1樓：初冬丶冷入骨
有機物命名法
一般規則
取代基的順序規則
當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：
取代基的第一個原子質量越大，順序越高；
如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連線的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連線了2或3個相同的原子。
以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。
主鏈或主環系的選取
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。
如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。
支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。
數詞 位置號用阿拉伯數字表示。
官能團的數目用漢字數字表示。
碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。
各類化合物的具體規則
烷烴 找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。
從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。
有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。
烯烴 命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。
若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或」反」。
炔烴 命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。
炔類沒有環炔類和順反異構物。
分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標註位置號，碳數寫在「烯」前面。
鹵代烴·醚
鹵代烴命名以相應烴作為母體，滷原子作為取代基。
如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在滷原子的前面；如有多種滷原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。
醇 醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈；
由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號儘量小；
其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。
醛 醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；
決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。
如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。
醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。
酮 以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數（包括該羰基）稱為「某酮」；並把羰基的位置號標在前面，儘量使位置號最小。
如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。
羰基作取代基時稱「氧代」。
羧酸 以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。
主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。
羧酸酐以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加「酐」字。
（如：ch3co-o-co-c2h5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為「某酸酐」。
酯 以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。
胺類 以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數稱為「某胺」；
若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時稱「n-某基」（n表示取代基連在氮上）
脂環烴類
單脂環烴
環烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加「環」字即可。
環烯烴的命名與烯烴類似，編號由雙鍵先設定為 1 , 2 號碳。
橋環烷烴
橋環烷烴中，多個環公用的碳原子稱為橋頭碳；
給碳原子編號，從一個橋頭碳原子開始，依照環由大到小順序編完所有的碳原子；
命名時，先稱環的個數，然後在中括號裡標明各個環上橋頭碳之間的碳原子的個數，數字之間用點分隔，數字的個數總比環數多一個；
最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。
如： 稱為二環[3.2.0]庚烷。
螺環烷烴
螺環烷烴中，兩個環公用的一個四級碳原子稱為螺原子；
編號從小環開始，1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子；
命名時，先稱「螺」字，然後在中括號裡標明各個環上非螺原子的個數，數字之間用點分隔；
最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。
如： 稱為螺[3.5]壬烷。
多環烯、炔烴
按照多環烷烴的規則命名，編號時儘量使重鍵的位置號最小，再把「烷」字換成「烯」或「炔」即可。
芳香族化合物
苯環系苯的滷代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加「苯」字。甲基、乙基等簡單烷基的「基」字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱「苯」（表示苯基），再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環為支鏈，與取代基相連的碳為1號碳。(如：苯乙烯)
芳烴的羥基代物稱為酚，對於苯來說是苯酚。苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。
其他環系
各種芳環系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環類似。但這些環系一般都固定了編號的順序（而不是像苯環一樣只由取代基決定）：
萘環系蒽環系等等。
雜環化合物
把雜環看作碳環中碳原子被雜原子替換而形成的環，稱為「某雜（環的名稱）」；（如：氧雜環戊烷）
給雜原子編號，使雜原子的位置號儘量小。
其他官能團視為取代基。
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2樓：匿名使用者
自己去看
高中化學中常見有機物有哪些?
3樓：我是一隻熊貓
某有機物x由c,h,o 三種元素組成,x的沸點為198度。已知：在一定溫度和壓強下，在密閉容器中把4.
2l x的蒸氣和18.9l o2（過量）混合後點燃，充分反應後將溫度和壓強恢復到原來的狀態，得到混合氣體a29.4l （已知該狀況下1 mol 氣體的體積為42l）。
將a置於標準狀況下，氣體體積變為8.96l ,其密度為1.7g/l.
試推斷： 1。原混合氣體a中各組成的物質的量 2。
x的分子式—— （寫過程） 密閉容器中x物質的量為0.1mol；o2物質的量為0.45mol（過量） 點燃後得到混合氣體a物質的量為0.
7mol a置於標準狀況下，物質的量變為0.4mol 減少的即為h2o，為0.3mol，所以有0.
6mol的h 冷卻後a氣體密度為1.7g/l，那麼8.96l就為15.
232g。該混合氣體的平均摩爾質量為38.08g/mol，氣體中主要存在o2和co2。
設o2的質量分數為x，那麼co2的質量分數為1-x，那麼可以得到方程32x+44(1-x)=38.08，解得x≈0.5，所以氣體a中存在0.
2mol的o2和0.2mol的co2。 (1答)原a氣體中存在0.
3mol的水、0.2mol的氧氣和0.2mol的二氧化碳。
0.2mol的c燃燒需要0.2mol的o2 0.
