓：
你的那個分子是醛，因為一號碳上有一個雙鍵氧
不是酮，因為酮基的碳氧基連的必須是兩個烴基
20樓：
是醛基酮，他含有醛基和酮基，但酮基優先醛基，故命名為醛基酮
一道關於有機物分子中的原子共線共面問題。很簡單，幫幫我！！
21樓：鍾淑珍仍癸
有機分子中原子的共面共線是中學有機化學教學的一個難點。此類題目的解題思維方法如下：原子共面共線問題思維的基礎：甲烷的正四面體結構；乙烯、苯、萘、蒽的平面結構；乙炔的直線結構。
1．甲烷的正四面體結構
在甲烷分子中，一個碳原子和任意兩個氫原子可確定一個平面，其餘兩個氫原子分別位於平面的兩側，即甲烷分子中有且只有三原子共面（稱為三角形規則）。當甲烷分子中某氫原子被其他原子或原子團取代時，該代替原子的共面問題，可將它看作是原來氫原子位置。
22樓：後建設輝環
最多共面的c原子是9個
所有的c都共面
因為乙烯分子是直線型的
苯環上面6個c共面
加上甲基上面的c原子
一共9個
至少6個c原子共面（苯環上面的）
最多共面的原子17個
同理乙烯上面所有原子共面
加上苯環上面11個
甲基上面2個（甲烷是四面體結構
最多隻能2個共面）加上乙烯分子的4個（2個h被取代了）一共17個
最少11個（也是苯環上面的）
高中化學有機物總結，高中化學有機物的總結！
是要我總結給你，還是我去google給你？高中化學有機物總結 高中化學有機物的總結！拜託樓上的，人家要的是有機耶。去買本書啊。個人覺得山東省地圖出版社出版的公式定律極重點難點突破，不錯，真的，裡面有機總結的滿好的，至少我買來看了下覺得好多原來暈暈的地方都懂了，而且才才6.5 怎麼覺得自己向賣書的，汗...
化學有機物鑑別除雜問題
除雜要注意 1.除去原有雜質不能引進新雜質 2.不能消耗所需要的物質。鑑別時所選反應現象要明顯。a.乙烷和乙烯分別燃燒時的現象不同，可鑑別。b.通入足量溴水中，乙烷和溴水不反應，乙烯和溴水反應生成二溴乙烷是液體留在溴水中故可除 雜，又由於溴水褪色現象明顯，還可用於鑑別。c.在一定條件下通入氫氣，氫氣...
高中化學有機物的讀法，高中化學中常見有機物有哪些
初冬丶冷入骨 有機物命名法 一般規則 取代基的順序規則 當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是 取代基的第一個原子質量越大，順序越高 如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連線的原子的順序 如有雙鍵或三鍵，則視為連線了2或3個相同的原子。以次序最高的官能團作為...