1樓：酷酷咖啡鼠
1.能跟h2加成的基團有：碳碳雙鍵（1：1），碳碳三鍵（1：2），醛基（1：1），酮基（1：1），苯環（1：3）；
2.能與溴水反應消耗br2的有:碳碳雙鍵（加成1：
1），碳碳三鍵（加成1：2），醛基（氧化還原1：1），酚（苯環上酚羥基的鄰對位氫，取代一個氫原子消耗一個br2分子，苯酚為1：
3）3.能與金屬鈉：醇羥基，酚羥基，羧基；（均為1：
1）4.能與氫氧化鈉：（酚羥基、羧基、酯基，均為1：
1，但若酯基中氧原子直接與苯環相連，則水解得到酚，亦消耗氫氧化鈉，則為1：2）
2樓：匿名使用者
含不飽和鍵的有機化合物可與氫氣加成
烯：氫＝1：1、炔：h2＝1：2
不飽和烴類可與溴水發生加成反應
烯：br2=1:1,炔：br2＝1：2
羥基（醇羥基和酚羥基）、羧基可以和金屬鈉反應產生氫氣 ，比例為1：1羧基和酚羥基可以和氫氧化鈉發生中和反應 ，比例為1：1
3樓：敏敏大小姐
含不飽和鍵的有機化合物可與氫氣加成
共軛雙劍加成難度大些
能與溴水反應的比較多 簡單烷烴可與溴水發生置換反應不飽和烴類可與溴水發生加成反應
羥基可以和金屬鈉反應產生氫氣
羧基可以和氫氧化鈉發生中和反應
4樓：匿名使用者
cc雙鍵 1:1
c=o鍵 1:1
cc三鍵 1:2
苯環 1:6
-oh(要連在苯環上） -cooh 都是2：1
5樓：匿名使用者
1)c=c與h2 是 1:1 碳碳三鍵與h2是1:2（完全反應） c=o與h2是1:
1 苯環與氫氣是1:3 2)c=c與br2是1:1 三鍵與br2是1:
2 苯與溴是1:1 醇羥基與溴是1:1 酚與溴是1:
3 3)-oh與na、-cooh與na、酚羥基與na 均是1:1
高中化學有機物總結，高中化學有機物的總結！
是要我總結給你，還是我去google給你？高中化學有機物總結 高中化學有機物的總結！拜託樓上的，人家要的是有機耶。去買本書啊。個人覺得山東省地圖出版社出版的公式定律極重點難點突破，不錯，真的，裡面有機總結的滿好的，至少我買來看了下覺得好多原來暈暈的地方都懂了，而且才才6.5 怎麼覺得自己向賣書的，汗...
高中化學有機一題答得好定加分，高中化學有機一題 答得好定加分
甲能被銀氨溶液氧化，甲是醛，還原之後成為醇，兩個 oh和na反應可以生成一個h2。現在1mol乙與足量na反應放出22.4l，也就是1molh2，說明乙有2個 oh。排除d 醛基只能在末端的碳原子上，而不能位於碳鏈 ch3ch oh ch oh ch3 也不符合題意。所以答案為 cd 因為甲能和銀氨...
高中化學有機物官能團性質，高中化學有機化學中的基團和官能團有哪些？
樂正友安俟源 這裡要注意的是使溴水褪色的可能是加成反應 如碳碳雙鍵，碳碳三鍵 也可能是取代反應 如烷烴 光照下，苯環 有催化劑存在，醇羥基 鹼性溶劑 而使酸性高錳酸鉀褪色的肯定是氧化反應 如碳碳雙鍵，碳碳三鍵，與苯環相鄰的含氫碳原子，醛基 1。鹵化烴 官能團，滷原子在鹼的溶液中發生 水解反應 生成醇...