連線羥基的碳原子上無氫原子時是醇嗎

1樓：可愛的你懂得

只要直接連著羥基的不是苯環，都屬於醇。但是如果連結羥基的碳原子上沒有氫，無法被催化氧化為羰基。

由於醇羥基相鄰的碳原子上沒有氫原子所以不能消去這句話是對的嗎？

2樓：匿名使用者

從高中角度（大學的我不知道）來說是對的。

消去反應的定義是大分子中兩相鄰碳原子上原子組成小分子消去，而其中小分子只指h2o（指醇的消去）或xh（指鹵代烴的消去），對於醇的消去，脫得就是水。所以當相鄰碳原子上無h羥基就無法與其他原子形成水消去，就是不可消去。

3樓：種貝羽覓雲

是可以的，只是這種有機物很少，因為同一個碳上同時連線一個羥基和一個滷原子它的性質很不穩定，容易被氧化成酮或醛。

4樓：徊憶が尐塒侯

對~這樣才能形成雙鍵嘛。

已知連線羥基的碳原子上沒有氫原子的醇不能發生催化氧化反應。ａ是一種重要的化工原料，其分子組成為c 4

為什麼分子中連有的羥基的碳原子沒有氫原子的醇，不能發生催化反應

5樓：小楫晚輕舟

你確定是催化反應不是消化？只為那個碳需要脫一個氫原子才能形成雙鍵。

醇羥基連線的碳原子上的氫可以被鹵素原子取代嗎

6樓：夏秋一又冬

如果直接連著羥基的不是苯環，那連線羥基的碳原子上無氫原子時也是醇。但是如果由於連結羥基的碳原子上沒有氫，所以無法被催化氧化為羰基。所有醇的氧化反應：

-ch2oh → cho 也就是去掉了2個h，形成碳氧雙鍵（-c=o），即只要有h可去，就會發生。

與羥基相連的碳原子上有兩個氫原子時,羥基能被氧化為醛基還是羧基？？為什麼？

7樓：化學氧吧

醇催化氧化時的斷鍵過程為：斷開羥基上的氧氫鍵、連羥基碳上的一個碳氫鍵，在碳氧之間形成雙鍵。所以與羥基相連的碳上有兩個氫原子時，醇催化氧化得到醛，如果還有足夠的氧化劑和足夠的時間，醛會被繼續氧化為酸（即醛基變為羧基）。

用糧食釀酒時，弄不好會釀成醋，就是醇氧化為醛，再繼續氧化為酸。

8樓：匿名使用者

都可以，取決於氧化劑的強度。因為如果這個羥基能被氧化成醛基，那麼醛基應該能進一步被氧化成羧基，所以是一回事。

如果不能被氧化成醛基，比如與羥基相連的碳原子上只有一個氫原子，那麼被氧化成酮羰基，不能形成醛基，也不能直接變成羧酸，除非用極強的氧化劑把碳鏈打斷。

羥基相連碳的相鄰碳無氫可以消去反應

9樓：

消去反應：

消去反應發生的條件：醇分子中，連有羥基（-oh）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時，才可發生消去反應而形成不飽和鍵。消去反應的規律：

含一個碳原子的醇（如ch3oh）無相鄰的碳原子，所以不能發生消去反應；與羥基相連碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子的醇也不能發生消去反應。

為什麼與羥基相連的碳原子上有兩個氫原子時，羥基能被氧化為醛基？

10樓：匿名使用者

當羥基碳受到氧化劑的攻擊時，羥基上的氫原子與羥基碳上的一個氫原子會和氧化劑中的氧結合成小分子水，而羥基氧原子則與羥基碳成第二條鍵從而生成羰基，如果羰基位於端碳上，就會成為醛基，如果不在端碳上就是酮。

如果有1個氫原子，說明該碳非端碳，故而不會有醛基。

如果3個氫原子，該物質確定為甲醇，氧化後為甲醛，故而可以氧化為醛基。

11樓：任你逍遙去

不能因為炭最**不能超過四價。