1樓：倪掣少波峻
a、在酸的催化下，羧酸與醇作用生成羧酸酯，這類反應叫酯化反應；
硝化反應是指有機物中氫原子被硝基（—no2）取代，生成硝酸基，稱為硝化反應，具體到苯身上，就是苯環上氫原子被硝基取代，生成硝基苯；
而取代反應指的是有機化合物分子中某一原子或基團被其他原子或原子團所取代的反應。按照定義，硝化反應與酯化反應無關，屬於取代反應（氫原子被硝基取代）。
b、甲苯硝化反應產物不止一種，由於硝化反應為硝基取代氫原子，所以對應於甲苯上不同位置的氫原子，加苯的硝化反應產物共有三種，分別是鄰位、間位和對位硝化甲苯。
所以，兩種說法都不完全正確。
2樓：小蒽
樓主可能因為教材不同吧，我們學得教材上是乙個帶有橡膠塞的大試管，試管上插了乙個很長的玻璃細管，可以使冷凝的苯和硝基苯等等迴流，防止其揮發危害做實驗的人，不過這個裝置畢竟還是與大氣直接相接的，只是減少了和空氣的接觸的關係，可以在長管的另一端接到乙個試管裡，試管裡裝入四氯化碳和水的混合液，長管的氣體直接進入下層四氯化碳液中被吸收，同時上有水封，不會危害空氣。
苯的硝化反應
3樓：教育小百科是我
苯的硝化反應：
苯的硝化反應方程式：c6h6+hno3（濃）=濃硫酸，加熱=c6h5-no2+h2o。硝化反應是向有機物分子中引入硝基的反應過程。
脂肪族化合物硝化時有氧化-斷鍵副反應，工業上很少採用。
苯環是最簡單的芳環，由六個碳原子構成乙個六元環，每個碳原子接乙個基團，苯的6個基團都是氫原子。
但實驗表明，苯不能使溴水或酸性kmno4褪色，這說明苯中沒有碳碳雙鍵。研究證明，苯環主鏈上的碳原子之間並不是由以往所認識的單鍵和雙鍵排列（凱庫勒提出），每兩個碳原子之間的鍵均相同，是由乙個既非雙鍵也非單鍵的鍵（大π鍵）連線。
工業製備的方法：
1、從煤焦油中提取：
在煤煉焦過程中生成的輕焦油含有大量的苯。這是最初生產苯的方法。將生成的煤焦油和煤氣一起通過洗滌和吸收裝置，用高沸點的煤焦油作為洗滌和吸收劑**煤氣中的煤焦油，蒸餾後得到粗苯和其他高沸點餾分。
粗苯經過精製可得到工業級苯。這種方法得到的苯純度比較低，而且環境汙染嚴重，工藝比較落後。
2、從石油中提取：
在**中含有少量的苯，從石油產品中提取苯是最廣泛使用的製備方法。
3、烷烴芳構化：
重整這裡指使脂肪烴成環、脫氫形成芳香烴的過程。這是從第二次世界大戰期間發展形成的工藝。
在-50個大氣壓下，各種沸點在60-200℃之間的脂肪烴，經鉑-錸催化劑，通過脫氫、環化轉化為苯和其他芳香烴。從混合物中萃取出芳香烴產物後，再經蒸餾即分出苯。也可以將這些餾分用作高辛烷值汽油。
以上內容參考：百科——苯。
甲苯的硝化反應是什麼?
4樓：教育暢談者
甲苯的硝化反爛告應方程式為：c7h8+hno3=c7h7no2+h2o。
甲苯硝化產物主要是鄰硝基甲苯和對硝基甲苯。硝化反應的機理主要分為兩種，對於脂肪族化桐棚合物。
的硝化一般是通過自由基。
歷程來實現的，其具體反映比較複雜，在不同體系中均有所不同，很難有可以總結的共性，故這裡不予列舉。而對於芳香族化合物。
來說，其反應歷程基本相同，是典型的親電取代反應。
甲苯的用途。
1、用於工業，甲苯可以大量用作溶劑和高辛烷值汽油新增劑。在化工產業中是非常重要的有機化工重要原料。因為甲苯延伸的一系列中間體所以它能被廣泛用於染料、醫藥、農藥、火炸藥。
等各類精細化學品的生產用途。
2、用於染料，甲苯通過側鏈氯化能得到一氯苄；二氯苄和三氯苄以及衍生物苯甲醇。
非常適合用於各類染料。尤其是在香料的合成過程中更是應用廣泛。在我們日常生活中有許多服飾的顏色都含有甲苯。因此它在我們的生活中飢輪明扮演著重要的角色。
以上內容參考 百科-甲苯。
苯環上的硝化反應的活潑性怎麼看
5樓：帳號已登出
以苯環碳原子（烯烴碳原子）為基準，取代基原子吸電子能力大於苯環碳原子的，苯環電子密度降低，硝基化活性降低，吸電子能力小於苯環碳原子的，苯環電子密度公升高，苯環的化學活潑性增大，硝基化活性公升高。
故上述物質硝基化活性從高到低為，對二甲苯、甲苯、苯環、對甲苯甲酸、對苯二甲酸。
6樓：匿名使用者
看它是連線在那一種元素上，就可依據此來推斷。
怎麼比較苯的一些化合物進行硝化反應的難易程度？越詳細越好！
7樓：數碼產品科普
1、看苯環上的取代基是鄰對位取代基還是間位取代基。鄰對位取代基有活化苯環的功能，滷原子除外。間位取代基是抑制類，兩種共存時主要看鄰對位。
2、兩種取代基所引導的位置，一樣的位置相互促進，不一樣都有可能。
3、看苯環上的取代基是吸電子基團還是給電子基團，給電子基團會使苯環上的電子雲密度增加，從而促進反應的進行，吸電子基團則相反。
4、理論上，苯環上的電子雲密度越高，越易發生。
8樓：網友
芳香化合物的環上硝化反應大多數都是正電性的硝醯陽離子+no2進攻苯環，也就是親電反應，所以理論上苯環上的電子雲密度越高，越易發生。比如苯環上連有供電子基團的時候，硝化親電反應就會相對容易。同時也要根據苯環定位基團的定位效應來考慮空間位阻問題，若空間位阻太大，則不易發生。
如何製備苯及苯的硝化反應？
9樓：網友
苯的硝化反應：
1.將苯放入燒瓶中，加入硝酸鉀溶液；
2.加入硝酸銨溶液，攪拌鄭茄均勻激拿；
3.將混合物加熱至沸點，維持沸點溫度10-15分鐘；
4.放涼，過濾，洗滌沉澱，收集沉澱物，烘明叢搭幹，即可得到硝化苯。
如果覺得可以的話給我個點個贊！謝謝！
苯甲酸和苯的硝化反應活性
10樓：
硝基苯硝化是苯環上的親電取代反應，苯環上電子雲密度越高反應活性越強，也就是說苯環上帶給電子基時反應活性增加，且給電子能力越強，活化的越厲害；苯環上帶拉電子基時，反應活性下降，拉電子基的拉電子能力越強，鈍化的越厲害。羥基（-oh）是強給電子基，所以苯酚活性最高，鹵素是弱拉電子基，硝基是強拉電子基，二者均使苯環活性下降，但硝基更顯著。注意，苯酚容易被氧化，最後得到的硝化產物收率並不高（硝酸有氧化性），但僅從反應活性看，苯酚肯定是最強的。
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