6mol的h燃燒需要0.15mol的o2 加上最後剩下的0.2mol的o2，可以知道，一共有0.
55mol的o2。除去原提供的0.45mol的o2，就只有0.
1mol的o2，也就說明原有機物中存在0.2mol的o。 0.
1mol的x含有0.2mol的c，0.6mol的h和0.
2mol的o。 那麼1個x分子，含有2個c原子，6個氫原子，2個氧原子，其分子式就是c2h6o2。 (2答)x的分子式為c2h6o2 根據我的推斷，該物質很有可能是乙二醇。
結構式為： ch2—oh │ ch2—oh 有關乙二醇的資料： 乙二醇是沒有顏色、粘稠、有甜味的液體，沸點是198℃，熔點是－11.
5℃密度是1.109g/cm3，易溶於水和乙醇。它的水溶液的凝固點很低，如60％（體積分數）乙二醇水溶液的凝固點是－49℃。
因此，乙二醇可作內燃機的抗凍劑。同時乙二醇也是製造滌綸的重要原料。
高中化學中常見的有機物中哪些易溶於水
4樓：ok倚樓聽風雨
溶於水的：低階醇（甲醇,乙醇,正丙醇,異丙醇,丙烯醇）多元醇（乙二醇,甘油）
低階醛（甲醛,乙醛,丙醛）
低階羧酸（甲酸,乙酸,丙酸,正丁酸,正戊酸）多元羧酸（乙二酸（草酸）,丙二酸等）
磺酸一般都易溶於水（如苯磺酸）
苯酚（70度熱水混溶,常溫下溶解度小）
有機物：狹義上的有機化合物主要是由碳元素、氫元素組成，是一定含碳的化合物，但是不包括碳的氧化物（一氧化碳、二氧化碳）、碳酸，碳酸鈣及其鹽、氰化物、硫氰化物、氰酸鹽、金屬碳化物、部分簡單含碳化合物（如sic）等物質。但廣義化合物可以不含碳元素。
有機物是生命產生的物質基礎，所有的生命體都含有機化合物。脂肪、氨基酸、蛋白質、糖、血紅素、葉綠素、酶、激素等。生物體內的新陳代謝和生物的遺傳現象，都涉及到有機化合物的轉變。
此外，許多與人類生活有密切相關的物質，如石油、天然氣、棉花、染料、化纖、塑料、有機玻璃、天然和合成藥物等，均與有機化合物有著密切聯絡。
5樓：南方飛虹
溶於水的主要有以下幾類：
低階醇（甲醇，乙醇，正丙醇，異丙醇，丙烯醇）多元醇（乙二醇，甘油）
低階醛（甲醛，乙醛，丙醛）
低階羧酸（甲酸，乙酸，丙酸，正丁酸，正戊酸）多元羧酸（乙二酸（草酸），丙二酸等）
磺酸一般都易溶於水（如苯磺酸）
苯酚（70度熱水混溶，常溫下溶解度小）
高中化學有機物總結，高中化學有機物的總結！
是要我總結給你，還是我去google給你？高中化學有機物總結 高中化學有機物的總結！拜託樓上的，人家要的是有機耶。去買本書啊。個人覺得山東省地圖出版社出版的公式定律極重點難點突破，不錯，真的，裡面有機總結的滿好的，至少我買來看了下覺得好多原來暈暈的地方都懂了，而且才才6.5 怎麼覺得自己向賣書的，汗...
高中化學有機物官能團性質，高中化學有機化學中的基團和官能團有哪些？
樂正友安俟源 這裡要注意的是使溴水褪色的可能是加成反應 如碳碳雙鍵，碳碳三鍵 也可能是取代反應 如烷烴 光照下，苯環 有催化劑存在，醇羥基 鹼性溶劑 而使酸性高錳酸鉀褪色的肯定是氧化反應 如碳碳雙鍵，碳碳三鍵，與苯環相鄰的含氫碳原子，醛基 1。鹵化烴 官能團，滷原子在鹼的溶液中發生 水解反應 生成醇...
高中化學 這個有機物按照系統命名法怎麼命名？說明理由
怕吃魚的喵 3 甲基 1丙烯醇 鏈狀烷烴命名1.選主鏈，定 某烷 以碳原子最多的鏈為主鏈，再使支鏈最多 即儘可能小 主鏈碳原子數 1 10用天干，如乙烷 癸烷等 十以上用中文數字，如十二烷。2.編號.使得取代基編號 之和 最小 如 3 甲基 丁烷 誤 2 甲基 丁烷 正 3.根據編號命名 如 2 甲...